23.人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们的子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是A.位于常染色体,由显性基因控制的遗传病 B.位于常染色体,由隐性基因控制的

23.人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们的子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是A.位于常染色体,由显性基因控制的遗传病 B.位于常染色体,由隐性基因控制的 能在患者家系中调查某种人类遗传病的患病率吗? 在患者家系中调查某种人类遗传病的患病率对不对 某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时,正确做法是 C.对遗传病患者的家族中计算遗传病的发病率为什么错了? 遗传病总数占人类疾病总数的百分比：其他疾病75%,遗传病.遗传病患者占全国人口的百分比.其他人口90%遗传病患者 科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男患者一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象.该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患者姑姑婚后生了一个 一种常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％,在一个家庭中,母亲为患者,父亲正常,生的孩子患病率 有一对夫妇 其中一方x染色体上的隐形基因决定遗传病患者 当患者是妻子时 表现型是正常胎儿的性别因该是 关于人类遗传病的问题1.一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是克氏综合征患者（XXY）,那么病因与父母中谁有关?2.父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲 16、人类的血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种疾病在人群中往往表现为（ ）. A．男性患者多于女性患者为什么选a? 人类遗传病类型请问癫痫病是属于哪类遗传病,如果患者的家系中（爷、奶、父母、兄弟姐妹、外公、外婆）只有他一人患病且第一次发病（5岁）时诱因不明,而后发作频率也不大,差不多就两 黑尿病是由一对等位基因(A表示显性基因,a表示隐性基因)控制的人类遗传病,患者的尿黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因,a表示隐性基因）控制的人类遗传病,患者的尿液在空气中放置一 黑尿病是由一对等位基因(A表示显性基因,a表示隐性基因)控制的人类遗传病,患者的尿黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因,a表示隐性基因）控制的人类遗传病,患者的尿液在空气中放置一 某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释 已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1：2：1 （不分男女）.某一对正常夫妇（无该遗传病患者）生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚, 常染色体隐性遗传病患者的基因型? 一道高考题：人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H,h)和乙遗传病(基因为T,t)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如 为什么调查人类遗传病最好选取群体中发病率高的单基因遗传病