2012高中北京卷理综化学题,请详细解释,还有由D到E到F是怎么反应的E中的羟基是怎么没有的?有追加 [2012·北京理综化学卷28] (17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的
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2012高中北京卷理综化学题,请详细解释,还有由D到E到F是怎么反应的E中的羟基是怎么没有的?有追加 [2012·北京理综化学卷28] (17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的
2012高中北京卷理综化学题,请详细解释,还有由D到E到F是怎么反应的E中的羟基是怎么没有的?有追加
[2012·北京理综化学卷28] (17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:
己知芳吞化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代.如:
(1) B为芳香烃.
①由B生成对孟烷的反应类型是
②(CH3 ), CHCI与A生成B的化学方程武是
③A的同系物中相对分子质量最小的物展是
(2) 1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀.E不能使Br2的CC14溶液褪色.
①F的官能团是
②C的结构简式是
⑧反应I的化学方程式是
(3)下列说法正确的是(选填字母)
a. B可使酸性高锰放钾溶液褪色 b. C不存在醛类同分异构体
c. D的酸性比 E弱 d. E的沸点高于对孟烷
(4) G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1 .G与NaHCO3反应放出CO2.反应II的化学方程式是
【答案】
2012高中北京卷理综化学题,请详细解释,还有由D到E到F是怎么反应的E中的羟基是怎么没有的?有追加 [2012·北京理综化学卷28] (17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的
根据E,G的反应为酯化,G为酸,则E为醇,含羟基
根据F到对孟烷为加成,则F为不饱和
根据1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀.E不能使Br2的CC14溶液褪色
则C含苯环,且E是饱和的,那么E到C是加成,E到F是消去,再根据他们的质量关系可求出结构简式
E+水那一步,并没有反应,羟基入水形成OH-,目的是使苯环激活
羟基是在F+H2那一步去的
D到E苯环加氢如(2)③所示,E到F消去反应生成1-甲基-4-异丙基环己烯,然后再发生加成。
E,G的反应为酯化,H含双键,反应Ⅱ是加聚反应,其他的还好理解,还有不懂得再问吧(*^__^*) …
。。这位同学,看来你对有机还是没有太了解。这题我们抓住2个关键地方
1是题目告诉我们的已知条件,明显A和C都是带有苯环的物质,2是有机里面的脱水反应,明显E-F是消去反应,好了题目就清晰了。E-F是消去反应少了羟基变成双键,后面加成到了对孟烷。已知告诉我们化合物C含有酚羟基,那么怎么消去酚羟基呢,应该是先+H变成醇羟基。D-E加成,E-F消去...
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。。这位同学,看来你对有机还是没有太了解。这题我们抓住2个关键地方
1是题目告诉我们的已知条件,明显A和C都是带有苯环的物质,2是有机里面的脱水反应,明显E-F是消去反应,好了题目就清晰了。E-F是消去反应少了羟基变成双键,后面加成到了对孟烷。已知告诉我们化合物C含有酚羟基,那么怎么消去酚羟基呢,应该是先+H变成醇羟基。D-E加成,E-F消去
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