提RNA OD值很高,但反转录的cDNA值还可以,提了好多回RNA,OD值260//280总是大于2.2,硬着头皮做了反转录,用的FEMENTAS的盒子,cDNA OD值260/260是1.7左右,浓度1800ng/ul,这样的cDNA能用吗?是260/280，写错了。大

提RNA OD值很高,但反转录的cDNA值还可以,提了好多回RNA,OD值260//280总是大于2.2,硬着头皮做了反转录,用的FEMENTAS的盒子,cDNA OD值260/260是1.7左右,浓度1800ng/ul,这样的cDNA能用吗?是260/280，写错了。大 反转录问题求教!我提完RNA之后,用TAKARA的反转录试剂盒反转cDNA第一链,结果出现好几条带,附图如下： 提取得总RNA有蛋白质污染会影响反转录的CDNA的浓度吗 2微克RNA反转录后的cDNA浓度大约为多少 PCR没P出条带 很迷茫提了总RNA之后 然后做了反转录 接着用cDNA p一基因 跑胶时 质粒有但没有p的基因 为什么 做了好几次 反转录与逆转录的区别?我的必修课本 讲病毒的RNA“逆转录”入细胞但选修课本讲基因工程时 说mRNA“反转录”成cDNA是不是就是这个区别呢？ 为什么荧光定量要提RNA,然后再反转录称cDNA,而不直接提DNA 深度测序的read是什么 mapping到基因组是RNA还是DNA基因组.是否所有的深度测序都要RNA先反转录成cDNA PCR时,将RNA反转录成cDNA反应体系怎么算 做RNA反转录,合成cDNA第一链时,不加DTT可以吗? 反转录后的cDNA能保存多久? 我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列我要克隆一个基因,从NCBI查到该基因近似物种的mRNA(没有查到cDNA).我的路线是先提取RNA,反转录 反转录的RNA有启动子,为什么cDNA文库的基因没有启动子,但是基因组文库中就有启动子呢?还有什么是内显子? 在研究基因突变的时候,直接提取DNA和提取RNA反转录为cDNA进行分析有什么区别?分别在什么条件下使用这两种方法呢? mRNA反转录中使用olig（t）18做引物所得到的是单链cDNA吗?如果是的话如何才能得到双链的cDNA啊?再麻烦各位大虾们，反转录所得的cDNA为什么不能用琼脂糖凝胶加EB溶液进行直接检测呢？既然RNA 哪里有合成cDNA第二链的试剂盒现已用宝生物公司的TaKaRa RNA PCR Kit (AMV) Ver.3.0 试剂盒将总RNA反转录，合成了CDNA的第一链，哪个试剂公司有合成CDNA第二链的试剂盒，或者直接用总RNA（不需分离m pcr 模板 全部rna转录出来的cdna好 还是直接买来的基因的cdna好 第二代测序可以直接以RNA为模板么?还是反转录成cDNA?中国哪里可以做呢?它能展示不同基因的表达量差异么第二代测序可以直接以RNA为模板么?还是反转录成cDNA?哪里可以做呢?它能展示不同基