死掉的病毒或细菌为什么还可以制作疫苗病毒或细菌不是都死了吗?为什么还可以制作疫苗?会不会影响疫苗的效果?

死掉的病毒或细菌为什么还可以制作疫苗病毒或细菌不是都死了吗?为什么还可以制作疫苗?会不会影响疫苗的效果?
死掉的病毒或细菌为什么还可以制作疫苗
病毒或细菌不是都死了吗?为什么还可以制作疫苗?会不会影响疫苗的效果?

死掉的病毒或细菌为什么还可以制作疫苗病毒或细菌不是都死了吗?为什么还可以制作疫苗?会不会影响疫苗的效果?
没有了.
病毒对外界环境抵抗力较强,于37℃下抗原性稳定,30～32℃可存活至少6个月,在-20℃下保存20年以上仍有抗原性和传染性.60℃加热1h,98℃加热1min,乙醚或pH2.4处理6h均不能完全灭活HBV,抗原性仍存在,但传染性消失.在用过的注射器中,HBV一般可存活7d.但100℃直接煮沸2min、121℃高压20min或160℃干烤1h均可灭活HBV,0.1%高锰酸钾2～5min、1:4000福尔马林37℃72h、2%戊二醛10min、0.5%过氧乙酸、3%漂白粉溶液、5%次氯酸钠和环氧乙烷等处理均可完全灭活HBV.
提供一篇文章供你参考
人与病毒的斗争是长期的!
我今天很高兴能够来跟大家讨论讨论病毒与健康的问题.一说起病毒不管是医科的人或是非医科的人都会知道.因为不仅是SARS造成了全世界大家都关注的疾病,另外一方面电脑也有病毒啊.“电脑病毒”的词儿是从我们医学病毒开始的,在19世纪就发现病毒了,那个时候还没有电脑.当时病毒是这么被发现的,一个植物病毒学家发现烟草花叶上面有花斑,叫烟草花叶病毒,他当时就把这个烟草给磨了,磨了以后过滤,再种到另外的烟草叶上,它出现了病毒的斑,他当时就认为是一个毒,是由病引起,所以叫病毒.后来有人问：到底这个滤过的是毒素还是一个生物?所以他就把这个滤过液稀释,假如是毒,那么你稀释以后毒素肯定就下降了.可是这个病毒过滤了以后,越传越多,它能繁殖,是个生物体,所以病毒就是这么发现的.
由此可见,病毒最大的特征是什么呢?就是我们看不见,普通的显微镜也看不见,只能在电子显微镜底下看,而且要求放大几十万倍才能看到,所以说病毒是非常非常小的.
比如说SARS病毒,它当中有个芯子,四周围有冠状,结构非常规范,所以叫冠状病毒,它引起的病是很厉害的.我们跟广东的军医大学及香港有关方面合作做的灭活的病毒,在电子显微镜底下,加上了抗体以后,可以聚合成团.还有最近大家很紧张的流感病毒,很多人都去打流感疫苗.那么流感病毒它的特点是什么呢?它也很有规律,它的基因是分片段的,分成八个片段.流感病毒在电子显微镜底下不太规范,有长的、有圆的.我们知道的流感病毒可能就是引起感冒发烧,其实并不是的,它有非常严重的后果.就在第一次世界大战的时候,流感病毒造成死亡的人数要3000万,比一战打仗死的人还要多,那么小小的流感病毒为什么可以这么严重地造成人类的疾患呢?就因为它的基因是分八个片段,八个片段之间可以换来换去,假如流感病毒跟禽流感病毒之间发生了基因交换以后,就会发生可怕的事.有一点大家容易混淆,感冒病毒跟流感病毒完全不是一回事儿,感冒是鼻病毒或者说普通感冒病毒引起的.
病毒很小,结构却非常复杂,它引起的疾病很难控制.有人想,我们人有多少个基因,多少个核苷酸呢?我们人类其实是由30亿个核甘酸组成我们基因组.细菌的情况怎么样呢?细菌大概有几百万个核甘酸组成它的基因组.而病毒的基因组一般只有几千到几万个核苷酸,比如SARS病毒只有3万个核甘酸,艾滋病毒还不到1万个核甘酸.所以有人提了个问题说：人的基因组由30亿个核甘酸组成,怎么对付不了小小的几千个或者是1万个核甘酸?
我今天其实就是要跟你们讨论这个问题,我想说几点：
问题1 虽然病毒基因组很小,可是它容易变异
我们知道人20年算一代人吧；细菌一代20分钟,一个变两个；病毒核酸20分钟复制一代,它就可以复制几千几万个.它进入到细胞里面去以后,出来的是几千几万个.所以国外叫病毒复制像我们拿复印机做COPY一样,快得不得了.因为它快,所以它的基因就容易变,变异以后,它的毒力可以增强.身体里面原来有的抵抗力对付不了变异的病毒.
现在艾滋病的最大问题不是说我们做不了疫苗,而是这个病人身体里面的病毒在变,而且变得很快,做出来的疫苗可能对这个病人根本就没有用.
那么有人会问,乙肝是怎么回事?乙肝怎么有疫苗呢?为什么有的病毒也变异,但仍可以做疫苗呢?因为我们不是用乙肝病毒的基因,我们是用乙肝病毒的蛋白来做的疫苗,所以能成功.各种病毒的变异是不一样的.我刚刚讲流感病毒最容易变,艾滋病毒也很容易变异.
遗传物质经常讲的是DNA,可是病毒不但可以用DNA做它的遗传物质,还可用RNA做它的遗传物质,也就是说前面一个叫脱氧核糖核酸,后面一个叫核糖核酸.很多病毒的基因组是由RNA组成.比如SARS是RNA病毒；HIV也就是艾滋病毒,它是RNA病毒；甲肝病毒也是RNA病毒,RNA和DNA是不一样的,RNA更容易变.RNA的病毒在繁殖的时候没有一个校正,就像我们印了东西出来应该要有人校稿.它没有校稿,所以它变得很厉害,这是一个问题,就是说病毒难以控制,因它的基因组有的是RNA,很容易变异.
问题2 病毒必须在活的细胞里繁殖
这个概念是什么呢?假如夏天我们煮了一锅牛肉汤,一下子没有放到冰箱里,它就腐败了,其实是蛋白被细菌降解了,所以不能喝了.细菌可以在牛肉汤里生长,可是病毒不能在牛肉汤里生长.病毒假如没有活的细胞,根本就不能够繁殖.它碰到人、碰到动物,就可入侵繁殖.在细胞里面繁殖有什么不好呢?病毒要在细胞里面繁殖的话,必须要用细胞里面某一些的营养成分,或者它可以改变细胞的整个代谢.这样的话细胞跟病毒就“你中有我,我中有你”了.你要设计一个药来对付病毒的话,就可能对细胞有毒性.所以很多年以前我们念书的时候说,抗病毒药是很难的、不可能的,因为病毒跟细胞分不开.你要杀病毒,你肯定是要杀细胞了,那对人体就有毒性了.
现在经过分子生物学研究,知道病毒也有一部分是它自己独有的东西——独有的酶,这样的话就可以设计一些药.可是病毒一般说,跟细胞的关系过于密切,所以现在没有一个药是完全可以把病毒杀灭的.有的时候就是把它控制一下,我们叫做“抑制”,过一阵子药停了,病毒又繁殖了.
我们知道艾滋病有好几种药物可以用于治疗,可是这些都要求终身服药.这是为什么呢?你不继续吃的话,这个病毒就又会繁殖,可是一直吃下去,病毒就变异,病毒变了以后,这个药就对它无用了.它跟细胞的关系那么密切,造成一个很大的困难,另外它跟细胞的关系有的时候是它的核酸DNA可插到我们细胞的DNA里面来了.我们细胞还继续在那里分裂、繁殖,这个病毒就成了终身相伴了.它跟你的DNA,跟你细胞的DNA结合在一起以后就传下去了,这就是一个比较大的问题.而且它要是跟我们的DNA整合了以后,如果它插的地方正好是启动人的癌基因了,这个时候就容易变癌了.所以我们知道乙型肝炎病毒病人非常痛苦,他们特别着急,就怕发生肝癌.
现在还知道,不单单是乙肝病毒,还有种叫人乳头状瘤病毒,人乳头状瘤病毒,可以存在宫颈,宫颈癌跟它的关系很密切.病毒跟细胞这么密切,也就是说造成治疗上的一个困难,所以这是第二个为什么我们控制病毒比较难的原因.
问题3 病毒常常有很多的宿主
病毒的宿主除了人以外,还有很多的动物,也就是人畜共患病毒.像最近对禽流感比较难控制是为什么呢?禽流感可以感染鸡、也可以感染鸭,它感染鸡,鸡是要死亡的；可是感染鸭呢,鸭不死,而且鸭子的病毒不是存在于呼吸道,而是在消化道的.鸭在水里面游泳,就可以把病毒排泄到水里,之后就可以长期地散布这个病毒.还有病毒可以经过候鸟（随着季节的不同,总有一批鸟要从北方飞到南方；等到天暖了,它从南方又飞到北方,周而复始）把禽流感病毒带来带去.你说你能控制它们吗?
另外有种病毒,叫西尼罗病毒,在美国开始,起先他们觉得根本不是一个重要问题.尼罗河是在非洲的,那么这个病毒应该是在非洲传播的.结果第一例发现西尼罗病毒是纽约的一个动物园.
一种宝贵的鸟死了,于是就要找原因,最后发现原来是得了西尼罗病毒.开始只是在纽约,现在美国所有的州都有了.是防护措施不严吗?他们防护得还是很严的,可是病毒是由于鸟传播的,控制起来就有困难.所以这种由动物传播的病毒就很难控制.
我们现在不仅仅关心禽流感的宿主禽,不仅关心人流感,我们更关心猪.为什么关心猪呢?因为现在知道猪是个混合器,就是说人的流感也可以感染猪,禽的流感也可以感染猪,那么病毒和病毒之间的基因交换就在猪里面发生.所以控制这个病毒就很困难.人畜共患、人禽共患都是个大的问题.
问题4 病毒的传播途径是多种多样的
我们平常知道的病毒就有呼吸道传播、消化道传播等.SARS是呼吸道传播、小儿麻痹症的病毒一般都是消化道传播（当然也可以呼吸道传播,主要是消化道传播）,那么肝炎、甲型肝炎、戊型肝炎呢,都是消化道传播.所以现在我们很担心,就是海啸以后,这些东南亚国家会不会发生肝炎.上海当年怎么会有38万人一下子生起肝炎来了?就是吃了污染的毛蚶嘛!海啸后吃的食物如来源于污染的海是很危险的.
另外还有经胎盘传播,这方面是个大问题.中国有相当一部分的婴儿生下来就是畸形的,为什么会有畸形?主要的是母亲在怀孕三个月之内,胎盘还没有完全形成的时候,它可以母婴传播,就是说感染了一些病毒以后（我们叫巨细胞病毒,或者是风疹病毒）,可以造成胎儿的发育不良,造成先天性心脏病等.包括艾滋也是可以经过母婴传播的,所以现在有很多孤儿,父母已经死了.在非洲很多孤儿,我们河南也有这么些孤儿,他们是无辜的,可是他们传染上了艾滋病.
此外还有性传播、输血传播、蚊子传播等.蚊子传播很厉害,像登革热.
说了半天我们可能就觉得没希望了,这个病毒好厉害啊,我们对付不了.其实虽然病毒有那么多的武器,我们人还是可以变害为利.最明显的一条：全球怎么消灭了天花呢?现在没有天花病人了.17、18世纪宫廷里的那些公主都特怕得天花变麻子.可是现在为什么没有了呢?那就是因为有了牛痘苗,应该叫痘苗.接种痘苗以后,可以很好地预防天花.那很多其他的疫苗为什么不行呢?因为痘苗预防天花,它的免疫效果非常好,接种一次以后,可以长期免疫,患了一次天花以后不会患第二次.不像流感疫苗种了一次,一年以后还得种.因为它的免疫原性不是很强,不是很长.另外天花只有人得,没有动物得,这也是一个方面.
还有小儿麻痹症,喂糖丸疫苗可以预防,这种疫苗的效果非常好.动物不得小儿麻痹症的,没有什么猴子或兔子得小儿麻痹症.世界上消灭的传染病及第三个目标是什么?是麻疹.现在也有比较好的疫苗,全球将来的目标是世界卫生组织提出来的——消灭麻疹.所以我们就要针对病毒,变害为利.我们要控制病毒的办法就是要利用它、改造它、变害为利.
还有一个现在用比较多的——嗜菌体.什么叫嗜菌体呢?嗜菌体其实是细菌身上的病毒,所以病毒不是单单人有、植物有、动物有,细菌有病毒.例如可以用嗜菌体用来攻击细菌,治疗细菌感染.以前有个钢铁工人烧伤以后,绿脓杆菌感染,于是科学家就找到了绿脓杆菌的嗜菌体,给他的伤口敷上,结果就把耐药的绿脓杆菌给裂解了.当然嗜菌体也有缺点——有的时候可以再长出细菌来.现在美国和俄罗斯都很重视,就是在抗生素大量用了以后耐药的情况底下,是不是考虑用嗜菌体来治疗.
我最后还要说一下：病毒本身是一个很好的研究工具.它不直接保障健康,可是它是一个工具,我们说21世纪是生命科学的世纪——“生物经济时代”.通过病毒的研究,我们可以了解很多很多的信息.比方说,细胞里面有病毒,病毒里面也有细胞的成分,我们人的细胞是有逆转录病毒的某些片段在里面,所以通过人和病毒的关系的研究,可以发现一些新的我们可以攻击的病毒靶点.而且我们研究了病毒以后,对整个的生命科学有促进,因为它是最原始的生命现象,所以做生命科学的人也很愿意来研究病毒.至于在其他的星球上有没有病毒,也很可能有,所以很吸引我们.从我刚刚讲病毒和人、和细胞、和健康的密切关系来看,人和病毒的斗争是长期的,不可能完全消灭病毒,可是我认为病毒是可以控制的.
作者简介
闻玉梅 中国工程院院士.现任复旦大学医学院（原上海医科大学）卫生部医学分子病毒学开放实验室学术委员会主任,教授,中国微生物学会名誉理事长.长期从事医学微生物学的教学与科研工作,主要研究领域为乙型肝炎病毒的分子生物学与免疫学.