3.某细菌悬液经100倍稀释后,在血球计数板上,计得平均每小格含菌数为7.5个,则每毫升原菌悬液的含菌数为(怎么计算?某一时刻把大肠杆菌接入培养液中混匀培养,经测定,培养前每升培养液中有1
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/18 14:34:29
3.某细菌悬液经100倍稀释后,在血球计数板上,计得平均每小格含菌数为7.5个,则每毫升原菌悬液的含菌数为(怎么计算?某一时刻把大肠杆菌接入培养液中混匀培养,经测定,培养前每升培养液中有13.某细菌悬
3.某细菌悬液经100倍稀释后,在血球计数板上,计得平均每小格含菌数为7.5个,则每毫升原菌悬液的含菌数为(怎么计算?某一时刻把大肠杆菌接入培养液中混匀培养,经测定,培养前每升培养液中有1
3.某细菌悬液经100倍稀释后,在血球计数板上,计得平均每小格含菌数为7.5个,则每毫升原菌悬液的含菌数为(
怎么计算?
某一时刻把大肠杆菌接入培养液中混匀培养,经测定,培养前每升培养液中有102个菌体,培养五个小时后,经测定,每升培养液中已有105菌体,再继续培养2个小时,预计每升培养液中含菌体有多少个?
3.某细菌悬液经100倍稀释后,在血球计数板上,计得平均每小格含菌数为7.5个,则每毫升原菌悬液的含菌数为(怎么计算?某一时刻把大肠杆菌接入培养液中混匀培养,经测定,培养前每升培养液中有1
(1)7.5*400*10
(2)题目是10的2次?10的5次吧.可能是10的6次*根号10
你的血球计数板有几个大格
这个要怎么说,正常情况下,培养基中的大肠杆菌菌落是以S型曲线增长的不是J型增长曲线,所以没有相应的计算公式的,你只能去预测的。
3.某细菌悬液经100倍稀释后,在血球计数板上,计得平均每小格含菌数为7.5个,则每毫升原菌悬液的含菌数为(怎么计算?某一时刻把大肠杆菌接入培养液中混匀培养,经测定,培养前每升培养液中有1
细菌浓度为1*108 CFU/ml,那我得稀释多少倍才能在血琼脂平板上清晰计数呢?做微生物实验,有些不太懂,用分光分度计测得细菌浓度为1*108 CFU/ml,那我得稀释多少倍才能在血琼脂平板上有个比较好
怎样理解“水样稀释倍数超过100倍时,应预先在容量瓶中用水初步稀释后,再取适量进行最后稀释培养”.
溶液的酸碱性计算题例题:①在25℃时,pH等于2的盐酸溶液稀释到原来的10倍,pH等于多少?稀释到1000倍后,pH等于多少?②在25℃时,pH等于5的盐酸溶液稀释到原来的1000倍后,pH等于8吗?pH计算2——碱
用显微镜在血球计数板上计算细菌的个数,总是看不到格线,为什么?调焦也看不见,把光调暗了也是.像做一般的 水的细菌需要多少倍的物镜和目镜?
用血球计数板计算酵母细胞总数:对稀释100倍后的酵母菌悬液计数,若80小格中细胞数若80小格中细胞数为A,问菌液细胞浓度B等于多少(个/ml)?
细菌计数在进行细菌血球计数前,要将菌液稀释,请问稀释用的水就是高温灭菌的蒸馏水吗,那蒸馏水中原有的大肠杆菌等(我的目标微生物是杆状菌,大小与大肠杆菌差不多)微生物会不会影响
室温时 将PH=5的H2SO4稀释10倍c(H+):c(SO42-)=2:1 将稀释后的溶液在稀释100倍后c(H+):c(SO42-)=?
pH=1的HCL溶液加水稀释10倍后,溶液pH=?稀释100倍,pH=?稀释10的n次方倍后,pH=?
PH=2的某酸稀释100倍后,PH=?
请问在稀释中,如果将1ml溶液稀释100倍,该加多少水呢,稀释100倍和稀释到100倍有何区别?
pH=5的氯化铵溶液稀释100倍,稀释后溶液的pH为
取pH为4的盐酸溶液1ml稀释到100ml后在稀释100倍,求PH,为什麽是6.99?
细菌液体摇床培养做的是五种细菌的混合培养条件的优化,编号是B1、B3、S12、S13、S16,培养后计菌体数,采用 分光光度计测吸光度,结合血球计数板制作标准曲线,但摇床后空白对照的吸光度更大
在25摄氏度条件下将ph=11的氨水稀释100倍后溶液的ph为 填序号
血球计数板的计算公式推导 在乘稀释倍数之前是乘以1000还是10000啊?为什么?
如果微生物稀释10倍,分别为275和289,稀释100倍,分别为3和4.如何计算细菌数如果微生物稀释100倍,分别为234和239,稀释1000倍,分别为2和3,如何计算细菌
菌落个数和细菌细胞个数之间如何转化?用涂布法在培养皿上涂布菌液,培养后得到菌落数目,那么菌落的数目是如何转化成细菌的具体数目的?比如说,我的菌液样品,稀释10倍,取0.1ml涂布,在培养