192.右图是菜单基因遗传病的系谱图.若Ⅲ2与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率为__D_ A.1/4 B.1/6C.1/8 D.1/12怎么判断是怎么病?无中生有,有中生无,我知道的,但是伴性还

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/25 05:42:38
192.右图是菜单基因遗传病的系谱图.若Ⅲ2与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率为__D_A.1/4B.1/6C.1/8D.1/12怎么判断是怎么病?无中生有,有中生无,我知道的,但是伴性

192.右图是菜单基因遗传病的系谱图.若Ⅲ2与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率为__D_ A.1/4 B.1/6C.1/8 D.1/12怎么判断是怎么病?无中生有,有中生无,我知道的,但是伴性还
192.右图是菜单基因遗传病的系谱图.若Ⅲ2与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率为__D_
A.1/4
B.1/6
C.1/8
D.1/12
怎么判断是怎么病?
无中生有,有中生无,我知道的,但是伴性还是常染色体怎么判断,还是像这道题具体问题具体看?

192.右图是菜单基因遗传病的系谱图.若Ⅲ2与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率为__D_ A.1/4 B.1/6C.1/8 D.1/12怎么判断是怎么病?无中生有,有中生无,我知道的,但是伴性还
无中生有 是隐性病
II 2无病 而 他的女儿 III1 有病 则不可能是伴X染色体遗传病
应该是隐形常染色体遗传病
可推测 出
I 1.Aa 2.Aa
II 1.aa 2.Aa 3.Aa
III 1.aa 2.Aa(2/3) / AA(1/3)
III 2. Aa(2/3) / AA(1/3) × Aa
患病的概率是 Aa的概率×aa的概率×女孩的概率 2/3 × 1/4 × 1/2 = 1/12
补充回答:
伴性遗传有伴Y 伴X显 和伴X隐 先看是不是伴Y(一般题目中很少伴Y)
伴Y的特征是全部是男病 没有女病
然后看显隐性 无中生有是隐 有中生无事显 如果没有的话再作判断
如果是显的话 伴X显的特点是 男病的母女都有病 女健康的父子都健康
如果是隐的话 伴X隐的特点是 女病的父子都有病 男健康的母女都健康
如果不符合的话就是常染色体遗传病
有时候没有符合以上条件的话 就不能判断 只能大概推测(考试中少有)
如果男病多于女病就应该是伴X隐 如果女多于男 隔代遗传 就是伴X显
如果男女病人数量均衡的话就是常染色体遗传病

还是要具体情况具体分析 一般可以用上面的方法找是什么遗传病
然后再根据图谱写出每一个成员的基因型 不能确定的要分情况讨论
注意每种情况的不同概率
以上是我的个人经验 希望对你有帮助

192.右图是菜单基因遗传病的系谱图.若Ⅲ2与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率为__D_ A.1/4 B.1/6C.1/8 D.1/12怎么判断是怎么病?无中生有,有中生无,我知道的,但是伴性还 某种遗传病的系谱图 遗传系谱图3.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能 遗传系谱图下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性(13分)下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若II-7 1. 下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因.有关该遗传病的错误分析是 A.该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B.6号和7号生育患 11.下图是某家族性遗传病的系谱图,假设该病受一对基因A、a控制.请回答:(1)该遗传病的致病基因是 (填显或隐)性基因.(1)该遗传病的致病基因是 (填显或隐)性基因.(1)该遗传病 49.(8分)下列是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答: (1)甲病是 性遗传病,乙病的是 高二生物(遗传病系谱图)如图是某遗传病系谱图,下列有关选项正确的是()A该遗传病是X染色体隐性遗传病B若3、4号为同卵双生,则二者性状差异主要来自基因重组C若3、4号为异卵双生,则 高一生物题;如图所示是具有两种遗传病的家庭系谱图51.(11分)如图所示是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ7为纯合子,请 右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者.下列有关判断结论正确的是( ) A.该病为隐性伴性遗传病,9号不可能携带致病基因 B.若7号不带致病基因,则11号的致病基因一定 下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致 下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致 下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或者b 4.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图回答: •(1)甲病致病基因 染色体上,为 性基因. •(2)从系谱 下图为某家族的一种遗传病的系谱图,在第三代中可能不带致病基因的是 急用:图示为某家系两种遗传病的遗传系谱图,甲病的相关基因…