192.右图是菜单基因遗传病的系谱图.若Ⅲ2与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率为__D_ A.1/4 B.1/6C.1/8 D.1/12怎么判断是怎么病?无中生有,有中生无,我知道的,但是伴性还
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/25 05:42:38
192.右图是菜单基因遗传病的系谱图.若Ⅲ2与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率为__D_ A.1/4 B.1/6C.1/8 D.1/12怎么判断是怎么病?无中生有,有中生无,我知道的,但是伴性还
192.右图是菜单基因遗传病的系谱图.若Ⅲ2与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率为__D_
A.1/4
B.1/6
C.1/8
D.1/12
怎么判断是怎么病?
无中生有,有中生无,我知道的,但是伴性还是常染色体怎么判断,还是像这道题具体问题具体看?
192.右图是菜单基因遗传病的系谱图.若Ⅲ2与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率为__D_ A.1/4 B.1/6C.1/8 D.1/12怎么判断是怎么病?无中生有,有中生无,我知道的,但是伴性还
无中生有 是隐性病
II 2无病 而 他的女儿 III1 有病 则不可能是伴X染色体遗传病
应该是隐形常染色体遗传病
可推测 出
I 1.Aa 2.Aa
II 1.aa 2.Aa 3.Aa
III 1.aa 2.Aa(2/3) / AA(1/3)
III 2. Aa(2/3) / AA(1/3) × Aa
患病的概率是 Aa的概率×aa的概率×女孩的概率 2/3 × 1/4 × 1/2 = 1/12
补充回答:
伴性遗传有伴Y 伴X显 和伴X隐 先看是不是伴Y(一般题目中很少伴Y)
伴Y的特征是全部是男病 没有女病
然后看显隐性 无中生有是隐 有中生无事显 如果没有的话再作判断
如果是显的话 伴X显的特点是 男病的母女都有病 女健康的父子都健康
如果是隐的话 伴X隐的特点是 女病的父子都有病 男健康的母女都健康
如果不符合的话就是常染色体遗传病
有时候没有符合以上条件的话 就不能判断 只能大概推测(考试中少有)
如果男病多于女病就应该是伴X隐 如果女多于男 隔代遗传 就是伴X显
如果男女病人数量均衡的话就是常染色体遗传病
还是要具体情况具体分析 一般可以用上面的方法找是什么遗传病
然后再根据图谱写出每一个成员的基因型 不能确定的要分情况讨论
注意每种情况的不同概率
以上是我的个人经验 希望对你有帮助