知道RNA浓度,反转录时怎么计算加的模板量呢 ,RNA浓度单位是ng/ul 模板的加入量单位为ug,还有PCR也是ug我的RNA浓度是1749.91ng/ul 反转录试剂盒要求加1ugRNA怎么算呢 ,有人说加1ul就好了,会不会太少
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/31 18:15:39
知道RNA浓度,反转录时怎么计算加的模板量呢 ,RNA浓度单位是ng/ul 模板的加入量单位为ug,还有PCR也是ug我的RNA浓度是1749.91ng/ul 反转录试剂盒要求加1ugRNA怎么算呢 ,有人说加1ul就好了,会不会太少
知道RNA浓度,反转录时怎么计算加的模板量呢 ,RNA浓度单位是ng/ul 模板的加入量单位为ug,还有PCR也是ug
我的RNA浓度是1749.91ng/ul 反转录试剂盒要求加1ugRNA怎么算呢 ,有人说加1ul就好了,会不会太少了 然后后面这个带就暗了呢 还有PCR时也要求加
知道RNA浓度,反转录时怎么计算加的模板量呢 ,RNA浓度单位是ng/ul 模板的加入量单位为ug,还有PCR也是ug我的RNA浓度是1749.91ng/ul 反转录试剂盒要求加1ugRNA怎么算呢 ,有人说加1ul就好了,会不会太少
还在纠结这个问题呢?
这样告诉你吧,加1~10ug对实验结果其实没什么影响,这是经验之谈.
你用的RT-PCR试剂盒不会是专门为后续qRT-PCR设计的吧？如果这样的话，还是用专门的定量跑，电泳跑的话效果肯定不好的。。。您好 ，请问“专门的定量跑”是什么意思啊？不懂呀 谢谢 我的试剂盒是用师兄的没用完的他说是反转录的 我就用了试剂盒上面的名字是什么啊？...
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你用的RT-PCR试剂盒不会是专门为后续qRT-PCR设计的吧？如果这样的话，还是用专门的定量跑，电泳跑的话效果肯定不好的。。。
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看你的结果，有几种原因：1，模版浓度太低；2，上样量太少；3，缓冲液有问题。你的RNA浓度是1749.91ng/ul ，也就是1.74ug/ul，因此加入1ul的RNA也就差不多是1ug的量。
首先，你反转录是打算做什么实验？另外，反转录的产物跑普通的agarose胶没有任何意义，每种nRNA的长度都不同，反转录出来的产物也是长度不同的cDNA，你看到的两条比较明显的条带应该是18s和28s的带，其它的应该是一片smear