sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事

sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事 SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别 为何新配的各种溶液,而SDS-PAGE电泳分离胶不凝固? 如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物如何在蛋白（酶）电泳之前就把蛋白（酶）的底物加入到sds page电泳分离胶中？ 下列有关核酸电泳和SDS-PAGE电泳说法错误的是 A. 核酸电泳和SDS-PAGE电泳中DNA和蛋白均向正极泳动；B. SDS-PAGE不连续垂直电泳中,上层是分离胶,下层是浓缩胶；C. RNA分离需要变性条件下的 SDS-PAGE电泳中,分离胶和浓缩胶的配方是不是只有Tris-Cl的PH不同? 蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定? 如果蛋白的分子量大约是180,SDS-PAGE电泳分离胶的浓度配制多少才合适呢?我用的是凯基SDS-PAGE电泳凝胶配制试剂盒 sds-page电泳中甘油的作用 SDS-PAGE电泳的应用有哪些? SDS-PAGE电泳的原理是什么? SDS-PAGE电泳的工作原理 sds-page电泳为什么用浓缩胶 SDS-PAGE 电泳烧胶问题是怎么回事 蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的.(判断) 【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?比如我的蛋白20几个kD,分离胶的浓度需要多大? 如何配制20%的SDS-PAGE分离胶? SDS-PAGE电泳中移动的是蛋白质亚基吗?SDS-PAGE是分离同一种蛋白质的亚基还是混合蛋白质的中的个体蛋白质?