必修二 第二章第三节 伴性遗传 笔记仔细点
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/20 14:14:39
必修二 第二章第三节 伴性遗传 笔记仔细点
必修二 第二章第三节 伴性遗传 笔记
仔细点
必修二 第二章第三节 伴性遗传 笔记仔细点
伴性遗传 是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁（遗传）或性环连.许多生物都有伴性遗传现象.在人类,了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传.它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似.红绿色盲在某个家系中的遗传情况.伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等）,X染色体隐性遗传（如：红绿色盲,血友病等）和Y染色体遗传
伴性遗传可归纳为下列规律： 1.当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性,鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时,F1雌、雄个体都为显性性状.F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄.其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样,即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征. 2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时,F1表现为交叉遗传,即母亲的性状传递给儿子,父亲的性状传递给女儿,F2中,性状与性别的比例均表现为1：1. 3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状,或由W染色体所携带的基因所决定的性状,仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）.表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传.
1．首先确定显隐性：
①“无中生有为隐性” ②“有中生无为显性”
2、再确定致病基因的位置：
①“无中生有为隐性,女儿患病为常隐” ②“有中生无为显性,女儿正常为常显” ③ “母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病） ④ “父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”―― 最可能为“X显”（男病女必病） ⑤”父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,无女性患者“――最可能为”伴Y“（男性全为患者）
种类
特点
判断依据