用甲醇-水(60:40)做流动相,波长314nm,出峰时间在7.8分钟左右的药品有哪些?

用甲醇-水(60:40)做流动相,波长314nm,出峰时间在7.8分钟左右的药品有哪些? 在HPLC中使用甲醇与水混合作为流动相时波长能否选择在215nm 液相色谱仪测双酚A,甲醇和水做流动相,甲醇助溶剂.色谱图在正常峰前出现一个负峰（2-3分钟） 我用的高效液相色谱分析苯 甲醇和水做流动相 85：15 流量1ml/min 检测波长210 浓度为1-5个ppm 标样出峰情况不是很好 峰有连在一起 请问下苯 氯苯 和苯胺可以用高效液相色谱分析吗 浓度为1-5个 环孢素液相检测,流动相用甲基叔丁基醚还是甲醇好?具体配比是多少?（乙腈：水：甲基叔丁基醚/甲醇：磷酸） 液相色谱用流动相甲醇进样会有峰出现么 甲醇:水(25:75)的流动相怎样冲洗 HPLC流动相为什么用甲醇,而不用乙醇呢? 那位大侠能告诉我甲醇的水溶性如何?为何我将甲醇和水混溶后产生很多气泡?我是作分析实验时用20%甲醇做流动相的,每次配完后都用超声波除气40min,但是效果只能持续一小时左右.请问有更好 今天做实验用蒸发光检测仪,流动相乙腈:水,走基线时老走不平,什么原因 ,室温20度,柱温75 ,流速2.5,流动相更换了一次亦是如此,单10%甲醇时,基线平稳,换流动相就不行了,水是纯化水,但是是几天 用高效液相色谱法进行药物鉴别的问题,某复方制剂中非那西丁鉴别方法的建立用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水（70:30）为流动相,检测波长为254nm,理论板数按非那西丁峰计算不低 用高效液相色谱法进行药物鉴别的问题,某复方制剂中非那西丁鉴别方法的建立用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水（70:30）为流动相,检测波长为254nm,理论板数按非那西丁峰计算不低 我想用高效液相色谱法测VC含量,用甲醇和水作为流动相, 液相色谱图定量分析抑霉唑时,出峰成直角三角形状,且拖尾,请各位大侠指导?分析条件是 流动相：甲醇+Nacl溶液=930+70,波长222nm,甲醇定容,C18柱 液相色谱,乙酸铵做流动相,冲柱子时间不够.高效液相色谱用乙酸铵：乙腈：甲醇作为流动相,最后冲柱子的时候只冲了10来分钟,会不会造成柱子堵塞? 岛津液相泵压力不稳定!LC-10AVP 疑难杂症!急……仪器是测奶制品中的三聚氰胺!在用药典方法配制的流动相（柠檬酸+辛烷磺酸钠：乙腈=9:1）时,泵压力上下波动有4MPa,用10%甲醇水做流动相时压 高效液相色谱流动相为甲醇和水PH如何调节为2.9 高效液相色谱用纯甲醇作为流动相保护柱柱压一般为多少?