琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/25 18:15:01
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑:1、PCR产
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾
电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑:
1、PCR产物自身原因:
往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多.
对策:①减少Taq酶的量,或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.③适当降低Mg2+浓度.④增加模板量,减少引物的用量 ,减少循环次数,提高退火温度.
2、电泳体系的问题:
(1)电泳缓冲液TAE或者TBE的污染,建议更换缓冲液.(2)上样时样品漂了,建议增加上样缓冲液的用量,以及小心加样.(3)电压太高.(4)适当把你的胶的浓度加大.(根据你的片断大小而定)(5)观察你的marker是否也存在拖尾现象,作为对照.
以前有挺多人问过这个问题了 借用下以往问题的最佳答案
可能的原因:
上样量太大;
上样时间太长;
DNA不够纯,含有蛋白质杂质;
DNA的分子量大小不一致;
胶中有核酸酶污染,DNA在移动的过程中,发了断裂;
胶的浓度不均一;
等等。
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾
DNA的琼脂糖凝胶电泳孔内为什么会残留一部分DNA
人类基因组DNA提取的琼脂糖凝胶电泳结果分析如何分析琼脂糖凝胶电泳的条带
DNA琼脂糖凝胶电泳为什么在加缓冲液后点样
质粒DNA琼脂凝胶电泳为什么会出四条带
DNA片段的琼脂糖凝胶电泳图谱分析
质粒DNA琼脂糖凝胶电泳2号的现象分析
为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔我们用PCR扩增出来的DNA分子,在跑琼脂糖凝胶电泳回收时居然跑不出孔 但是有条带,不知道是什么原因,另外说明一下,不是琼脂糖凝胶电泳的问题,因为
琼脂糖凝胶电泳中分子量越大带电荷越多,DNA究竟跑的慢还是快?
琼脂糖凝胶电泳中回收DNA
DNA琼脂糖凝胶电泳有哪些应用
聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳的异同?谈谈聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳有哪些异同点~补充下,是DNA电泳~
质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带 质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没%
为什么琼脂糖凝胶电泳的条带拖了一条长尾巴?
RNA 琼脂糖凝胶电泳与DNA琼脂糖凝胶电泳相比有什么不同?
琼脂糖凝胶电泳分离DNA 图谱分析琼脂糖凝胶电泳分离DNA图谱中,出现3条带,跑得快那条很亮,如何解释
琼脂糖凝胶电泳为什么会形成条带
琼脂糖凝胶电泳跑的条带为什么是斜的