9个碳相互形成4个环的烷烃如何命名,重谢比如像9个碳呈田字形C-C-C| | |C-C-C| | |C-C-C这个结构知道有点复杂，前两位我知道你们竭尽所能，如果没有的话我就投票你俩二选一了。另外复制粘贴

9个碳相互形成4个环的烷烃如何命名,重谢比如像9个碳呈田字形C-C-C| | |C-C-C| | |C-C-C这个结构知道有点复杂，前两位我知道你们竭尽所能，如果没有的话我就投票你俩二选一了。另外复制粘贴
9个碳相互形成4个环的烷烃如何命名,重谢
比如像9个碳呈田字形
C-C-C
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C-C-C
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C-C-C
这个结构知道有点复杂，前两位我知道你们竭尽所能，如果没有的话我就投票你俩二选一了。另外复制粘贴党就算了。不需要详细只需要说说如何命名的过程。
另外不要脑残的说这个不是烷烃不饱和，那都是脑残只看碳不去补足氢的家伙
另外的确有很不错的答案，不过还想继续看看其他人的见解！

9个碳相互形成4个环的烷烃如何命名,重谢比如像9个碳呈田字形C-C-C| | |C-C-C| | |C-C-C这个结构知道有点复杂，前两位我知道你们竭尽所能，如果没有的话我就投票你俩二选一了。另外复制粘贴
首先：田字形的烷烃及其不稳定,如果这个烷烃真的存在的话,我猜想应该是这个结构：在一个立方体的中心有一个碳原子,其余8个顶点各一个碳原子,但是这样的烷烃还真不知道怎么命名,如果楼主发现了这样的烷烃,并制作出来了,那2011年诺贝尔化学奖非你莫属了,因为这样结构的化学键破坏时释放的能量必然比一半碳碳化学键的能量大··到那时,你就可以用你自己的名字命名了··

可用桥环烃的命名方法 四环｛ ｝壬烷，但中间的碳原子数我不会填，抱歉

环烷烃通式：CnH2n(n>=3)
当n>=3时烯烃和环烷烃同分异构体
环烷烃
环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物。最简单的脂环烃是环丙烷。
脂环烃是不少重要药物的主要成份。
命名法
1.确定主体 2.取代基定位
稳定性1.角张力 2.扭转张力 3.空间位阻
烷烃
烷烃即饱和烃，是只有碳碳...

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环烷烃通式：CnH2n(n>=3)
当n>=3时烯烃和环烷烃同分异构体
环烷烃
环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物。最简单的脂环烃是环丙烷。
脂环烃是不少重要药物的主要成份。
命名法
1.确定主体 2.取代基定位
稳定性1.角张力 2.扭转张力 3.空间位阻
烷烃
烷烃即饱和烃，是只有碳碳单键的链烃，是最简单的一类有机化合物。烷烃分子中，氢原子的数目达到最大值，它的通式为CnH2n+2。分子中每个碳原子都是sp3杂化。最简单的烷烃是甲烷。
烷烃中，每个碳原子都是四价的，采用sp3杂化轨道，与周围的4个碳或氢原子形成牢固的σ键。连接了1、2、3、4个碳的碳原子分别叫做伯、仲、叔、季碳；伯、仲、叔碳上的氢原子分别叫做伯、仲、叔氢。
为了使键的排斥力最小，连接在同一个碳上的四个原子形成四面体。甲烷是标准的正四面体形态，其键角为109°28′（准确值：arccos(-1/3)）。
理论上说，由于烷烃的稳定结构，所有的烷烃都能稳定存在。但自然界中存在的烷烃最多不超过50个碳，最丰富的烷烃还是甲烷。
由于烷烃中的碳原子可以按规律随意排列，所以烷烃的结构可以写出无数种。直链烷烃是最基本的结构，理论上这个链可以无限延长。在直链上有可能生出支链，这无疑增加了烷烃的种类。所以，从4个碳的烷烃开始，同一种烷烃的分子式能代表多种结构，这种现象叫同分异构现象。随着碳数的增多，异构体的数目会迅速增长
烷烃还可能发生光学异构现象。当一个碳原子连接的四个原子团各不相同时，这个碳就叫做手性碳，这种物质就具有光学活性。
烷烃失去一个氢原子剩下的部分叫烷基，一般用R-表示。因此烷烃也可以用通式RH来表示。
烷烃最早是使用习惯命名法来命名的。但是这种命名法对于碳数多，异构体多的烷烃很难使用。于是有人提出衍生命名法，将所有的烷烃看作是甲烷的衍生物，例如异丁烷叫做2-二甲基丙烷。
现在的命名法使用IUPAC命名法，烷烃的系统命名规则如下：
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
异辛烷（2,2,4-三甲基戊烷）的结构式。异辛烷是汽油抗爆震度的一个标准，其辛烷值定为100。对于一些结构简单或者常用的烷烃，还经常用俗名。如，习惯上直链烷烃的名称前面加“正”字，但系统名称中并没有这个字。在主链的2位有一个甲基的称为“异”，在2位有两个甲基的称为“新”。这虽然只适合于异构体少的丁烷和戊烷，出于习惯还是保留了下来，甚至给不应该叫“异”的2,2,4-三甲基戊烷也冠上了“异辛烷”的名字。
你确定这是烷烃？

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参见大学《有机化学》，这个物质有见过

很简单，按照桥环化合物命名就行了。关键是分清哪是主桥、哪是引桥。
tetracyclo[3.3.1.03,9.07,9]nonane （3.9是上标，7,9是上标）
四环[3.3.1.03,9.07,9]壬烷（3.9是上标，7,9是上标）
英文的肯定没错。中文的，差不多对了
也许不一定按照桥环化合物命名，是不是可以用类似于稠环芳烃的方法，用些“并”“桥”之类的字。（...

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很简单，按照桥环化合物命名就行了。关键是分清哪是主桥、哪是引桥。
tetracyclo[3.3.1.03,9.07,9]nonane （3.9是上标，7,9是上标）
四环[3.3.1.03,9.07,9]壬烷（3.9是上标，7,9是上标）
英文的肯定没错。中文的，差不多对了
也许不一定按照桥环化合物命名，是不是可以用类似于稠环芳烃的方法，用些“并”“桥”之类的字。（我猜的）

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。。。。。英文里面这个叫 windowpane .... http://www.chinasnw.com/display.asp?id=657
窗玻璃烷（Windowpane）因为长得像个窗户。。。。
windowpane (also named "[4.4.4.4]fenestrane" for the Latin for window)
貌似这个分子从来没被做出来过。。。

俗名：[4,4,4,4]fenestrane
IUPAC: tetracyclo[3.3.1.0(3,9).0(7,9)]nonane
()表示上标。

这个，有点难。。

这个碳的结构还不饱和

本人化学专业，感觉应该是并桥环之类的东西，具体不清楚。。。

没有这种烷烃，
没有这种物质，不符合化学成键规律，
“田”字中心C原子与四个相邻碳原子成四个C-Cσ（西格玛）键，会使电子轨道进行sp3杂化，以“田”字中心C为中心，相邻键之间呈109‘36’‘夹角，会形成空间正四面体结构，故“田”字被破坏。
故不能成键。...

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没有这种烷烃，
没有这种物质，不符合化学成键规律，
“田”字中心C原子与四个相邻碳原子成四个C-Cσ（西格玛）键，会使电子轨道进行sp3杂化，以“田”字中心C为中心，相邻键之间呈109‘36’‘夹角，会形成空间正四面体结构，故“田”字被破坏。
故不能成键。

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它应该用桥环的方式来命名，参考资料为：
http://wenku.baidu.com/view/98ac59ce050876323112121e.html
http://wenku.baidu.com/view/81dccc175f0e7cd1842536c8.html
因此它的命名为：四环[2.2.1.1]壬烷。

这个还真没有见过，像这种结构的烃系统命名法很困难，应该是有俗名的。

有这东西么？化学不是随便画画的学问，要以事实为基础。如果真的有这东西存在的话才可能有名称，或者你问问 国际应用化学和纯粹化学联合会。 中心碳原子SP3杂化，形成正四面体构型，键角109°28′，例如甲烷、四氯化碳、异戊烷，与中心炭原子相连的4个炭原子三角锥形结构，还要与两个边角炭连接，也就是正四面体的六条边中有四条连接上了，空间构型很不稳定，应该是不存在的。...

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有这东西么？化学不是随便画画的学问，要以事实为基础。如果真的有这东西存在的话才可能有名称，或者你问问 国际应用化学和纯粹化学联合会。 中心碳原子SP3杂化，形成正四面体构型，键角109°28′，例如甲烷、四氯化碳、异戊烷，与中心炭原子相连的4个炭原子三角锥形结构，还要与两个边角炭连接，也就是正四面体的六条边中有四条连接上了，空间构型很不稳定，应该是不存在的。

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