硫酸铵沉淀蛋白我的目的是除杂,所以我直接用75%的硫酸铵沉淀.我觉得搅拌很费时间,所以想问问,能不能直接配成75%的硫酸铵溶液,再加入蛋白溶液(约1cm)进行沉淀?!在蛋白溶液中滴加饱和的
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/18 18:52:26
硫酸铵沉淀蛋白我的目的是除杂,所以我直接用75%的硫酸铵沉淀.我觉得搅拌很费时间,所以想问问,能不能直接配成75%的硫酸铵溶液,再加入蛋白溶液(约1cm)进行沉淀?!在蛋白溶液中滴加饱和的硫酸铵沉淀蛋
硫酸铵沉淀蛋白我的目的是除杂,所以我直接用75%的硫酸铵沉淀.我觉得搅拌很费时间,所以想问问,能不能直接配成75%的硫酸铵溶液,再加入蛋白溶液(约1cm)进行沉淀?!在蛋白溶液中滴加饱和的
硫酸铵沉淀蛋白
我的目的是除杂,所以我直接用75%的硫酸铵沉淀.我觉得搅拌很费时间,所以想问问,能不能直接配成75%的硫酸铵溶液,再加入蛋白溶液(约1cm)进行沉淀?!
在蛋白溶液中滴加饱和的硫酸铵溶液,这样的话,饱和的硫酸铵溶液不会产生离子解离吗?
硫酸铵沉淀蛋白我的目的是除杂,所以我直接用75%的硫酸铵沉淀.我觉得搅拌很费时间,所以想问问,能不能直接配成75%的硫酸铵溶液,再加入蛋白溶液(约1cm)进行沉淀?!在蛋白溶液中滴加饱和的
不能 因为高浓度硫酸铵溶液会发生电离,电离出铵根离子和硫酸根离子.铵根离子又水解,使溶液中氢离子浓度很高.这样高的氢离子浓度会使蛋白质变性.嗯,就这么多了,加分呦.
硫酸铵沉淀蛋白我的目的是除杂,所以我直接用75%的硫酸铵沉淀.我觉得搅拌很费时间,所以想问问,能不能直接配成75%的硫酸铵溶液,再加入蛋白溶液(约1cm)进行沉淀?!在蛋白溶液中滴加饱和的
硫酸铵沉淀蛋白硫酸铵浓度怎么确定?我沉淀清蛋白,水提后,加硫酸铵,浓度加多少呢?
硫酸铵沉淀蛋白质酶液用硫酸铵30%去过一次杂质,离心过,然后我直接加到75%把蛋白沉淀了,充分溶解4度过夜保藏 ,12000离心15min后沉淀不能溶回tris-25硫酸铵中,什么情况,急等,晚上要跑液相
TCA/丙酮沉淀,蛋白为什么不溶呢?(我提取的是动物蛋白)
各位有谁知道GST融合蛋白中混有GST蛋白怎么出去吗,我表达的GST融合蛋白,SDS-PAGE出现两条呆一上一下,基本可以确定除我的目的蛋白外,还有GST蛋白.
请问稀土浸出剂是硫酸铵还是硫酸氢铵?(网上说的硫酸铵会不会是硫酸氢铵的简称,我用硫酸铵不行啊还要沉淀,这个我知道,就是用硫酸铵不行啊,
米糠蛋白什么颜色?我等电点沉淀后肉眼看到的米糠蛋白是白色絮状沉淀,之后离心,离心后沉淀颜色就变成深褐色了.求原因.求真正米糠蛋白颜色
硫酸铵是沉淀吗?
硫酸铵是沉淀?
用于蛋白沉淀的饱和硫酸铵溶液怎么配制?我查过了,网上说将800g左右的硫酸铵加入到1L水中,然后加热搅拌到大部分固体溶解,趁热过滤,然后室温静置过夜.过夜完了我发现析出了晶体.我想问一
为什么我的目的蛋白表达量很少?严重谢谢.做蛋白表达时目的蛋白表达量很少,因为菌种(转入目的基因的bl21)是在-20度保存了近一年的,且一年前是表达出来的,但现在目的蛋白表达量很少,还
请问:用鸡蛋膜能否透析硫酸铵?(说明用植物种子提取、沉淀植物蛋白后用鸡蛋膜除硫酸铵的实验)是透析含在植物蛋白里面的硫酸铵
乙醚除水时,我直接把 无水氯化钙 加到乙醚中,除水后没蒸馏也没过滤,用带沉淀的乙醚做格氏试剂行吗?
教各位大侠,在蛋白纯化时,MBP-目的蛋白融合蛋白在变性之后还能结合上MBP抗体的beads吗?因为我的菌液浓度很高,所以超声波打了30次才完全澄清,但因为打超声波的次数太多,不知道我的MBP-目的
硫酸铵沉淀后蛋白中盐离子浓度大吗
请问大家我的核蛋白和胞浆蛋白混在一起提了,怎么办我第一次练习提蛋白,本来是要提核蛋白的,可是离心之后得到的胞浆蛋白上清液,别人一跟我说话,我给忘了倒出来了,直接在沉淀和上清蛋
米饭的蛋白是劣质蛋白,那小麦粉食物的蛋白是劣质蛋白吗?我没写清楚,医生说对于肾病患者,米饭所含的蛋白,植物蛋白不易被吸收消化,多吃会增加肾脏负担,是劣质蛋白。所以我只想
隐形眼镜除蛋白的问题我近期使用隐形眼镜时,其中有只眼睛一直会时不时的疼痛,这是隐形眼镜的问题还是说是我除蛋白的问题呀?