多官能团命名时的优先次序表为什么是那样排的?按照什么原则排列的?那表,就那样死记硬背,背不出来啊~

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/15 13:00:52
多官能团命名时的优先次序表为什么是那样排的?按照什么原则排列的?那表,就那样死记硬背,背不出来啊~多官能团命名时的优先次序表为什么是那样排的?按照什么原则排列的?那表,就那样死记硬背,背不出来啊~多官

多官能团命名时的优先次序表为什么是那样排的?按照什么原则排列的?那表,就那样死记硬背,背不出来啊~
多官能团命名时的优先次序表为什么是那样排的?按照什么原则排列的?
那表,就那样死记硬背,背不出来啊~

多官能团命名时的优先次序表为什么是那样排的?按照什么原则排列的?那表,就那样死记硬背,背不出来啊~
这个真的是要背的,就像化合价、元素周期表、盐的溶解性,没有什么规律的.
我只能大致说,羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到碳碳双键和三键,再往后就只能是取代基的卤素和硝基了.
-COOH > -SO3H > -SO3NH2 > -COOCO- > -COOR > -COX > -CONH > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 > -O- > -S- > >C=C< > -C≡C- > -R > -X > -NO2
还有一个规律,但是不是全部都满足,这个规律主要不是针对母体官能团顺序的,是针对顺反异构和手性异构命名的官能团大小排序.
规律是:
1.先看基团的中心原子,原子序数大的在前.(这里基本都是C,而且S和X也不符合这条规律,可以不考虑)
2.再看中心原子连接的原子,原子序数大的在前,双键算连接两次该原子.
羧基 > 酸酐 > 酯基 > 酰卤 > 酰胺 > 氰基 > 醛基 > 羰基 > 羟基 > 氨基 > 醚基 > 碳碳双键 > 碳碳三键
实际上不是很符合这条规律啦,你不记也罢,怕你记错.
不过顺反异构、旋光异构的官能团大小排序也是要记的,你参考一下记吧.

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