1.00 mol理想气体,在298K时,经 等温可逆膨胀,体积从24.4 dm3变为244 dm3 求两过程的ΔS、ΔG、ΔF.

1.00 mol理想气体,在298K时,经 等温可逆膨胀,体积从24.4 dm3变为244 dm3 1.00 mol理想气体,在298K时,经 等温可逆膨胀,体积从24.4 dm3变为244 dm3 求两过程的ΔS、ΔG、ΔF. 在298K时,1mol单原子理想气体从p0绝热不可逆等压压缩到终态压力为4p0.已知在298K、p0时,1mol单原子理想气体的规定熵为191.5 J.K-1mol-1.求该过程的Q、W 、△U、△H、△G、△S. 1) 1molH2(理想气体）由始态298K、p被绝热可逆的压缩到5L,那么终态温度T2等于（?）K,内能变化△U等于（?）KJ.2) 2mol理想气体B,在300K时等温膨胀,W=0时体积增加一倍,则其△S等于（?）J.K-13) 某理想 2Mol双原子理想气体从始态,300K.50dm3先横容加热至400K在恒压 1mol理想气体在300.2 K时从1013.25kPa恒温可逆膨胀到101.325kPa,试求：（1）、 U、 H、 A、 G、 S、Q、W 在573K时,将1mol Ne(可视为理想气体)从1000kpa经绝热可逆膨胀到100kpa.求Q,W,U,H 1mol理想气体在300.2 K时从1013.25kPa恒温可逆膨胀到101.325kPa,试求：（1）、 U、 H、 A、 G、 S、Q、W 1mol理想气体,在温度273.15K,由100KPa增大到200KPa,化学势的变化为多少? 298K,200KPa下,1mol纯理想气体与同温度标准下的化学势差多少? 在130℃时,1mol双原子理想气体的内能为多少R 1mol理想气体在T1=400K的高温热源和 T2=300K的低 温热源间作卡诺循环(可逆)...1mol理想气体在T1=400K的高温热源和T2=300K的低温热源间作卡诺循环(可逆).在400K等温线上的起始体积V1=0.001m3,终了体积V2= 物化题 5摩尔某理想气体,Cp,m=29.36J/（K.mol）,在绝热条件下由273.2K,1.0物化题5摩尔某理想气体,Cp,m=29.36J/（K.mol）,在绝热条件下由273.2K,1.0MPa膨胀到203.6K,0.1MPa,求还过程的W是一道填空题,求过程啊 1mol液体甲苯在沸点383.2K和101325pa时像真空蒸发,变成383.2K和101325pa的理想气体.已知383.2K时甲苯的摩尔蒸发热＾Hm=33.3KJ/mol,请计算：1,该过程所做的功W、Q、和＾U各是多少?2,体系的熵变＾S和＾S（ 已知理想气体的热力学能只与温度相关.现有1mol温度为300K的理想气体,压强为100kpa,当克服50kpa在的外压定温膨胀到与外压相同时,计算过程的Q、W、ΔH、ΔU. 为什么始末温度都是298K U的变化却不等于零呢某气体自30MPa、298K绝热向真空膨胀后终态为0.1MPa、200K已知该气体常压下可视为理想气体,且Cv,m=2.5R,求在恒定温度298K下,1mol此气体由0.1MPa压缩至30MP 298K时,1mol理想气体等温可逆膨胀,压力从1000kpa变到100Kpa,系统吉布斯自由能变化多少?我是利用热力学基本方程解的,dG=-SdT+Vdp,所以最后就是求Vdp的积分,v我是根据理想气体状态方程算的,但答案 热力学第二定律 习题 （大学）2mol 空气；空气的状态从（i）450 K和2 bar 改变到（ii）300 K和1bar.在该过程中对外做功1200 J,并向外界一个温度为298K的蓄水池传递热量.假设气体为理想气体,请问