基因型是XXY和XXX和XYY的人是怎么形成的,后代如何?是否有同性喜好倾向?
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/25 03:44:03
基因型是XXY和XXX和XYY的人是怎么形成的,后代如何?是否有同性喜好倾向?
基因型是XXY和XXX和XYY的人是怎么形成的,后代如何?是否有同性喜好倾向?
基因型是XXY和XXX和XYY的人是怎么形成的,后代如何?是否有同性喜好倾向?
减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合时,性染色体X在同源染色体分离时两条X染色体未分开二意向了细胞的同一极,在进行减数第一次分裂末期时会形成含有一对同源染色体X的初级精（卵）母细胞,在减数第二次分裂结束后就会有含两条X（Y）染色体的卵细胞（精细胞）,卵细胞和精细胞结合后就会形成不正常的性染色体组合.
LZ是看了那部叫XXY的电影吧。。。
①XXX这种染色体遗传病叫做超雌综合征。基本可以正常生育，没什么严重的临床症状，可生育
②XYY这种叫什么我不知道，患者大多缺乏自制力，易暴躁，很多都有犯罪史，就是男中之男。。
③XXY这种的叫克莱恩费尔特综合症即克氏综合症。一般表现为男性，但也有长大后突然变成女的的……临床表现：先天性睾丸发育不全患者在儿童期无异常，常于青春期或成年期...
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LZ是看了那部叫XXY的电影吧。。。
①XXX这种染色体遗传病叫做超雌综合征。基本可以正常生育，没什么严重的临床症状，可生育
②XYY这种叫什么我不知道，患者大多缺乏自制力，易暴躁，很多都有犯罪史，就是男中之男。。
③XXY这种的叫克莱恩费尔特综合症即克氏综合症。一般表现为男性，但也有长大后突然变成女的的……临床表现：先天性睾丸发育不全患者在儿童期无异常，常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高，下肢细长，皮肤细白，阴毛及胡须稀少，腋毛常常没有。呈类阉体型。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样，但阴茎较正常男性短小两侧睾丸显著缩小，多小于3cm，质地坚硬，性功能较差，精液中无精子患者常因不育或性功能低下求治智力发育正常或略低。
以XXX基因型为例讲述原理：本症为染色体变异遗传病是性染色体数目的改变引起的性别畸形，病因为母亲的生殖细胞在减数第二次分裂后期，性染色体着丝点未分开，导致产生基因型为XX的卵细胞，与父亲产生的正常基因型为X的精子结合，产生基因型为XXX的合子；或父亲的生殖细胞在减数第二次分裂后期，性染色体着丝点未分开，导致产生基因型为XX的精子，与母亲产生的正常基因型为X的卵细胞结合，产生基因型为XXX的合子。也可能是正常合子形成以后，如在卵裂期或以后，性染色体着丝点不分开，形成由不同基因型细胞组成的个体，即嵌合体。
至于你说的同性喜好…………胡扯。
另外，帮你回答问题我才发现才上大四，以前学的知识就已经还给老师了……我是生物专业的
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应该说是染色体型，xxy是男性，但是会有女性特征，xxx是完全的女性特征，xyy是超雄性，男性特征明显，通常具有暴力倾向，据说拳王泰森就是xyy。性染色体为三倍体的人通常应该不会有后代，也就是说应该很大几率无生育能力。
WC的图像上已经告诉我们了人有两种性别，具体是哪两种看图便知！ 人类篇国际奥委会已于1999年停止染色体检查，因为基因学家和医生们多年来一直对此问题
XXY：精子或者卵细胞生成时候，同源染色体没有分开导致的，这种基因型的个体都叫遗传病，首先就是性征不明显，一般生命力都弱。
xxx：卵细胞形成时同源染色体没有分开，一般是母亲遗传给孩子的，又叫21三题综合征。