EDTA浓度10.04mmol/L,取样量100ml,滴定消耗体积1.50ml.总硬度=(
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/21 21:39:53
EDTA浓度10.04mmol/L,取样量100ml,滴定消耗体积1.50ml.总硬度=(EDTA浓度10.04mmol/L,取样量100ml,滴定消耗体积1.50ml.总硬度=(EDTA浓度10.0
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CaCO3(mg/L)=c(EDTA)Xv(EDTA)XM(CaCO3)x1000/v(水样)=10.04X1.5X100.09/10015.07 mg/L
计算:
总硬度(以CaCO3 计)=10.04X1.50X100.9/100=15.2 (mg/L)
EDTA浓度10.04mmol/L,取样量100ml,滴定消耗体积1.50ml.总硬度=(
1mmol/L的EDTA怎么配
怎么配2.5mmol/L的EDTA
0.1mmol/L 的EDTA溶液怎么配制?需要现配现用吗?
如何配制以下缓冲液缓冲液A[30mmol•L-1甘露醇),50mmol/LTris-Cl,3mmol/L EDTA,0.1%BSA,10mmol/L β-巯基乙醇]缓冲液B[1.25 mol/LNaCl,50mmol/LTris-Cl,20mmol/L EDTA(pH 8.0)]缓冲液C[50mmol/L Tris-Cl,10mmol/L EDTA(pH 8.0)]缓冲液
请教10mmol/LFeSO4-EDTA混合溶液的配制请教各位大虾,10mmol/LFeSO4-EDTA混合溶液如何配制?二者的摩尔浓度应该是一样的吧?
溶液配制:蒸馏水含250mmol.L-1蔗糖,1mol.L-1 EDTA,1mmol.L-1 EGTA,10 mmol.L-1 HEPES和1%BSA我配完溶液后发现,EDTA不能溶解,该怎么办啊?
我要配制DNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL我要配制100mlDNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL 10mmol/Lβ-巯基乙醇 ,要是配制100ml这样的DNA提取
mmol/L
10mmol/l的 EDTA怎么配?中文名称是什么?酸碱度为8
0.05mol/L PH7.8的磷酸缓冲液(PBS)的配制方法 (含0.1mmol/L的EDTA)
细胞裂解液各成分的作用细胞裂解液:50mmol/L Tris-HCl1.0 mmol/L EDTA 150 mmol/L NaCl0.1% SDS回答请简明易懂,不要答非所问.
600ul DNA提取液怎么配制600ul DNA提取液(质量分数4%十二烷基肌氨酸钠;100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0;10mmol/L EDTA,Ph8.0).配完了各 20mL 的100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0;10mmol/L EDTA,Ph8.0,混合的时候要加多少啊mL啊,怎么
软化水0.01mmol/L的EDTA怎么配置,还有缓冲溶液、铬黑T是怎么配置的,
EDTA溶液配制用乙二胺四乙酸二钠配制0.03mmol/L的EDTA溶液,如何配制,请大侠们赐教!用于水质硬度化验,100ml
edta 50mmol ph8.0 配方
浓度单位的换算mg-N/Lmg-N/L与mmol/l之间的换算.
SDS -酚-氯仿法提取动物基因组DNA的抽提液怎么配制,查资料只有浓度,没有体积配比,所查资料:0.1mol/L EDTA,10mmol/L Tris-HCl,20ug/ml 胰RNA酶,0.5% SDS,实验过程中需加抽提液600ul,请问各自的体积怎么算,