用什么办法可以提取DNA?就是可以看到发光的DNA的相当大的分子,我以前在电视上看到过,可现在忘记了~~我还记得要用蛋白酶来溶解杂质的。
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2025/02/03 01:07:52
用什么办法可以提取DNA?就是可以看到发光的DNA的相当大的分子,我以前在电视上看到过,可现在忘记了~~我还记得要用蛋白酶来溶解杂质的。
用什么办法可以提取DNA?
就是可以看到发光的DNA的相当大的分子,我以前在电视上看到过,可现在忘记了~~
我还记得要用蛋白酶来溶解杂质的。
用什么办法可以提取DNA?就是可以看到发光的DNA的相当大的分子,我以前在电视上看到过,可现在忘记了~~我还记得要用蛋白酶来溶解杂质的。
发光是因为用了发光物质标记的.
利用液氮对组织进行研磨,从而破碎细胞.细胞提取液中含有的SDS 溶解膜蛋白而破坏细胞膜,使蛋白质变性而沉淀下来.EDTA 抑制DNA 酶的活性.再用酚、氯仿抽提的方法去除蛋白,得到的DNA 溶液经乙醇沉淀.
取4g 新鲜叶片,在液氮中研磨成粉末状（越细越好）.
2． 转移至50 mL 离心管中,加人16 mL 细胞提取液,充分混匀.65
℃水浴保温20 min .
3． 从水浴中取出离心管,加人5 mL 5 mol/L KCl 溶液,混匀,冰浴20
min .
4.4 000 r/min 离心20 min .
5.将上清液转移到另一50 mL 离心管中.
6． 加等体积酚／氯仿混匀,12 OO0 r／min 离心5 min ,取上清.
7． 加等体积氯仿,混匀,12 000r / min ,离心5 min ,取上清.
8． 加人0.6 - 1 倍体积的异丙醇（沉淀DNA ) ,混匀.
9． 离心获得沉淀,70 ％乙醇洗3 次.风干沉淀.
10． 加人500 μL TE 缓冲液,溶解DNA .
11． 取3μL 上清液,琼脂糖凝胶电泳检测DNA 浓度、质量.
最后用EB跑电泳就可以看到你在电视上看到的发光的dna了
同位素标记
方法之一,就是在血细胞里面提取.稀释血液,由于外环境液体浓度过稀导致细胞吸水最后破裂.这样细胞核就暴露在液体当中了.加入一种化学制剂,用玻璃棒在里面顺时针搅动,慢慢会有丝状物质析出,并包裹在玻璃棒上,这就是DNA物质,取一点用稀释的龙胆紫染色,这样DNA就可以在显微镜下就被看到....
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方法之一,就是在血细胞里面提取.稀释血液,由于外环境液体浓度过稀导致细胞吸水最后破裂.这样细胞核就暴露在液体当中了.加入一种化学制剂,用玻璃棒在里面顺时针搅动,慢慢会有丝状物质析出,并包裹在玻璃棒上,这就是DNA物质,取一点用稀释的龙胆紫染色,这样DNA就可以在显微镜下就被看到.
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如果你要很好的答案，我可以建议你去借一下高二的生物书来看一下，那里面讲得很清楚。楼上的那种不行，。你去看了就知道，很清楚的。
实验原理：
1.析出溶解在NaC1溶液中的DNA。
2.用冷酒精提取出含杂质较少的DNA。
3.DNA在沸水浴时被二苯胺染成蓝色。
方法步骤：
1．提取细胞核物质：顺时针方向搅拌，稍快，稍重。 5 min
2．溶解DNA：
3．析出含DNA的黏稠物：蒸馏水300mL，逆时针方向搅拌，缓慢
4．过滤：取黏...
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实验原理：
1.析出溶解在NaC1溶液中的DNA。
2.用冷酒精提取出含杂质较少的DNA。
3.DNA在沸水浴时被二苯胺染成蓝色。
方法步骤：
1．提取细胞核物质：顺时针方向搅拌，稍快，稍重。 5 min
2．溶解DNA：
3．析出含DNA的黏稠物：蒸馏水300mL，逆时针方向搅拌，缓慢
4．过滤：取黏稠物
5．再溶顺时针方向搅拌，较慢。3 min
6．过滤：取滤液。
7．提取出含杂质较少的DNA，逆时针方向搅拌，稍慢。5 min
8．DNA的鉴定：沸水浴5min
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高浓度NaCl
好像是用肥皂水什么的。帮你翻翻天书！
哎哎哎
高中二年级书有具体步骤