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来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/27 13:44:12

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阿莫西林抗菌谱与氨苄西林相同,杀菌作用优于氨苄西林.对氨苄西林敏感的革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌均对本品敏感,包括A组β-溶血性链球菌、肺炎链球菌、B组β-溶血性链球菌、青霉素敏感金黄色葡萄球菌、部分肠球菌、脑膜炎球菌、青霉素G敏感淋球菌及对氨苄西林敏感的流感嗜血杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、革兰阳性厌氧球菌等.本品不耐β-内酰胺酶,对产酶耐药金黄色葡萄球菌与产酶耐药阴性杆菌无效,铜绿假单胞菌对本品天然耐药.本品可与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸联合应用,可明显提高本品对产酶耐药菌的抗菌作用.阿莫西林抗菌作用机制与青霉素G相同,与细菌胞膜上主要PBPs结合,影响细菌细胞壁合成,导致细菌肿胀破裂死亡. 阿莫西林对酸较稳定,不易被胃酸破坏,口服吸收率达90%,显著优于氨苄西林.口服0.5g,药后1-2小时达峰,高峰血药浓度为10mg/L,血浆t1/2小时,蛋白结合率20%.肌内注射等量0.5g阿莫西林,给药后1小时达峰,血清药物峰浓度与氨苄西林肌内注射同剂量相似.本品主要用其口服制剂.体内分布情况与氨苄西林相似,药后6小时内尿中排出口服剂量60%.注射给药后6小时内尿中可回收到75%给药量.约有10%-20%在体内被水解灭活,以水解代谢物自尿中排出.

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