标准曲线做好后,未知样品的吸光度也已经测好,利用什么公式或方法才能换算成实际样品的含量?未知样品吸光度回归标准曲线得到的是待测溶液的浓度,那怎样才能算出实际样品的浓度?比如

标准曲线做好后,未知样品的吸光度也已经测好,利用什么公式或方法才能换算成实际样品的含量?未知样品吸光度回归标准曲线得到的是待测溶液的浓度,那怎样才能算出实际样品的浓度?比如 在用硅钼蓝光度法做二氧化硅的标准曲线时,标准曲线溶液的样品在同一波长下吸光度为什么会不断的改变? 用分光光度计测吸光度,稀释后样品的吸光度怎么算? 有人知道用excel做标准品蛋白浓度标准曲线后,根据标准曲线怎么求未知样品的浓度啊? 作标准曲线时,在某物质标准品的最大浓度处的吸光度假设是2.78,而测得样品的吸光度是3.25,能否根据回归方程计算出样品中某物质的浓度?如果不行,怎么办,是否需要重做标准曲线? 氨氮标准曲线回归方程式数值为什么这么大?取1ml 样品检测 所测吸光度为0.335,减去空白（0.166）后,吸光度为0.169,带入方程后计算的结果为2830.795 .这个数据结果太大了! 我想用721光栅分光光度计测样品的吸光度 然后做标准曲线,一共测6个样.前四个样把灵敏度调到4档能测我想用721光栅分光光度计测样品的吸光度 然后做标准曲线，一共测6个样。前四个样把灵 吸光光度法中绘制标准曲线的目的? 火焰原子吸收吸光度的问题我是在燃气/助燃:1.5/6的情况下操作的,测定的是Na2O,含量为7-10%,用的是标准曲线,积分时间为5秒.测定时,做的曲线R=0.9998,A=0.012,B=0.003,测样品时,曲线吸光度在0.300以上 标准曲线的绘制（关于吸光度的问题）绘制标准曲线时,吸光度是否有要求,比方最好在0.2-0.8之间,还是都可以?为什么我的样品吸光度总是很大（有时会大于2甚至3）?不过感觉线性关系还是比 分光光度计测吸光度测定同一样品的要领? 标准曲线用的50ml的比色管,测样品时又用的25ml的比色管测的吸光度,怎么办?可以换算,还是只能再做一条25ml比色管的标准曲线?我的浓度是增加了一倍,其他的都没变~这个要怎么算,还是可以用 溶液稀释后的吸光度如何表示色度废水处理前稀释了20倍测得吸光度,处理后是不是也要稀释20倍才能用前后之差表示色度去除率好像已经知道了.呵呵 请问无火焰原子吸收测cd标准曲线太高如何解决?石墨炉原子吸收法 标准曲线最低点与原来的最高点吸光度相当 如果实验中水样所测得的吸光度值不在标准曲线的范围内,则么办? 如何根据测得的水样吸光度和标准曲线计算水样中苯酚的含量 加标回收率的计算（有实例的、、）原样品浓度是20ppm,加样的浓度是10ppm 原样品25ml,加样25ml,也就是说理论上的浓度应该是15ppm 测得吸光度为0.317 根据前面标准曲线的方程y=0.0259x-0.072 得出的 用分光光度法测维生素C的含量,求样品中维生素C的质量分数用分光光度法测维生素C的含量,从标准曲线上查得,当标准溶液浓度Cs=5ug/ml 时,对应吸光度As=0.5,现称取1.0000g样品,溶解并定容至100ml