相同厚度的比色皿透光度不一致时,为什么要经过多次洗涤后各比色皿透光率差异无改变情况下才使用校正值?是有关于化学实验的,不过我是生物系的.

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/22 11:42:43
相同厚度的比色皿透光度不一致时,为什么要经过多次洗涤后各比色皿透光率差异无改变情况下才使用校正值?是有关于化学实验的,不过我是生物系的.相同厚度的比色皿透光度不一致时,为什么要经过多次洗涤后各比色皿透

相同厚度的比色皿透光度不一致时,为什么要经过多次洗涤后各比色皿透光率差异无改变情况下才使用校正值?是有关于化学实验的,不过我是生物系的.
相同厚度的比色皿透光度不一致时,为什么要经过多次洗涤后各比色皿透光率差异无改变情况下才使用校正值?
是有关于化学实验的,不过我是生物系的.

相同厚度的比色皿透光度不一致时,为什么要经过多次洗涤后各比色皿透光率差异无改变情况下才使用校正值?是有关于化学实验的,不过我是生物系的.
透光度不同不完全是有污垢的原因,也有可能出厂有偏差或有划痕等
可以进行校验,把比色皿中倒入蒸馏水,在一定波长下测吸光度,如果各比色皿之间吸光度相差较大,就要校正,如相差不大(小于0.003),可以忽略

说真的 我忘了 =。=

你们那有Thermo的光度计么?那机子用一个杯子就可以搞定对照 样品。

相同厚度的比色皿透光度不一致时,为什么要经过多次洗涤后各比色皿透光率差异无改 相同厚度的比色皿透光度不一致时,为什么要经过多次洗涤后各比色皿透光率差异无改变情况下才使用校正值?是有关于化学实验的,不过我是生物系的. 比色皿的透光度和厚度不能绝对相同,在什么情况下必须校正,什么情况下忽略 荧光分光光度计的比色皿为什么需要四面透光 吸光度 透光度符合朗伯-比尔定律的某有色溶液,通过1cm比色皿时透光度为50%,若通过2cm比色皿时,透光度为多少?吸光度为多少? 待测液与标准液在波长和比色皿的厚度相同的条件下,摩尔吸光系数相同吗,为什么 用一个比色皿怎么使用分光光度计?分光光度计型号大概是721吧.大学实验室里老师说,比色皿的型号都搭配不上,各个比色皿的玻璃透光度不同,会产生误差,所以要用一个比色皿.假设有一瓶空白 紫外可见分光光度计在可见光区425nm用石英比色皿和玻璃比色皿的检测结果不一致,为什么用紫外可见分光光度计检测产品425nm的透光率,石英比色皿和玻璃比色皿的检测结果不一致,为什么?具 某试液用2.0cm比色皿测定时T=60%,若改用厚度为3.0cm的比色皿测定时,求T% 和A 值. 比色时为什么要设置空白管? 设用1cm比色皿时入射光I0经过吸收后减弱10%,如果比色皿厚度增加10倍,入射光是否全部被吸收?为什么? 测定溶液吸光度时,应根据什么原则选择某一厚度的比色杯分光光度法 水样比色时,从比色管的正面观察可以吗?为什么? 为什么使用比色管进行目测比色时要从上往下进行观察? 为什么使用显微镜时,低倍镜换成高倍镜视野会变暗有人说:低倍镜凸度和厚度均小于高倍镜,所以换成高倍镜透光度减小,视野变暗那为什么凸度和厚度会使透光度较小呢.原理是什么?.若每个 分光光度计比色皿厚度有什么区别 用邻菲罗啉比色法测定铁,已知比色液中Fe2+的含量为8.95?10?6mol?L,用1cm厚度的比色皿,在波长为510nm处测得的吸光度为0.099,计算Fe2+–邻菲罗啉络合物的摩尔吸光系数?要详细解答公式及结果, 为什么分光光度法光程长的比色皿检出限较低?