请帮我分析下SDS-PAGE电泳图我用的4倍上样缓冲液,上样量大概45ug.请问那个最上面跟泡似的是怎么回事啊?目的条带250kda,130kda都不是很清楚.我用的5%浓缩胶,15%分离胶

请帮我分析下SDS-PAGE电泳图我用的4倍上样缓冲液,上样量大概45ug.请问那个最上面跟泡似的是怎么回事啊?目的条带250kda,130kda都不是很清楚.我用的5%浓缩胶,15%分离胶 谁能总结以下SDS-PAGE电泳常见问题的分析 sds-page电泳图谁能帮我分析一下这张图,像蛋白质分子量是多少,电泳图有什么问题.谢谢最右边一条是marker,有一点淡 sds-page蛋白电泳图怎么是这个样子.我制胶的时候就摇了摇而已啊? 如果蛋白的分子量大约是180,SDS-PAGE电泳分离胶的浓度配制多少才合适呢?我用的是凯基SDS-PAGE电泳凝胶配制试剂盒 sds-page电泳中甘油的作用 SDS-PAGE电泳的应用有哪些? SDS-PAGE电泳的原理是什么? SDS-PAGE电泳的工作原理 sds-page电泳为什么用浓缩胶 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白质电泳的MARKER是不是唯一,希望网友能大概说出我样品每条带的数值 跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading buffer? SDS-page 胶过夜保存我跑SDS-page电泳,做蛋白纯度的检测,染完色后直接观察就行.请问跑完电泳以后可以不染色放在4度冰箱保存,过两天再染色吗? 如何对SDS-PAGE垂直板电泳图谱进行分析? 请问我提取蛋白,测浓度是2.0mg/ml,可是做sds-page电泳却看不到条带,不知道原因是什么我是让同学帮我跑的电泳，用时2.5个小时，我用的是试剂盒定量的，Bradford法》，用的波长是570nm。我同学 关于sds-page电泳,为什么条带不清晰?我做的是菌体的全蛋白分析,但是为什么每次跑完脱色出来后,看到的全蛋白条带都是浑浊的,不清晰,为什么? SDS PAGE 电泳为什么会跑歪? SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE?