HMDS的分子式是什么,中文叫什么名字HMDS到底是(Me3Si)2NLi还是(Me3Si)2NH中文名称叫什么

HMDS的分子式是什么,中文叫什么名字HMDS到底是(Me3Si)2NLi还是(Me3Si)2NH中文名称叫什么
HMDS的分子式是什么,中文叫什么名字
HMDS到底是(Me3Si)2NLi还是(Me3Si)2NH
中文名称叫什么

HMDS的分子式是什么,中文叫什么名字HMDS到底是(Me3Si)2NLi还是(Me3Si)2NH中文名称叫什么
六甲基二硅胺烷
(CH3 )3SiNHSi(CH3 )3 分子量:161.39

六甲基二硅胺脘(HMDS) 是一种对含水样本烘干的好方法。它在使用中有几个变量，最容易控制的是从100%乙醇(EtOH)到100%HMDS的转变步骤，以及烘干温度。
定影和脱水对 HMDS 和 CPD 都一样。一旦样品最终达到100%的乙醇,它就必须通过一系列的乙醇-HMDS混合物转变成100% HMDS 。这可以按照以下四种途径之一:
比率 absEtOH: HMDS 从 100...

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六甲基二硅胺脘(HMDS) 是一种对含水样本烘干的好方法。它在使用中有几个变量，最容易控制的是从100%乙醇(EtOH)到100%HMDS的转变步骤，以及烘干温度。
定影和脱水对 HMDS 和 CPD 都一样。一旦样品最终达到100%的乙醇,它就必须通过一系列的乙醇-HMDS混合物转变成100% HMDS 。这可以按照以下四种途径之一:
比率 absEtOH: HMDS 从 100% EtOH 到 100% HMDS
1)100% E => 1:1=> 100% H
2)100% E => 2:1=> 1:2=> 100% H
3)100% E => 2:1=> 1:1=> 1:2=> 100% H
4)100% E => 3:1=> 1:1=> 1:3=> 100% H
(如果需要可添加阶段，比如在 3:1 - 1:1 和 1:1 - 1:3 步之间)
在最后的过渡步之后， HMDS 起了三个变化(最后两步有时可以跳过). 从最后一步 100% HMDS 开始烘干，或在最后与新的100% HMDS 交换然后烘干。容器中的 HMDS 够用就可以了，过多只会增加烘干时间。
这些步骤中所用的时间与最后的100% EtOH步所用的时间一样。然而，即使时间有明显延长对样品也几乎没有影响。从EtOH到HMDS的不完全过渡，对出现问题的影响比HMDS中的延时更大。
步数的选择基本取决于样品密度和样品中最少量可渗透性结构的渗透性(对HMDS和对乙醇)。微生物通常经过第一系列就可完成, 动物组织需要第二或第四系列,植物需要第四系列,或者根据它们的细胞壁需要更多的步数。
烘干完成方法（二选一）:
25?C = 室温 8 hr => 整夜
37?C }
45?C }1=>4hr
60?C }
(烘干时间由温度和液体量共同决定。)
温度越高，烘干时间就越短，但所得结果的质量也会变化。单细胞藻类最好在60?C, 鱼皮最好在室温, 细菌在室温和60?C一样好。
HMDS在时间上可能比CPD占有优势。如果更多处理的样品适合CPD室,那么花在过渡流体和烘干的时间就比CPD需要的时间少得多。可以批处理的样品数越多，HMDS 的时间优势越大。
HMDS 还有一个优点: 如果你能找到封装的很紧的容器(HMDS只要有一点机会就会蒸发), 样品可以收集在里面，处理成100% HMDS, 然后储存在充满HMDS的小瓶子里，这样就可以从很远的地方长距离运过来 - 比如从南极到伊利诺斯州的芝加哥。样品受到该液体的保护，至少对于某些样品，放在HMDS中的延迟时间产生的人造痕迹比储存在定影液或酒精中的样品产生的少。这种方法与鱼侧线和它们的神经丘端器官一起用在鱼皮上。烘干的样品当然是很脆的。
HMDS对于样品烘干并不是万能的。它有自己的缺陷，对于一些样品，特别是生物样品，在烘干后仍会收缩，就像用CPD方法或冷冻烘干法处理的一样。有些用HMDS烘干的样品效果很差。植物组织用HMDS烘干的效果也不好，还不如用CPD方法烘干的效果。同样，如果样品要用来进行易变的原理研究，或在溶液中研究，标准的定影和脱水的方法就不能用了。 要用 低温技术来处理这些样品，如果样品要在未冻结状态下进行研究，比如检查它的构造和腔内组成，脱水时就会因冰而模糊，这样样品就必须用冷冻烘干法烘干。
以上所有的信息都是根据经验。欢迎进行理论解释和对特殊样品的修改!
最后提示: HMDS必须在通风厨中使用! 只要一嗅就会就会将鼻窦吸到枕骨大孔中。

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