3章知识总结

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必修2
1、减数分裂的概念（B）
减数分裂：特殊的有丝分裂,形成有性生殖细胞
减数分裂是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时,进行的染色体数目 减半的细胞分裂.在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次,减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖的细胞的减少一半.
实质：染色体复制一次,细胞连续分裂两次结果新细胞染色体数减半.
2、减数分裂过程中染色体的变化规律（B）
前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期
染色体 2n 2n 2n n n n 2n n
3、精子与卵细胞形成过程及特征：（B）
1、精原细胞—初级精母细胞—次级精母细胞—精细胞—精子
2、卵原细胞—初级卵母细胞—次级卵母细胞—卵细胞
减数第一次分裂 减数第二次分裂
前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期
染色体 2n 2n 2n n n n 2n n
染色单体 4n 4n 4n 2n 2n 2n 0 0
DNA数目 4n 4n 4n 2n 2n 2n 2n n
(染色单体在第一次分裂间期已出现；请注意无论是有丝分裂还是减数分裂的前期或间期细胞中染色体数目＝体细胞中染色体数目)
3、精子的形成与卵细胞的形成过程的比较
精子的形成 卵细胞的形成
不同点 形成部位 精巢 卵巢
过 程 精细胞变形 不需变形
性细胞数 一个精原细胞形成四个精子 一个卵原细胞形成一个卵细胞和三个极体
相同点 都经过减数分裂,精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半
精原细胞是原始的雄性生殖细胞,每个体细胞中的染色体数目都与体细胞的相同.
在减数第一次分裂的间期,精原细胞的体积增大,染色体复制,成为初级精母细胞,复制后的每条染色体都由两条姐妹染色单体构成,这两条姐妹染色单体由同一个着丝点连接.
配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做 同源染色体 ,联会是指 同源染色体 两两配对的现象.
联会后的每对同源染色体含有四条 染色单体 ,叫做四分体 .配对的两条同源染色体彼此分离,分别向细胞的两极移动发生在 减数第一次分裂时期.
减数分裂过程中染色体的减半发生在 减数第一次分裂 .
每条染色体的着丝点分裂,两条姐妹染色体也随之分开,成为两条染色体发生在 减数第二次分裂时期.
在减数第一次分裂中形成的两个次级精母细胞,经过减数第二次分裂,形成了四个精细胞,与初级精母细胞相比,每个精细胞都含有数目减半 的染色体.
初级卵母细胞经减数第一次分裂,形成大小不同的两个细胞,大的叫做 次级卵母细胞 ,小的叫做 极体 , 次级卵母细胞 进行第二次分裂,形成一个大的 卵细胞 和一个小的 极体 ,因此一个初级卵母细胞经减数分裂形成一个 卵细胞 和 三个 极体 .
4、配子的形成与生物个体发育的联系（B）：
由于减数分裂形成的配子,染色体组成具有多样性,导致不同配子遗传物质的差异,加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性,同一双亲的后代必然呈现多样性.配子的多样性导致后代的多样性
5、受精作用的特点和意义（B）
特点： 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程.精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目,其中有一半来自精子有一半来自卵细胞
意义： 减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异具有重要的作用.经受精作用受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞 中的数目,其中有一半的染色体来自 精子（父方） ,另一半来自卵细胞（母方）
减数分裂与有丝分裂的比较.
有丝分裂 减数分裂
（1）分裂后形成的是 体 细胞.
（2）染色体复制 1次,细胞分裂1 次,产生2 个子细胞.
（3）分裂后子细胞染色体数目与母细胞染色体数目 相同 .
（4）同源染色体 无 联会、交叉互换、分离等行为,非同源染色体 无 自由组合行为. （1）分裂后形成的是 生殖 细胞.
（2）染色体复制1 次,细胞分裂2次,产生4 个子细胞.
（3）分裂后子细胞染色体数目是母细胞染色体数目的 一半 .
（4）同源染色体 有联会、交叉互换、分离等行为,非同源染色体 有 自由组合行为.
6、人类对遗传物质的探索过程 （B）
1、 肺炎双球菌的转化实验是遗传物质.
菌落 菌体 毒性
S型细菌 表面光滑 有荚膜 有
R型细菌 表面粗糙 无荚膜 无
过程： ① R 型活细菌注入小鼠体内小鼠不死亡.② S 型活细菌注入小鼠体内小鼠死亡.③杀死后的 S 型细菌注入小鼠体内小鼠不死亡.④无毒性的 R 型细菌与加热杀死的 S 型细菌混合后注入小鼠体内,小鼠死亡.⑤从S型活细菌中提取 DNA 、蛋白质和多糖等物质,分别加入R型活细菌中培养,发现只有加入 DNA ,R型细菌才能转化为S型细菌.
结果分析：①→④过程证明：加热杀死的S型细菌中含有一种“转化因子”；⑤过程证明：转化因子是 DNA .
结论： DNA 才是使R型细菌产生稳定性遗传变化的物质.
肺炎双球菌转化试验：有毒的S菌的遗传物质指导无毒的R菌转化成S菌.且DNA纯度越高,转化越有效.
2、噬菌体侵染细菌实验
噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）＋DNA（C、H、O、N、P）
过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放 结论：DNA是遗传物质.
亲代噬菌体 寄主细胞 子代噬菌体 实验结论
32P标记DNA 有32P标记DNA DNA 有32P标记 DNA分子是遗传物质
35S标记蛋白质 无35S标记蛋白质 外壳蛋白无35S标记
3、RNA在病毒繁殖和遗传上的作用
早在1957年,格勒(Girer)和施拉姆(Schramm)用石炭酸处理烟草花叶病毒,把蛋白质去掉,只留下RNA,再将RNA接种到正常烟草上,结果发生了花叶病；如果用蛋白质部分侵染正常烟草,则不发生花叶病.由此证明,RNA起着遗传物质的作用.
注：凡是有细胞结构的生物体遗传物质都是DNA ,病毒的遗传物质是DNA或结论 ：绝大多数生物的遗传物质是 DNA , DNA 是主要的遗传物质 .病毒的遗传物质是DNA ,或RNA .
7、DNA分子结构的主要特点（B）
DNA的空间结构： 是一个规则的双螺旋结构
特点： 一是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构；二是外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架,内侧是碱基对（A－T；C－G）通过氢键连接.在DNA复制和转录时,碱基对中的氢键断裂.
双链DNA中腺嘌呤(A)的量总是等于 胸腺嘧啶（T） 的量．鸟嘌呤(G)的量总是等于 胞嘧啶（C） 的量.
组成核酸的化学元素为C、H、O、N、P,核酸是一切生物的遗传物质.核酸的基本组成单位是核苷酸,核苷酸由一分子五碳糖,一分子含氮碱基,一分子磷酸.（若五碳糖是核糖时则合成的核苷酸为核糖核苷酸,若五碳糖是脱氧核酸时,则合成的核苷酸为脱氧核糖核苷酸.）
8、DNA分子的多样性和特异性（B）
DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类数量和排列顺序
特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列
9、DNA、基因和遗传信息（B）
基因 ：是具有遗传效应的DNA片段.DNA分子中有足够多的遗传信息.遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中.碱基对的排列顺序就代表了遗传信息.组成DNA分子的碱基虽然只有4种,但是,碱基对的排列顺序却是千变万化的,如有n个碱基对,这些碱基对可能的排列方式就有4n种
基因与DNA分子、染色体、核苷酸的关系.
基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位.基因在染色体上呈线性排列；DNA和基因的基本组成单位都是：脱氧核苷酸.
10、DNA分子的复制过程和特点（B）
复制时间：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期
条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）、
过程：
（1）解旋：DNA首先利用线粒体提供的 能量 在 解旋酶 的作用下,把两条螺旋的双链解开.
（2）合成子链：以解开的每一段母链为 模板 ,以游离的四种脱氧核苷酸为原料 ,遵循 碱基互补配对 原则,在有关酶的作用下,各自合成与母链互补的子链.
（3）形成子代DNA：每一条子链与其对应的 模板 盘旋成双螺旋结构,从而形成 2 个与亲代DNA完全相同的子代DNA.
特点：（1）DNA复制是一个边解旋边复制 的过程.（2）由于新合成的DNA分子中,都保留了原DNA的一条链,因此,这种复制叫 半保留复制 .即：过程：边解旋边复制. 结果：一条DNA复制出两条DNA. 特点：半保留复制.
意义：通过复制,使亲代的遗传信息传递给子代,使前后代保持一定的连续性.
11、DNA分子的复制的实质和意义（B）
DNA分子通过复制,将遗传信息从亲代传给了子代,保持了遗传信息的连续性
准确复制的原因：
（1）DNA分子独特的 双螺旋结构 提供精确的模板.
（2）通过 碱基互补配对 保证了复制准确无误.
12、遗传信息的转录和翻译（B）
定义：基因控制蛋白质的合成（转录、翻译）
转录：在细胞核内,以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA 的 过程.
翻译：在细胞质中,以信使RNA为模板,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程.
中心法则及其发展：

RNA有三种：信使RNA（mRNA） 转运RNA（tRNA） 核糖体RNA（rRNA）
RNA与DNA的不同点是：五碳糖是 核糖 ,碱基组成中有尿嘧啶（U）而没有T(胸腺嘧啶)；从结构上看,RNA一般是 单链 .
mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸.每3个这样的碱基称为1个密码子 .
蛋白质合成的“工厂”是 核糖体,搬运工是 转运RNA（tRNA ） .每种tRNA只能转运并识别 1 种氨基酸,其一端是携带氨基酸 的部位,另一端有3个碱基,称为 反密码子.
13、孟德尔遗传实验的科学方法（B）
①正确的的选材（豌豆）②先选一对相对性状研究再对两对性状研究③统计学应用④科学的实验程序
14、生物的性状及表现方式（A）
相对性状：一种生物的同一性状的不同表现类型. 孟德尔把杂种子一代中显现出来的性状叫显性性状；把杂种子一代中未显现出来的性状叫隐性性状
性状分离：在杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象.
纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体.（纯合子能稳定的遗传, 不发生性状分离）
杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体.（不能稳定的遗传,后代会发生性状分离）杂合子准确的含义：含有等位基因的个体
表现型：生物个体表现出来的性状（如：豌豆高茎）
基因型：与表现型有关的基因组成.（如Dd、dd）
15、遗传的分离定律（C）
基因分离规律实质：减数第一次分裂后期等位基因分离
16、基因的自由组合定律（B）
1、孟德尔对自由组合现象的解释：必修2 P10
规律：F2： 黄圆 ： 黄皱 ：绿圆 ：绿皱＝9：3：3：1
四种表现型：黄圆 ： 黄皱 ：绿圆 ：绿皱
九种基因型：1YYRR 2YYRr 2YyRR 4YyRr (黄圆)
1YYrr 2Yyrr（黄皱） 1yyRR 2yyRr (绿圆) 1yyrr (绿皱)
在每一种表现型中均有一个纯合体,共有4个纯合体,占F2中4/16
2、基因自由组合规律的实质：在F1产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.
17、基因对性状控制（B）
① 通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状 如人的白化病
②通过控制蛋白质分子结构直接控制性状.
注：基因与性状的关系并不都是简单的线性关系.基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用,精细的调控着生物体的性状.
18、基因与染色体的关系（A）
基因是有遗传效应DNA片段,是决定生物性状的基本单位.在染色体上呈线性排列. 染色体是基因、DNA的载体.基因与染色体行为存在着明显的平行关系.
注意：染色体不是遗传物质.
19、伴性遗传及其特点（B）
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
色盲的遗传特点
1、男性多于女性.
2、交叉遗传.即男性（色盲）→女性（色盲基因携带者,男性的女儿）→男性（色盲,男性的外孙,女性的儿子）.
20、常见的几种遗传病及特点（A）：
1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病.
发病特点 ⒈男患者多于女患者⒉交叉遗传
2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病.
发病特点：女患者多于男患者
遇以上两类题,先写性染色体XY或 XX,再标出基因
3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全
发病特点：患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症
发病特点：患者少,个别代有患者,一般不连续.
遇常染色体类型,只推测基因,而与 X、 Y无关
5、多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病.
6、染色体异常病：21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条
X染色体）
常见遗传病分类及判断方法：
第一步：先判断是显性还是隐性遗传病.
方法：看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传.如果患者数量很少,只有
某代或隔代个别有患者即为隐性遗传.（无中生有为隐性,有中生无为显性）
第二步： 判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
方法：看患者性别数量,如果男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病.如果男女患
者的数量明显不等即为X染色体遗传病.（特别:如果男患者数量远多于女患者即
判断为X染色体隐性遗传.反之,显性）
只要有 这个典型标志图,肯定为常染色体隐性遗传病；
（口诀：无中生有为隐性,生女有病为常隐）
只要有 这个典型标志图,肯定为常染色体显性遗传病；
（口诀：有中生无为显性,生女无病为常显）
出现 或 肯定非伴X隐性 ；
出现 或 肯定非伴X显性.