为什么人的染色体除了多出13号 18号或第21号的婴儿会表现出严重疾病而未发现有其他染色体多一条(或几条)

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/22 23:27:47
为什么人的染色体除了多出13号18号或第21号的婴儿会表现出严重疾病而未发现有其他染色体多一条(或几条)为什么人的染色体除了多出13号18号或第21号的婴儿会表现出严重疾病而未发现有其他染色体多一条(

为什么人的染色体除了多出13号 18号或第21号的婴儿会表现出严重疾病而未发现有其他染色体多一条(或几条)
为什么人的染色体除了多出13号 18号或第21号的婴儿会表现出严重疾病而未发现有其他染色体多一条(或几条)

为什么人的染色体除了多出13号 18号或第21号的婴儿会表现出严重疾病而未发现有其他染色体多一条(或几条)
在回答你的问题之前,先看一个统计表,是人类各条染色体上的基因数目.
1号染色体 3186
2号染色体 2093
3号染色体 1638
4号染色体 1300
5号染色体 1448
6号染色体 1843
7号染色体 1722
8号染色体 1162
9号染色体 1394
10号染色体 1259
11号染色体 2000
12号染色体 1509
13号染色体 611
14号染色体 1420
15号染色体 1143
16号染色体 1270
17号染色体 1650
18号染色体 480
19号染色体 1861
20号染色体 824
21号染色体 386
22号染色体 812
MT 37
X染色体 1529
Y染色体 344
总计 32921
从上表可以看出,人类的21、18、13这三条染色体上的基因数是最少的,正因为基因数少,所以出现三体时的症状并不致命,胎儿可以存活下来.
从几率上讲,每条染色体出现三体的概率都是相等的,只不过其它染色体由于基因数目多,出现三体会导致胚胎致死,直接就流产了,孩子根本生不下来.只有21、18、13这三条基因数目少的的染色体,在出现三体时,仍然能生下来.
因此,从表面上看,“21、18、13出现三体的概率高”,其实不是这样的.

为什么人的染色体除了多出13号 18号或第21号的婴儿会表现出严重疾病而未发现有其他染色体多一条(或几条) 为什么人的异常染色体基本在13号,18号,或21号呢? 为什么还没发现除第13号 18号 21号以外的常染色体多一条或几条的婴儿 15和21号染色体发生洛宾逊易位,同时多出一条21号染色体.46,xy,rob(15;21)(q10;q10),+21 这是医院的结果,说明是15号染色体顶部多出一个21号染色体,并且多出的这个染色体发生90度顺转,21号染色体还是 为什么人只有13号18号21号染色体有异常呢?而其他的20对染色体没有异常的呢? 人类为什么第13,18,21号染色体才会遗传异常多一条,其他染色体都没发现过多一条的情况? 生物为什么只发现13 18 21号染色体的疾病?人类有23对染色体,为什么只发现13 18 21 号的疾病呢? 人体的染色体人的体细胞中有23对染色体,其中第1号~第22号是常染色体,第23条是性染色体,现在几经发现第13号,第18号,第21号染色体多一条的婴儿,都表现出严重的病症,据不完全调查,现在还未 染色体为什么可以复制出同样的细胞 无创Dna除了检查18、31、13染色体以外、其它的检查吗 为什么雄蜂少一半的染色体还“安然无恙”,然而很多动物少或多一个或几个就是致命的,它们不也有整套的染色体吗? 现在已经发现第13号,第18号,第21号染色体多一条的婴儿,都表现出严重的病症,但还没有发现其他常染色体多一条的婴儿,为什么 多了或少了一条染色体为什么会导致严重的遗传病? 人的精子中的染色体数可以表示为23+X或23+Y为什么错误 有丝分裂间期一条染色体A,它复制出的染色体一定是A,还是有可能是A或a 父亲正常,母亲患有红绿色盲,生了个性染色体为XXY的不色盲的儿子,该儿子多出的X染色体来自哪?为什么 人身上多一条23号染色体就会有唐氏综合症的原理是什么?这样转录出的RNA就会有问题吗? 染色体疾病哪位高人给看一下5号染色体有什么异常?父母双方染色体均为正常,为什么宝宝的染色体异常?什么原因引起的?