从4,4"-二碘代对三联苯看4,4“-二溴代对三联苯.我在文献上看到合成4,4“-二碘代对三联苯的红外图.文献是这么说的“ 红外光谱图中呈现出 4 ,4 二碘一 对一 三联苯所有特征峰( I R,c ：1 4 7 4 .3

从4,4"-二碘代对三联苯看4,4“-二溴代对三联苯.我在文献上看到合成4,4“-二碘代对三联苯的红外图.文献是这么说的“ 红外光谱图中呈现出 4 ,4 二碘一 对一 三联苯所有特征峰( I R,c ：1 4 7 4 .3
从4,4"-二碘代对三联苯看4,4“-二溴代对三联苯.
我在文献上看到合成4,4“-二碘代对三联苯的红外图.文献是这么说的“ 红外光谱图中呈现出 4 ,4 二碘一 对一 三联苯所有特征峰( I R,c ：1 4 7 4 .3 9 ,1 3 9 0 .14 ,9 9 7 ． 5 4 ,8 0 3 .9 0 ,4 6 5 .8 3 ) ,且与标准图谱吻合 "我合成的是4,4”-二溴代对三联苯,溴代的能跟这个碘代的红外一样吗?另外我有产物的红外和核磁氢谱以及在网上谱图库中下载的反应物对三联苯的氢谱.我想让您帮我看看图.我不太能确定.百度知道好像一次只能传一张图,那我把图分三次传给您.

从4,4"-二碘代对三联苯看4,4“-二溴代对三联苯.我在文献上看到合成4,4“-二碘代对三联苯的红外图.文献是这么说的“ 红外光谱图中呈现出 4 ,4 二碘一 对一 三联苯所有特征峰( I R,c ：1 4 7 4 .3
基本上差不多吧,两个分子结构差距太小了.你给的红外数据中465是C-I的伸缩振动吸收峰,其他是苯环的.按理说C-Br的伸缩吸收比C-I大,一般是500-700.不过指纹区的峰一般很难对照,微量杂质都会引起一些无法预料的干扰.（这张图我看不清,我是从数据上分析的）
核磁不用看了,看不出区别的.
要区别这两个东西最好做质谱,因为溴有两个含量几乎相等同位素,质谱会出现两个相等长的棒图.而碘只有一个棒图. 而且明显两个分子的分子量也有差别.