实验:比浊法测定发酵液中大肠杆菌的浓度 样品为什么要稀释?吸光度值为什么要控制在0.2-0.7之间?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/17 01:40:32
实验:比浊法测定发酵液中大肠杆菌的浓度样品为什么要稀释?吸光度值为什么要控制在0.2-0.7之间?实验:比浊法测定发酵液中大肠杆菌的浓度样品为什么要稀释?吸光度值为什么要控制在0.2-0.7之间?实验

实验:比浊法测定发酵液中大肠杆菌的浓度 样品为什么要稀释?吸光度值为什么要控制在0.2-0.7之间?
实验:比浊法测定发酵液中大肠杆菌的浓度 样品为什么要稀释?吸光度值为什么要控制在0.2-0.7之间?

实验:比浊法测定发酵液中大肠杆菌的浓度 样品为什么要稀释?吸光度值为什么要控制在0.2-0.7之间?
稀释其实就是为了控制吸光度在一个合适的范围内
控制吸光度的目的有点不好描述,我先简单地说下,你不明白再问我:
原理是不同浓度的菌液有不同浓度的吸光度,通过对一系列浓度菌液吸光度的测量,通过浓度和吸光度的比值,我们就可以划一条直线,X轴为浓度,Y轴为吸光度.当一个未知样本的吸光度知道了,也就是X轴上的那个点知道了,那么通过这条直线,它所对应在Y轴上的浓度就是我们的测量结果了.
第一方面:
测量的关键就是要保证线性,也就是说要保证浓度和吸光度的比例关系,这只能在较低浓度可以保证,因为浓度高了,会使吸光度无限接近100%,那显然就不在这条直线上了,曲线就会下压,那么就无法计算了.所以样品的浓度一定要在线性范围内.这就是为什么最大是0.7
第二方面:
如果你稀释的浓度太低了,夸张一点说,比如只有0.01,出现一点点污染,使得数值变成0.02,实际上在正常情况下这一点点误差完全可以忽略的,可是因为你稀释太低了,一下子造成了测量结果是实际值的2倍!这就太夸张了.这就是为什么最小值是0.2
当然,这两个数是实际工作中总结出来的

稀释是因为要比色,颜色过深测得的结果误差肯定很大~~~

实验:比浊法测定发酵液中大肠杆菌的浓度 样品为什么要稀释?吸光度值为什么要控制在0.2-0.7之间? 大肠杆菌产气检测在做大肠杆菌产气实验的第一步,乳糖胆盐发酵管中稀释10倍和100倍的产酸产气,稀释10000倍的产酸,但是稀释1000倍的却不产酸也不产气.疑问:稀释1000倍接种浓度比稀释10000倍 如何测定发酵液过程中硫酸根的含量不想用离子色谱法.一直在实验玫瑰红酸钠做指示剂的化学方法检测,由于发酵液中成分多测量样品时总会有干扰? 饮水中大肠杆菌数量的测定 ph法测定醋酸解离常数实验中,为啥醋酸的浓度要测定准确,PH要读准 求糖发酵实验的实验结果?(以大肠杆菌和变形杆菌做实验) 微生物实验 水体中细菌总数的测定和大肠菌群的测定.3倍乳糖蛋白胨液体培养基初发酵和用普通浓度的乳糖蛋白胨液体培养基初发酵有什么区别么?不是普通浓度的乳糖蛋白胨液体培养基初发 酱油中nacl含量测定实验,nacl标液的浓度控制在多少? 发酵大肠杆菌的发酵罐怎么选择 为什么采用560nm波长测定酵母菌悬液的光密度?采用560nm波长测定酵母菌悬液的光密度?如果在实验中需要测定大肠杆菌生长的0D值,你将如何选择波长? 本实验为什么采用560nm波长测定酵母菌悬液的光密度?如果你在实验中需要测定大肠杆菌生长的OD值,你将如何选择!希望能回复我正确的答案! 测发酵液中酒精的方法有哪些餐厨垃圾发酵液,颜色很深,有点像酱油的颜色.现在需要测定里面酒精的含量,用什么方法比较好?详细的测定步骤是什么? 乳酸发酵用发酵法生产乳酸,发酵液中一般乳酸浓度达到多少才开始分离? 大肠杆菌测定为什么要用乳糖胆盐发酵管 在发酵乳糖中产酸不产气是不是大肠菌群?在乳糖发酵中只产酸不产气还要不要做大肠杆菌的证实实验? 医药生产上,从大肠杆菌发酵液中收集大肠杆菌的方法是怎么弄的?通过什么设备来进行? 大肠杆菌发酵的实验步骤 详细点(比如操作过程中的注意事项) DNS法测发酵液中还原糖的含量 为什么测的发酵几小时后的结果(已经消耗部分糖)比刚投料时还高这个问题已经出现很多次 测定结果应该是准确的 是不是测定方法的问题 如果是 有什么方