化学各仪器操作方法

化学各仪器操作方法
化学各仪器操作方法

化学各仪器操作方法
一、试管
主要用途 ：①、盛放少量固体或液体；②、收集少量气体或验纯；③、在常温或加热时,用作少量物质的反应容器；
④用作少量气体的发生容器.
使用方法 ： ①、可直接加热,先均匀加热,再集中在药品部位加热；②给液体加热时液体体积不得超过试管容积的1／3；
③使用时试管应干燥,加热液体时试管口不要朝着别人或自己,试管倾斜与桌面成45°角；
④加热固体时,试管口略向下倾斜；⑤使用试管夹夹持,夹在试管中上部,加热后不能骤冷,也不能立即放回塑料试管架上.
原因： ①防止试管因受热不均而破裂；②防止液体溢出；③防止液体喷出伤人,倾斜可增大受热面积,使受热均匀；④避免管口冷凝水倒流使试管炸裂；⑤避免烫伤手,防止试管炸裂,塑料试管架熔化变形.
二、试管夹
主要用途 ：夹持试管.
使用方法 ：①试管夹应从试管底部往上套,然后夹在试管中上部；②手握长柄,不要把拇指按在短柄上.
原因： ①防止杂质带入试管,加热时烧焦试管夹.②防止试管脱落.
三、烧杯
主要用途 ：①用作常温或加热时较多量的液体物质的反应容器；②溶解物质或配制溶液
使用方法 ：①加热时要垫石棉网,液体体积不超过容积的2/3,加热前外壁应擦干,不能用于固体加热；
②进行反应时液体体积不得超过容积的1/3；③配置溶液时,要用玻璃棒轻轻搅拌.
原因： ①避免受热不均引起破裂,加热沸腾使液体外溢；②便于加热、搅拌以免溅出；③以免损坏烧杯.
四、玻璃棒
主要用途 ： ①用于搅拌；②转移液体时引流；③蘸取少量液体.
使用方法 ：①搅拌时不可碰击容器壁,不可用棒端击碎固体；②用后要立即清洗.
原因： ①防止容器破裂；②防止污染所取药品.
五、酒精灯
主要用途 ：用于加热物质
使用方法 ：①灯内酒精的量不可超过容积的2/3,不少于容积的1/4；②灯芯松紧适宜,不能烧焦且应剪平；③不准用燃着的酒精灯引燃另一酒精灯；④不准用嘴吹灭（用灯帽盖灭）；⑤不可向燃着的酒精灯内添加酒精；⑥不用时必须盖上灯帽；⑦调节灯焰大小时应熄灭酒精灯；⑧应用外焰加热.
原因： ①酒精过多,在加热或转移时易溢出,太少时易引起爆炸；②保证更好地燃烧,火焰保持较高温度；③防止酒精洒出引起火灾；④防止灯内酒精引燃失火；⑤防止引起火灾；⑥防止酒精挥发和灯芯吸水而不易点燃；⑦防止引燃酒精蒸气而失火；⑧外焰温度最高.
六、量筒
主要用途 ：量取液体体积（精确到0.1mL,无零刻度）
使用方法 ： ①量筒要放平,视线要与凹液面的最低处保持水平（三点一线）；②不可加热、不可量取热溶液,不可用于配制溶液不可作反应容器；③应根据所取液体量选取量程合适的量筒.
原因： ①保证读数准确；②防止破裂；③以免增大误差.
七、托盘天平
主要用途 ：称量固体药品（精确到0.1g）
使用方法 ：①称量前检查游码是否在零刻度,天平是否平衡,右偏重向左调,左偏重向右调；②称量时,左物右码,放砝码时,先大后小；③托盘各放大小相同的纸片称量固体,有腐蚀性、易潮解物应放在玻璃器皿中称量；④用镊子夹取砝码,用后放回砝码盒,游码移回零处.
原 因：①保证称量准确；②操作方便、规范；③保持托盘干净,不受腐蚀；④保护天平,防止砝码生锈.
八、胶头滴管（滴瓶）
主要用途 ：①取用或滴加少量液体；②滴瓶用于盛放液体药品.
使用方法 ： ①取液时先将胶头中的空气挤出,再用滴管取液,不可反复挤压胶头；②滴加时应让滴管悬空,位于容器口正上方,不可伸入容器内或接触容器壁；③不能吸液过多,用后不可平放或倒置；④取液之后立即清洗,不可一管多用；⑤滴瓶上的滴管用后不必清洗,但要立即放回原瓶.
原因： ①防止空气中的物质污染试剂；②防止玷污滴管,污染试剂；③防止腐蚀胶头；④防止试剂相互污染；⑤以免放错,污染试剂.
九、蒸发皿
主要用途 ： ①蒸发和浓缩结晶液体；②用作较大量固体的加热.
使用方法 ： ①可直接加热；②均匀加热,切勿骤冷；③加热结束,用坩埚钳夹持移开.④加热后的蒸发皿不能直接放在试验台上.
原因： ①薄瓷质器皿能加热；②防止炸裂；③以免烫伤自己；④防止烫坏试验台.
十、漏斗（长颈漏斗）
主要用途 ：①制作过滤器； ②向小口容器倾倒液体；③长颈漏斗在气体发生装置中用于注入液体药品.
使用方法 ： ①不可向其中倾倒热的液体；②长颈漏斗下端要没入液面以下（分液漏斗不一定）
原 因： ①以防炸裂；②防止所制气体任意逸散,确保气体纯净.
十一、集气瓶
主要用途 ： ①收集或贮存少量气体；②进行气体的化学反应. 使用方法 ： ①不能用作加热容器；②集满气体后应用玻璃片盖住瓶口；③在瓶内燃烧物质时,若有熔化物飞溅,应在瓶底铺一层细沙或放少量的水.
原 因： ①容易炸裂；②防止气体逸出；③防止炸裂.
十二、铁架台（铁夹、铁圈）
主要用途 ：①固定和支持各种仪器；②铁圈上可放置石棉网进行加热,放置漏斗进行过滤.
使用方法 ： ①固定和组装仪器时应按从下到上、从左到右的顺序进行；②夹持仪器时,铁夹松紧适宜,以略能转动、不脱出为宜；③固定仪器时,仪器重心要落在底盘上.
原 因： ①可简化操作,以防重复操作；②防止仪器脱落；③防止仪器不稳.
十三、燃烧匙
主要用途 ： 用于可燃性固体物质的燃烧.
使用方法 ： ①放入集气瓶中要自上而下慢慢放入；②不要触及瓶壁,预先要放入少量水或沙土.
原 因： ①保持充分燃烧；②防止集气瓶炸裂.

（一）常见化学仪器及使用方法【见前表】
（二）化学试验基本操作
一、药品的取用
⑴、取用的原则
①“三不”原则：不能用手接触药品,不直接闻药品的气味,不得尝药品的味道.
②严格药品用量（节约原则）：严格按照试验规定的用量取用药品；若未说明用量,则一般按量少取用,液体取1～2ml,固体只需盖满试管底部.
③药品处理原则（“三不一要”）：用剩的药品不能放回原瓶,不随意丢弃,不拿出实验室,要放入指定容器.
⑵、取用的方法：
①、固体药品的取用：
A、块状：用镊子夹取,“一横二放三慢竖”,即将试管横放,把药品放入试管口以后,再把试管慢慢竖立起来,使块状物轻轻滑落至底部,可防止打破容器底.
B、粉末、小颗粒：用药匙或纸槽取用,“一斜二送三直立”,即先将试管倾斜,用药匙或纸槽把药品送入试管底,再将试管迅速直立.应防止粉末沾壁.
②、液体药品的取用：
A、较多量：倾倒法,先拿下瓶塞倒放桌上,再使标签向着手心,瓶口紧挨容器口,将液体缓缓倒入.倒完液体,立即塞紧瓶塞,把瓶子放回原处.
B、较少量：滴管吸取法,可用胶头滴管吸取,注意“垂直、悬空、四不要”.
C、极少量：用玻璃棒蘸取.如用pH试纸测溶液的pH值时,就用玻璃棒蘸取待测液.
③、定量药品的取用：
A、液体用量筒量体积.量筒应放平稳,先向量筒内倾倒液体至接近所需刻度时,再改用胶头滴管滴加药液至所需刻度线.读数时,视线与量筒内液体凹液面的最低处保持水平,（若俯视读数偏大,实际偏小；仰视读数偏小,实际偏大）.
B、固体用天平称质量.使用天平要做到“一调、二放、三要”： “一调”称量前把游码调零,并调节平衡螺母使天平平衡；“二放”干燥药品放在纸上称量,易潮解和有腐蚀性的药品放在玻璃器皿中称量；“三要”一要左物右码,二要先大后小（加砝码）,三要用镊子夹砝码.
二、物质的加热
⑴、酒精灯的火焰分为三层：外焰、内焰、焰心.焰心温度最低,外焰温度最高,所以给物质加热时利用酒精灯的外焰.
⑵、加热的仪器：①给液体加热可用试管、烧杯、烧瓶、锥形瓶、蒸发皿,给固体加热可用干燥的试管、蒸发皿、燃烧匙；②用试管加热时须使用试管夹或铁夹夹持,用烧杯、烧瓶、锥形瓶加热时须垫上石棉网；③不能加热的仪器有集气瓶、量筒、漏斗、水槽等
⑶、注意事项：①用外焰加热,不能接触灯芯,也不能离得过远；②要均匀加热,先要预热（可移动试管或酒精灯）；③固体集中加热药品部位,液体加热其中下部；④固体加热时,试管口略向下倾斜,防止水蒸气冷凝并倒流回试管底部,使试管炸裂；⑤液体加热时,试管内液体不超过容积的1/3,试管与桌面成45°角,试管口不能对着自己或有人的地方；⑥试管外壁不能有水,防止炸裂；⑦加热完毕不能立即用冷水冲洗,也不能直接放在试验台上.
三、药品的存放
固体---广口瓶 液体---细口瓶 气体---集气瓶 白磷----放在水中 钠---存放在煤油中 遇光受热易分解的药品放于棕色试剂瓶中 浓硫酸、浓盐酸、浓硝酸、NaOH 、Ca﹝OH﹞2 、铵盐及结晶水合物,需密封保存.
注意：①盛碱性试液的试剂瓶不能用玻璃塞；②易燃易爆物要远离火源.
四、玻璃仪器的洗涤
⑴洗涤的顺序：①倒弃废物（倒在指定容器内）,②用水冲洗并加以震荡,③用试管刷刷洗,④再用水冲洗.
⑵难溶物的清洗：油污用热纯碱溶液或洗衣粉；难溶性固体用稀盐酸.
⑶干净的标准：仪器内壁附着的水既不聚成水滴,也不成股流下.
五、物质的溶解
仪器：烧杯（少量可只用试管）、玻璃棒
方法：⑴常用粉碎、搅拌、振荡、加热等方法加速溶解；
⑵ 振荡试管内液体时,做到腕动臂不动,搅拌时,轻轻搅拌,不可碰撞烧杯壁,以免打破烧杯.
⑶稀释浓硫酸时一定把浓硫酸沿器壁慢慢注入盛有水的烧杯中,并用玻璃棒不断搅拌,使产生的热量迅速散失.
六、物质的过滤：
目的：能除去液体中混有的难溶性固体
仪器：漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台（带铁圈）
操作要点：“一贴、二低、三靠”
“一贴”即滤纸紧贴漏斗边缘.“二低”即滤纸边缘应低于漏斗边缘；滤液的液面应低于滤纸边缘.“三靠”烧杯口要紧靠玻璃棒；玻璃棒末端要紧靠三层滤纸处；漏斗下端要紧靠烧杯内壁.
七、物质的蒸发：
目的：除去溶液里的溶剂.
仪器：铁架台（带铁圈）、烧杯、玻璃棒、蒸发皿、坩埚钳、酒精灯
操作要点：⑴组装仪器,倒入液体,进行加热；
⑵用玻璃棒不断搅拌,防止液体局部温度过高造成液滴飞溅；
⑶蒸发皿中出现较多固体时就停止加热,防止固体烧焦；
⑷刚加热完毕的蒸发皿用坩埚钳夹持取下,不能直接放在试验台上.
八、仪器的连接：
要求：湿润、旋转,整洁美观
顺序：自下而上,自左到右
方法：连接的一端用水湿润,再旋转着与其它仪器连接.
九、气密性检查：
步骤：①连接好仪器,②把导管的一端插入水中,③用手掌紧贴容器外壁.
判断：若装置不漏气,导管口应有气泡冒出,松开手会在导管内形成一段水柱