1.某气体的状态方程为PV=nRT+nbP(b为大于0的常数),此气体向真空绝热膨胀后的温度将():a.上升 b.下降 c.不变 d.不确定2.van der waals气体经joule试验后(绝热向真空膨胀),气体的温度将()

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/29 00:20:30
1.某气体的状态方程为PV=nRT+nbP(b为大于0的常数),此气体向真空绝热膨胀后的温度将():a.上升b.下降c.不变d.不确定2.vanderwaals气体经joule试验后(绝热向真空膨胀)

1.某气体的状态方程为PV=nRT+nbP(b为大于0的常数),此气体向真空绝热膨胀后的温度将():a.上升 b.下降 c.不变 d.不确定2.van der waals气体经joule试验后(绝热向真空膨胀),气体的温度将()
1.某气体的状态方程为PV=nRT+nbP(b为大于0的常数),此气体向真空绝热膨胀后的温度将():a.上升 b.下降 c.不变 d.不确定
2.van der waals气体经joule试验后(绝热向真空膨胀),气体的温度将():a.上升 b.下降 c.不变 d.不确定
3.理想气体从相同始态分别经绝热可逆膨胀和绝热不可逆膨胀到达相同的终态压力,则终态的温度T(可逆)__T(不可逆),填“”.
1楼的,你瞎猜的吧?
不懂的请不要胡乱瞎猜,

1.某气体的状态方程为PV=nRT+nbP(b为大于0的常数),此气体向真空绝热膨胀后的温度将():a.上升 b.下降 c.不变 d.不确定2.van der waals气体经joule试验后(绝热向真空膨胀),气体的温度将()
1、气体在真空绝热膨胀后温度的变化,需要通过判断该气体的Joule-Thomson系数来得知:
首先,Joule-Thomson系数为:
μ=(εT/εp)={-(εU/εp)/Cp}+{-[ε(pv)/ε(p)]/Cp}
由于气体服从的状态方程并非理想气体方程,故(εU/εp)=0(假设分子间不存在引力)
那么在J-T系数中第一项为0,第二项[ε(pv)/ε(p)]=nb>0,故J-T系数整体小于0,气体会在真空绝热膨胀过程后温度上升,选a
2、在J-T系数中第一项由于van der waals气体存在分子引力,故第一项必为正值,整体系数的正负取决于第二项,而第二项的正负是不一定的,在P处于不太大的范围内时,[ε(pv)/ε(p)]0,此时气体会在真空绝热膨胀后温度升高.故本题应选择d
3、理想气体绝热不可逆膨胀过程做功小于绝热可逆膨胀做功.W=∫dU=∫nCdT,故绝热可逆过程的dT大于绝热不可逆过程的dT,而绝热膨胀过程一定会使理想气体的温度下降,亦即终态温度T(可逆)

b,c,>

1,a.2b 3,>

1 选C 向真空膨胀,不做功W=0,绝热膨胀Q=0,且该方程没有考虑分子间作用力部分,dV/dT=0,所以温度不变!
2 选B 经过推导可以得到dT/dp=RT/[(Vm-b)*Cp]>0, 节流过程dp<0,所以dT<0,温度下降。
3填< 理想气体从相同始态到达相同终态压力,可逆过程做最大功,这使得绝热可逆过程的终态温度比较低...

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1 选C 向真空膨胀,不做功W=0,绝热膨胀Q=0,且该方程没有考虑分子间作用力部分,dV/dT=0,所以温度不变!
2 选B 经过推导可以得到dT/dp=RT/[(Vm-b)*Cp]>0, 节流过程dp<0,所以dT<0,温度下降。
3填< 理想气体从相同始态到达相同终态压力,可逆过程做最大功,这使得绝热可逆过程的终态温度比较低

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1.某气体的状态方程为PV=nRT+nbP(b为大于0的常数),此气体向真空绝热膨胀后的温度将():a.上升 b.下降 c.不变 d.不确定2.van der waals气体经joule试验后(绝热向真空膨胀),气体的温度将() 在理想气体状态方程pV=nRT中,若p的单位为atm,R的值和单位分别是多少? 为什么对于理想气体状态方程pv=nRt,n对应混合气体中某一气体,而p对应总压强而不是该气体的分压? 理想气体状态方程里pv和nRT的实际意义是什么? 理想气体状态方程中为什么p叫做气体压力而不是压强大学教科书中,理想气体状态方程PV=nRT中为什么p叫做气体压力而不是气体压强?是否有气体压力这个概念?气体压力与气体压强有什么关系? PV=nRT理想气体状态方程中,当R=8.314时,各物理量的单位都是什么? 高一化学气体摩尔体积解释一下理想气体状态方程pV=nRT=(m/M)RT(R为常数)n,T都指什么啊?这个公式怎么用啊?给道例题就行谢谢了 pv 可以理解为 理想气体的某种能量?pv=nRT E=i/2*nRT (n=M/Mmol)所以 pv 表示气体的某种能量吗?如果是,是什么?如果不是, 温度越大,体积变大,同质量,ρ减小,据ρ乘高乘g等于压强,压强变小,与气体状态方程PV=nRT不符,为什么 在一定温度、压力下,pV = nRT,( ∂U/∂V ) = 0的气体为理想气体对在哪儿? 理想气体状态方程看到两个版本,分别怎么解释pV=nRT大学物理学又有一个方程p=νRT=(m/M)RT=nkT(希腊字母打不上,v就是光子的那个hv)R为气体普适常量,k为玻尔兹曼常量貌似(m/M)=n啊,为什么会 R在理性状态方程PV=nRT中的单位 是什么(国际单位制) 关于温度对气体压强和体积变化的疑问如果天气炎热,气温升高,气压应该是降低的,气体的体积肯定也增大,但是根据理想气体状态方程PV=nRT只能得到气体温度上升时PV增大,而空气受热时P减小 一定量的气体被压缩的时候吸收的能量怎么计算气体被压缩的时候吸收的能量怎么计算?我看了理想气体状态方程PV=nRT可以得出压力的方程P=nRT/V,貌似能量可以积分算出来,根据下面的方程,力F= 一道关于理想气体的高中物理题理想气体是不计分子间作用力,将分子视为几何点.理想气体状态方程为:PV=nRT.假如计入分子间的引力,压强如何变化?如果计入分子体积,压强如何变化? 公式PV=nRT的具体含义 PV=nRT的推算过程 PV=nRT怎样来的?怎样用?