下列有机物的命名正确的是：A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B.2,3,3-三甲基-2-庚烯 C.3,4,4-三甲基己烷 D3,3,4-三甲基-1-己烯 最好把结构画出来,还有就是 有机物命名有什么规则?将错误选项的正确命名告

下列有机物的命名正确的是：A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B.2,3,3-三甲基-2-庚烯 C.3,4,4-三甲基己烷 D3,3,4-三甲基-1-己烯 最好把结构画出来,还有就是 有机物命名有什么规则?将错误选项的正确命名告
下列有机物的命名正确的是：
A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B.2,3,3-三甲基-2-庚烯 C.3,4,4-三甲基己烷 D3,3,4-三甲基-1-己烯 最好把结构画出来,还有就是 有机物命名有什么规则?
将错误选项的正确命名告诉我， 我写的哪里错了？请指出

下列有机物的命名正确的是：A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B.2,3,3-三甲基-2-庚烯 C.3,4,4-三甲基己烷 D3,3,4-三甲基-1-己烯 最好把结构画出来,还有就是 有机物命名有什么规则?将错误选项的正确命名告
D是正确的
　有机物命名法
有机物的命名方法有
,习惯命名法,有些有机物还有俗名.
一,
（IUPAC）
IUPAC有机物命名法是一种有系统命名
的方法.该命名法是由
（IUPAC）规定的,最近一次修订是在1993年.其前身是1892年
国际化学会的“
”.最理想的情况是,每一种有清楚的
的
都可以用一个确定的名称来描述它.它其实并不是严格的系统命名法,因为它同时接受一些物质和
的惯用普通命名.
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上,再结合汉字的特点制定的.1960年制定,1980年根据1979年英文版进行了修定.
1: 一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中
的先后顺序.一般的规则是：
1. 取代基的第一个
越大,顺序越高；
2.如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为 连接了2或3个相同的原子
以次序最高的
作为主要
,命名时放在最后.其他
,命名时顺序越低名称越靠前.
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.
如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除
以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.
支链中与主链相连的一个
标为1号碳.
位置号用
表示.
官能团的数目用汉字数字表示.
碳链上
的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.
各类化合物的具体规则
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以
命名,如：十一烷.
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与
之间以 - 隔开.
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、
、丙基的顺序列出所有取代基.
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入
：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列於取代基前面.
甲基 CH3-
CH3CH2-
（正）丙基 CH3CH2CH2-
（正）丁基 CH3CH2CH2CH2-
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.
若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名.
烯类的异构体中常出现
体,故须注明“顺”或”反”.
命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链.
以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.
炔类没有环炔类和
物.
分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面.
•醚
命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.
醇
醇的命名,以含有醇
的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇
的位置号尽量小；
其他
按取代基处理.
主链上有多个醇
时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.
醛
醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳.
如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.
醛基作取代基时称甲
（或氧代）.
酮
以含有酮
最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该
）称为“某酮”；并把
的位置号标在前面,尽量使位置号最小.
如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等.
羰基作取代基时称“氧代”.
以含有
的最长碳链为主链,依照碳数（包括
）称为某酸.
主链上有2个
时,称为二酸.
羧
以形成
的酸的名称称呼
,再加“酐”字.
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——
酐）
若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的
数称为“某胺”；
若是
,氮原子上的较短
视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代
在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
的命名与
类似,直接在烷类前面加“环”字即可.
环
的命名与
类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳.
桥

桥
中,多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时,先称环的个数,然后在
里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个；
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如：
称为二环[3.2.0]
.
螺环

螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从
开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时,先称“螺”字,然后在
里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔；
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如：
称为螺[3.5]壬烷.
多环烯、

按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可.
系
苯的卤代物、
代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、
等简单
的“基”字可以省去.(如：1,2-
)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、
、
、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,
为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：
)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是
.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚.
其他环系
各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等.
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂
）
给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小.
其他官能团视为取代基.
1．带支链烷烃
主链 选碳链最长、带支链最多者.
编号 按最低系列规则.从*侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.
2,3,5-三甲基
,不叫2,4,5-三甲基
,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.
2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面.
2．单官能团化合物
主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.
、
化合物、醚则以烃为母体,以卤素、
、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.
编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面.
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.
（3）杂环
从杂原子开始编号,有多种杂
,按O、S、N、P顺序编号.
4．
体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.
（2）Z,E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E.
次序规则是：
（Ⅰ）
大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）
质量高的优先,如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E,R优先于S.
5．旋光异构体
（1）D,L构型
主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,
构型为L.凡分子中离羰基最远的
的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型.
氨基酸习惯上也用D、L标记.除
无
外,
碳原子的构型都是L型.
其余化合物可以通过化学转变的方法,与
相联系确定.
（2）R,S构型
含一个
化合物Cabcd命名时,先将
上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离
方向,其余三个基团指向
,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向
,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,
（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.http://zhidao.baidu.com/link?url=pev4J1WxzwUmlhYhyzvtSGLk2AJ8rRQUs_3acltcytDEfnkbMbggAm5QjBajiZyOFGHdw9XPPBuCE97x9Z9FQK