哪种官能团既能发生氧化反应又能发生酯化反应又能发生消去反应
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/24 15:06:53
哪种官能团既能发生氧化反应又能发生酯化反应又能发生消去反应
哪种官能团既能发生氧化反应又能发生酯化反应又能发生消去反应
哪种官能团既能发生氧化反应又能发生酯化反应又能发生消去反应
烃的衍生物的重要类别和官能团的重要化学性质2007年05月30日 星期三 上午 12:37
类别 通式 官能团 代表性物质 分子结构特点 主要化学性质
卤
代
烃 R－X －X(Cl、Br、I) CH3CH2Br Br和R之间的键易断裂 1．取代反应：溴乙烷在强碱性溶液中发生取代反应,而在分子中引入羟基.
CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr
2．消去反应：溴乙烷在碱性醇溶液中发生消去反应生成不饱和化合物.
CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
卤原子的邻碳上必须有氢原子才能发生消去反应.
醇 R－OH －OH C2H5OH 有O－H键和
C－O键,有极性,－OH直接跟链烃基相连.1．跟金属钠反应,生成醇钠和氢气.
2．跟氢卤酸反应,生成卤代烃.
3．脱水反应
①140℃分子间脱水生成乙醚.
②170℃分子内脱水生成乙烯.
4．氧化反应：被氧化剂氧化为乙醛.在空气里能够燃烧.
5．酯化反应：跟酸反应生成酯.
酚 －OH －OH直接跟苯环相连.1．弱酸性：跟NaOH反应,生成苯酚钠和水.
2．取代反应；跟浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀.
3．显色反应：跟铁盐(FeCl3)反应,生成紫色物质.可以检验酚的存在.
醛 RH H CH3H ＞C＝O双键有极性,具有不饱和性.1．加成反应：加氢(Ni作催化剂)生成乙醇.
2．具有还原性；能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应).
羧
酸 ROH OH CH3OH O－H能够部分电离,产生H+.1．具有酸类通性.
2．能起酯化反应.
酯 R CH3OC2H5 分子中RCO和OR'之间的键容易断裂.发生水解反应生成羧酸和醇.
多
羟
基
醛 H
－OH CH2OH(CHOH)4CHO 具有醇、醛的性质 1．还原性：发生银镜反应,被氧化成葡萄糖酸.
2．加成反应：跟氢气加成生成六元醇.
3．酯化反应：羟基与羧基发生酯化反应.
氨
基
酸 RCOOH －NH2
－COOH －COOH 分子里既有氨基(碱)又有羧基(酸性) 1．既可与酸反应又可以与碱反应,都生成盐.
2．可发生缩合反应形成多肽.
醇羟基
羟基