气相色谱直接进样峰小且溶剂峰不规则.我进的是1微升标液直接进样应该峰很高才对.可是现在封特别小,而且溶剂峰还是锯齿的.怎么回事啊,

气相色谱直接进样峰小且溶剂峰不规则.我进的是1微升标液直接进样应该峰很高才对.可是现在封特别小,而且溶剂峰还是锯齿的.怎么回事啊, 什么样的气相色谱柱可以用水做溶剂直接进样,什么样的柱子禁忌直接进水呢? 高效液相色谱专用的色谱纯溶剂可以用于气相色谱吗? 气相色谱出峰时间在10分钟左右的溶剂是什么 气相色谱测定残留溶剂能用稀硫酸吗 气相色谱测甲醛时溶解甲醛所用溶剂 气相色谱没坏却不出峰,怎么回事?气相色谱既无反应物又无产物,也无其他大峰（溶剂峰除外）.气相是好的没坏,因为做反应换溶剂调温度,有的溶剂就有反应物峰有产物峰,有的就只有溶剂峰（ 三氯甲烷检测的气相色谱条件是什么?三氯甲烷作为溶剂,再做下剩余三氯甲烷溶剂的残留,量很小, 气相色谱出峰提前是什么原因 气相色谱出现负峰,是怎么回事? 气相色谱峰 是什么含量 气相色谱出峰延迟怎么回事? 气相色谱如何进样 气相色谱原理 为什么气相色谱图峰平顶无法定性?FPD,FID,ECD会有溶剂峰吗?前沿峰和拖尾峰是什么因素导致的,怎样避免 乙腈在气相色谱上能出峰吗?我用的气相色谱,进了针纯品,没峰,乙腈在气相上有峰吗?应该用什么柱子?条件是什么? 苯标样中用气相色谱,一定是溶剂峰先出吗?甲醇溶剂峰7min左右出来了,然后再14min左右出了个小峰,但是6min多出了一个峰,跟之前进的相同浓度的苯的峰面积接近,谁能帮我解释一下这是怎么回事 气相色谱仪GC-2008B 检测器FID 柱温75 汽化140 检测器200 检测物质四氯乙烯 溶剂CS2 色谱图为什么这样?溶剂峰出来后，基线为什么老下不来，是属于拖尾问题吗？