某酯C6H12O2经水解后得相同的碳原子数的醇和羧酸,再把该醇氧化得丙酮(CH3COCH3),该酯是.A.HCOOCH2CH2CH3CH2CH3 B.C3H7COOC2H5 C.C2H5COOCH2CH2CH3 D.C2H5COOCH(CH3)2 请问B D有何区别,不就是把醇和酸的位置换

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某酯C6H12O2经水解后得相同的碳原子数的醇和羧酸,再把该醇氧化得丙酮(CH3COCH3),该酯是.A.HCOOCH2CH2CH3CH2CH3B.C3H7COOC2H5C.C2H5COOCH2CH2

某酯C6H12O2经水解后得相同的碳原子数的醇和羧酸,再把该醇氧化得丙酮(CH3COCH3),该酯是.A.HCOOCH2CH2CH3CH2CH3 B.C3H7COOC2H5 C.C2H5COOCH2CH2CH3 D.C2H5COOCH(CH3)2 请问B D有何区别,不就是把醇和酸的位置换
某酯C6H12O2经水解后得相同的碳原子数的醇和羧酸,再把该醇氧化得丙酮(CH3COCH3),该酯是.
A.HCOOCH2CH2CH3CH2CH3 B.C3H7COOC2H5
C.C2H5COOCH2CH2CH3 D.C2H5COOCH(CH3)2
请问B D有何区别,不就是把醇和酸的位置换了一下?

某酯C6H12O2经水解后得相同的碳原子数的醇和羧酸,再把该醇氧化得丙酮(CH3COCH3),该酯是.A.HCOOCH2CH2CH3CH2CH3 B.C3H7COOC2H5 C.C2H5COOCH2CH2CH3 D.C2H5COOCH(CH3)2 请问B D有何区别,不就是把醇和酸的位置换
不一样,B中的酸为丁酸,而D中的醇为异丙醇,碳原子数都不等,肯定不是把醇和酸的位置换了一下

某酯C6H12O2经水解后得相同的碳原子数的醇和羧酸,再把该醇氧化得丙酮(CH3COCH3),该酯是.A.HCOOCH2CH2CH3CH2CH3 B.C3H7COOC2H5 C.C2H5COOCH2CH2CH3 D.C2H5COOCH(CH3)2 请问B D有何区别,不就是把醇和酸的位置换 某酯C6H12O6水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇,再把醇氧化得丙酮,该酯是A.C3H7COOC2H5B.C2H5COOCH(CH3)2C.C2H5COOCH2CH2CH3D.HCOOCH2C(竖着连着CH3)HCH2CH3 关于酯类水解的问题酯类水解后 生成2个碳原子数相同的 醇和羧酸 那么 醇被氧化后生成的羧酸会和酯类水解后生成的羧酸一样么 醇的碳链可能与羧酸不同 C6H12O2 的同分异构体 乙醇是乙烷的、、、?(选择)一、乙醇是乙烷的( 1.同系物 2.3.同分异构体 4.同素异形体二、下列物质的水溶液呈碱性的是( )1.CH3COOCH3 2.CH3COONa 3.C6H5OH 4.C2H5OH三、某种酯C6H12O2经水解后,可得 有A,B两种有机物,分子式都是C6H12O2,它们都不能和金属钠反应,但都能发生水解反应.A水解后生成甲已两种物质,甲物质发生银镜反应,已物质与浓H2SO4共热不能脱水生成相应的烯烃.B水解后得到丙 是否所有的酯水解后得到的羧酸比得到的醇少一个碳原子 在酯的水解反应中为什么稀硫酸可以做为催化剂.分子式为C6H12O2的酯经过水解后得到的醇A与羧酸B,A经过充分氧化后又可以生成B,则原来的酯是?要求写出过程,大姐姐 某种元素的原子数是不是化学式中所有原子数之和.譬如C6H12O2是不是由20个原子构成的 互为同位素的两种原子得电子能力相同 为什么根据多肽的n原子个数-主链上n原子数=侧链上n原子数水解后的氨基酸个数=侧链上的n原子个数 有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B,B能氧化成C.①如果A、C都能发生银镜反应,则C6H12O2可能的结构简式为:②如果A能发生银镜反应,C不能,则C6H12O2可能的结构简式为:③如果A不能发生银镜反 有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B,B能氧化成C.①如果A、C都能发生银镜反应,则C6H12O2可能的结构简式为:②如果A能发生银镜反应,C不能,则C6H12O2可能的结构简式为:③如果A不能发生银镜反 醇氧化后不能生成相同碳原子数的醛或酮什么意思 分子式为C6H12O2的有机物水解后;若生成的羧酸能发生银镜反应,醇不能发生消去反应,则A的结构简式---------若生成的羧酸能发生银镜反应,醇不能发生催化氧化反应,则A的结构简式----------若生 分子式为c6h12o2的有机物水解后:(1)若生成的羧酸能发生银镜反应,醇不能发生消去反应,则A的结构简式是___.(2)若生成的羧酸能发生银镜反应,醇不能发生催化氧化反应,则A的结构简式是___.(3 C6H12O2酸的共有多少同分异构体 C6H12O2含羧基的同分异构体