做药物合成时为什么少用傅克反应?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 09:05:30
做药物合成时为什么少用傅克反应?做药物合成时为什么少用傅克反应?做药物合成时为什么少用傅克反应?付克烷基化:烷基是致活基团,苯环连上烷基以后比原来更容易和第二个卤代烷反应,所以不容易控制,应用也少.付

做药物合成时为什么少用傅克反应?
做药物合成时为什么少用傅克反应?

做药物合成时为什么少用傅克反应?
付克烷基化:烷基是致活基团,苯环连上烷基以后比原来更容易和第二个卤代烷反应,所以不容易控制,应用也少.
付克酰基化:酰基致钝,所以酰基苯很难再上第二个酰基,反应容易控制,所以应用较多.
此外,烷基化可能有碳正离子重排,比如氯丙烷和苯在AlCl3作用下得到的是异丙苯.而酰基化没有重排,所以副反应也少.

因为傅克烷基化反应容易生成多取代物

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