SDS法和分子筛测得血红蛋白分子量不同,为什么?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 00:06:15
SDS法和分子筛测得血红蛋白分子量不同,为什么?SDS法和分子筛测得血红蛋白分子量不同,为什么?SDS法和分子筛测得血红蛋白分子量不同,为什么?原理不同的测定方法测定结果都是不同的.其实没有哪种方法是

SDS法和分子筛测得血红蛋白分子量不同,为什么?
SDS法和分子筛测得血红蛋白分子量不同,为什么?

SDS法和分子筛测得血红蛋白分子量不同,为什么?
原理不同的测定方法 测定结果都是不同的.其实没有哪种方法是金标准(除过氨基酸测序后.),不同方法互为补充而已.结果不对应是正常的.
PG-PAGE 测定结果相对更为准确,可作为补充.
带有较大辅基的蛋白质(如糖户血红蛋白)及一些结构异常的蛋白等测出的Mr不太可靠.
如糖蛋白和某些酶(如葡萄糖氧化酶、木瓜蛋白酶以及胃蛋白酶等)与SDS的亲和力较低,测到的分子量偏低;
组蛋白F1,本身带有大量正电荷:虽然结合了正常量的SDS,仍不能完全掩盖其原有正电荷,结果使运动速度减慢.故用SDS-PAGE测得的Mr要大.
而含二硫键多的蛋白质,二硫键被打开后,致使Stokes半径增加,迁移率减慢;因此,一般测出的分子量是偏高的.

差多少?
血红蛋白分子是四聚体, 如果SDS电泳加了还原剂测出来的分子量(16-17KDa)就是一个多肽亚基的分子量, 是血红蛋白分子量的四分之一。

SDS法和分子筛测得血红蛋白分子量不同,为什么? SDS-PAGE和分子筛过滤层析测定蛋白质分子量在原理和方法上有何不同. 为什么脂肪酶蛋白经SDS-PAGE测得的分子量为约42KDa? 蛋白质用凝胶过滤法和SDS配体胶测定其分子量大小为何不同?那种更精确?某蛋白质用凝胶过滤法测定其表观分子量为90kd,用SDS配体胶测定其分子量为60kd,无论巯基存在与否,那种更精确? SDS-PAGE分析一蛋白质.该蛋白质由两条a链和两条b链组成,a和b的分子量不同,问最后分析得几条带,为什么越规范越好, 蛋白质双向电泳(2D SDS-PAGE)是根据蛋白质分子量大小和------的不同来分离的? 如何利用SDS-PAGE判定蛋白质的纯度和分子量 sds-page电泳测未知蛋白质分子量的依据是什么 是否蛋白质都能用SDS 凝胶电泳法测定分子量?为什么 如何确定天然蛋白质的分子量及各组成亚基的分子量?我知道用凝胶过滤法和SDS-聚丙乙酰胺凝胶电泳法可以测蛋白分子量,但题目的好像是要分类讨论蛋白质及其亚基的分子量测定。 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结果有所不同?是否所有的蛋白质都能用SDS-凝胶电泳法测定其分子量?为什么? 蛋白质结构分析某一蛋白纯品经梯度凝胶电泳和HPLC和Sephadex200分子筛层析,与标准分子量蛋白质相对照,计算其相对分子质量为240000.在还原和非还原条件下进行SDS-PAGE均显示单一蛋白着色带,与 电泳法中到底分子量和电荷数哪个决定迁移速度注意不要说sds,我知道那个把电荷屏蔽了 MCM-41分子筛和4A分子筛有什么不同吗 牛血红蛋白的分子量HLB 原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?原核表达时跑SDS-PAGE电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样, SDS凝胶电泳法测蛋白分子量 做坐标图时,迁移率应该该按蛋白带的前缘,后缘还是中心算? SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么