用放射性同位素32P标记B噬菌体的双联DNA,然后用被标记的噬菌体侵染细菌……用放射性同位素32P标记B噬菌体的双联DNA,然后用被标记的噬菌体侵染细菌.假定一个被标记的噬菌体产生了200个子

用放射性同位素32P标记B噬菌体的双联DNA,然后用被标记的噬菌体侵染细菌……用放射性同位素32P标记B噬菌体的双联DNA,然后用被标记的噬菌体侵染细菌.假定一个被标记的噬菌体产生了200个子 关于噬菌体侵染细菌的实验的叙述,正确的是A 分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B 分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养C 用放射性同位素32P标记T2噬菌体的DNA,噬菌体感染大肠杆菌,在下列物质中可测出放射性的物质是A．子代噬菌体的DNA分子 B．子代噬菌体的蛋白质分子C．大肠杆菌的拟核中的DNA分子 D．大肠杆菌 噬菌体侵染细菌实验中,为什么用35S标记的一组感染实验中,放射性同位素主要在上清液中,而用32P标记的一组感染实验中,放射性同位素主要在试管的沉淀中?请说明, 噬菌体实验怎么用放射性同位素35S标记蛋白质,32P标记DNA.怎么标32s就成了外壳,32p就成了里面的dna 在32P标记噬菌体侵染细菌实验中,离心后只有在沉淀物中才能测到放射性同位素32P,这句话为什么是错的? 噬菌体侵染细菌 标记细菌如果用放射性同位素P,S,标记被侵染的细菌的话,子代噬菌体里检测得到P,S伐?或者说只能检测到其中一个? 用含有放射性同位素的普通培养基培养噬菌体,不能得到被标记的噬菌体,为什么?你认为应该如何标记噬菌体? 用同位素32p标记噬菌体的核酸分子,子代噬菌体有含32p 怎么制备32P标记的噬菌体 用32 P和15N标记的噬菌体侵染大肠杆菌,然后进行测试,在子代噬菌体的化学成分中课测到A 15N B 32P C 15N和32P D 没有15N和32P 为什么 用放射性32P标记实验前的噬菌体的DNA,然后让它去感染含31P的细菌.实验后,含32P的是（ B ）A．全部子代噬菌体的DNA B．部分子代噬菌体的DNAC．全部子代噬菌体的蛋白质外壳 D．部分子代噬菌体 （1）用32p标记的亲代噬菌体感染培养液中只含有31p的大肠杆菌,经保温、搅拌、离心,发现放射性同位素主要分布在＿（沉淀物,上清液）中,繁殖n代后,含32p的噬菌体占所有噬菌体的比例是＿, 噬菌体侵染细菌实验的分步结论是什么?现象一:用35S标记的一组感染实验,放射性同位素主要分布在上清液中;用 32P标记的一组实验,放射性同位素主要分布在试管的沉淀物中.这一现象说明了什 关于噬菌体侵染细菌用35S标记的T2噬菌体去侵染32P标记的DNA的细菌,则新产生的噬菌体中有?A全部含有35S,32P,B全部含有32P,不含35SC部分含有35S不含32P D部分含油32P不含35S 荧光分子标记的DNA分子与用放射性同位素（如32P）标记的适用类别有什么不同 用32P标记噬菌体的 DNA ,用35S标记细菌的蛋白质,用这种噬菌体去侵染大肠杆菌,则新生的噬菌体可含有 （ ）A．32P　　　 B．35SC．32P和35S　　　　　　　 D．二者皆无 在证明DNA是遗传物质的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,正确的技术手段是A．用化学方法把DNA和蛋白质分开B．用32P和35S分别标记T2噬菌体和大肠杆菌C．用32P和35S同时标记同一T2噬菌体D．用分