液相-已知浓度为13ug样品,出峰的峰高为46.4mV,求这样品的检测限N=1.015*10-5(-5次方)AU
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 23:29:25
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液相-已知浓度为13ug样品,出峰的峰高为46.4mV,求这样品的检测限N=1.015*10-5(-5次方)AU
液相-已知浓度为13ug样品,出峰的峰高为46.4mV,求这样品的检测限
N=1.015*10-5(-5次方)AU
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把这个样品不断稀释至样品峰高为基线噪音的3倍,此时的上样量就是检测限.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到专家的解答,有问题可找我,百度上搜下就有.
基线噪声走流动相30分钟,基线最大的信号就是基线噪声,3倍基线噪声就可作为你的检测限
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气相色谱加标回收计算我做的是农药残留:分别称取样品 A两份,m1=20.21g,m2=20.55g;经处理,上机峰面积分别为150.1和148.4,进样量为2ul,定容体积为10ml.在样品中加入标准样品B 0.8ml(浓度为0.01ug/ml),
在做气相色谱分析时,是否浓度低的标液峰高就会低?是否是成正比的?在做实验时,浓度低的标液和浓度高的标液(都含有相同化合物)出的峰不一样,浓度低的峰高会相对较矮,这是为什么?怎样才
气相色谱法测定苯实验,怎么算半峰宽,柱效n,已知出峰时间,峰面积,峰高和峰宽,我用峰面积除以峰高,算出来的值比峰宽还大好多,(如,峰面积300,峰高60,峰宽0.07,出峰时间4min,怎么算)
高效液相色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰不出样品峰?是不是浓度太低?应该分析多大浓度的样品合适?
请问怎样确定ELISA样品的稀释倍数我的检测范围为1-30ug/L 文献上未查到样品的大致浓度 请问我怎么来确定稀释倍数
waters的液相,用磷酸盐缓冲溶液和甲醇做流动相,同一样品进样10次,峰面积越来越小,相差很大,请问会有些原因呢?PDA检测器,峰高为0.02AU
液相色谱法中峰高为多少样品可进行二级稀释
HPLC如何计算样品含量请问有人能帮下吗?我得到样品的出峰面积,但如何计算其浓度呢~小弟愚笨,望各路英雄帮助
XRD的峰高与样品的某种物质的含量有什么关系?
1000ug/ml的铅液稀释一百倍后浓度为5ug/ml 需要1000ug/ml的溶液多少ml
怎么用数据出高效液相色谱图苯和甲苯的高效液相色谱,已知两保留时间,峰高,峰面积,含量,如何模拟做出色谱图,解决问题的补送100分
测饲料中总磷的含量,已知磷标准溶液的浓度为50ug/ml,取磷标准溶液0.0,2.0,4.0,8.0
原子吸收分光光度计用原子吸收光度计AA2610测Sb的含量,为什么测样品的吸光度为0.000,而得出的样品浓度为0.214ug/ml呢。请高手答答········
在荧光定量PCR中,如何由已知浓度和分子量的模板,求出拷贝数?有浓度为1ug/ul的质粒A1,长度5000bp,其拷贝数为多少
SDS-PAGE凝胶电泳是浓缩胶缓冲液浓度,分离胶缓冲液浓度,样品缓冲液浓度,都是以什么为依据设计的?
elisa双抗体夹心法只加样品稀释液和酶值都很高是怎么回事?我用的是双抗体夹心法,包被抗体的浓度是2ug/ml和5ug/ml.有空白对照和只加样品稀释液和酶对照,空白对照不显色,样品稀释液和酶的显
elisa双抗体夹心法只加样品稀释液和酶值都很高是怎么回事?我用的是双抗体夹心法,包被抗体的浓度是2ug/ml和5ug/ml.有空白对照和只加样品稀释液和酶对照,空白对照不显色,样品稀释液和酶的显