裸子植物和被子植物的生长地点分别在哪里具体点

裸子植物和被子植物的生长地点分别在哪里具体点
裸子植物和被子植物的生长地点分别在哪里
具体点

裸子植物和被子植物的生长地点分别在哪里具体点
裸子植物(Gymnosperm)
裸子植物在植物界中的地位,介于蕨类植物和被子植物之间.它是保留着颈卵器,具有维管柬,能产生种子的一类高等植物.
(一)孢子体发达
裸子植物的孢子体特别发达,都是多年生木本植物,大多数为单轴分枝的高大乔木,枝条 常有长枝和短枝之分.网状中柱,并生型维管束,具有形成层和次生生长;木质部大多数只有管胞,极少数有导管;韧皮部中无伴胞.叶多为针形、条形或鳞形,极少数为扁平的阔叶; 叶在长枝上螺旋状排列,在短枝上簇生枝顶;叶常有明显的、多条排列成浅色的气孔带(stomatal band).板有强大的主根.
(二)胚珠裸露
孢子叶(sporopbyll)大多数聚生成球果状(strbiliform),称孢子叶球(strbilus).孢子叶球单生或多个聚生成各种球序,通常都是单性,同株或异株;小孢子叶(雄蕊)聚生成小孢子叶球 (雄球花staminate strobilus),每个小孢子叶下面生有贮满小孢子(花粉)的小孢子囊 (花粉囊);大孢子叶(心皮)丛生或聚生成大孢子叶球(雌球花 femal cone),胚珠裸露,不为大孢子叶所形成的心皮所包被,大孢子叶常变态为珠鳞(松柏类)、珠领(银杏)、珠托(红豆杉)、套被(罗汉松)和羽状大孢子叶(铁树).而被子植物的胚珠则被心皮所包被,这是被子植物与裸子植物的重要区别.
(三)具有颈卵器的构造
裸子植物除百岁兰属(Welwitshia)、买麻藤属(Gnetum)外,具颈卵器.配子体完全寄生 在孢子体上,雌配子体的近珠孔端产生颈卵器,但结构简单,埋藏于胚囊中,仅有2--4个颈壁 细胞露在外面.颈卵器内有1个卵细胞和1个腹沟细胞,无颈沟细胞,比起蕨类植物的颈卵器 更为退化.
(四)传粉时花粉直达胚珠
在被子植物中,花粉粒需先到柱头后萌发,形成花粉管,然后到达胚珠.而裸子植物则不同,花粉粒由风力(少数例外)传播,并经珠孔直接进入胚珠,在珠心上方萌发,形成花粉管,进 达胚囊,使其内的精子与卵细胞受精.从传粉到受精这个过程,在裸子植物需经相当长的时 间.有些种类在珠心的顶部具有花粉室(Pollen chamber),以准备花粉粒在萌发前的逗留.
(五)具多胚现象
大多数裸子植物都具有多胚现象(Polyembryony),这是由于1个雌配子体上的几个或多个颈卵器的卵细胞同时受精,形成多胚,称为简单多胚现象;或者由于1个受精卵,在发育过 程中,胚原组织分裂为几个胚,这是裂生多胚现象(cleavage polyembryony).
此外,花粉粒为单沟型,具气囊或缺如,无3沟、3孔沟或多孔的花粉粒等也是裸子植物的 特征.
在裸子植物这一章中,有两套名词时常并用或混用:一套是在种子植物中习用的,如"花"、 "雄蕊"、"心皮"等;一套是在族类植物中习用的,如"孢子叶球"、"小孢子叶"、"大孢子叶"等.这 种情况的产生是有其历史原因,19世纪中叶以前,人们不知道种子植物的这些结构和蕨类植 物的结构有系统发育上的联系,所以出现了这两套名词.1851年,德国植物学家荷夫马斯特 (Hofmeister)将蕨类植物和种子植物的生活史完全贯通起来,人们才知道裸子植物的球花相 当于族类植物的孢子叶球,前者是后者发展而来.
被子植物(Angiosperm)
被子植物是植物界最高级的一类,自新生代以来,它们在地球上占着绝对优势.现知被子植物共1万多属,约20多万种,占植物界的一半,我国有2700多属,约3万种.被子植物能有如此众多的种类,有极其广泛的适应性,这和它的结构复杂化、完善化分不开的,特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点,提供了它适应、抵御各种环境的内在条件,使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中,不断产生新的变异,产生新的物种.下面我们列举的被子植物的五个进化特征,是与裸子植物相比较而得出的,至于能产生种子、精子靠花粉管传送、有胚乳等种子植物共有的特征,在此就不赘述了.
(一)具有真正的花
典型的被子植物的花由花尊、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组成,各个部分称为花部.
被子植物花的各部在数量上、形态上有极其多样的变化,这些变化是在进化过程中, 适应于虫媒、风媒、鸟媒、或水媒传粉的条件,被自然界选择,得到保留,并不断加强造成的.
(二)具雌蕊
雌蕊由心皮所组成,包括子房、花柱和柱头3部分.胚珠包藏在子房内,得到子房的保护, 避免了昆虫的咬噬和水分的丧失.子房在受精后发育成为果实.果实具有不同的色、香、味,多种开裂方式;果皮上常具有各种钩、刺、翅、毛.果实的所有这些特点,对于保护种子成熟,帮助种子散布起着重要作用,它们的进化意义也是不言而喻的.
(三)具有双受精现象
双受精现象,即两个精细胞进入胚囊以后,1个与卵细胞结合形成合子,另1个与2个极核结合,形成3n染色体,发育为胚乳,幼胚以3n染色体的胚乳为营养,使新植物体内矛盾增大,因而具有更强的生活力.所有被子植物都有双受精现象,这也是它们有共同祖先的一个 证据.
(四)孢子体高度发达
被子植物的孢子体,在形态、结构、生活型等方面,比其他各类植物更完善化、多样化,有世界上最高大的乔木,如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.),高达156米;也有微细如沙 粒的小草本如无根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.],每平方米水面可容纳300万个个体 有重达25千克仅含1颗种子的果实,如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. F.Cook];也有轻如尘埃,5万颗种子仅重0.1克的植物如热带雨林中的一些附生兰;有寿命长达6千年的植物,如龙血树(Dracaena draco L.);也有在3周内开花结籽完成生命周期的植物(如一些生长在荒漠的十字花科植物);有水生、砂生、石生和盐碱地生的植物;有自养的植物也有腐生、寄生的植物.在解剖构造上,被子植物的次生木质部有导管,韧皮部有伴胞;而裸子植物中一般均为管胞(只有麻黄和买麻藤类例外),韧皮部无伴胞,输导组织的完善使体内物质运输畅通,适应性得到加强.
(五)配子体进一步退化(简化)
被子植物的小孢子(单核花粉粒)发育为雄配子体,大部分成熟的雄配子体仅具2个细胞(2核花粉粒),其中1个为营养细胞,I个为生殖细胞,少数植物在传粉前生殖细胞就分裂1次,产生2个精子,所以这类植物的雄配子体为3核的花粉粒,如石竹亚纲的植物和油菜、玉 米、大麦、小麦等.被子植物的大孢子发育为成熟的雌配子体称为胚囊,通常胚囊只有8个细胞:3个反足细胞、2个极核、2个助细胞、1个卵.反足细胞是原叶体营养部分的残余.有的植物(如竹类)反足细胞可多达300余个,有的(如苹果、梨)在胚囊成熟时,反足细胞消失.助细胞和卵合称卵器,是颈卵器的残余.由此可见,被子植物的雌、雄配子体均无独立生活能力,终生寄生在孢子体上,结构上比裸子植物更简化.配子体的简化在生物学上具有进化的意义.
被子植物的上述特征,使它具备了在生存竞争中,优越于其他各类植物的内部条件.被子植物的产生,便地球上第一次出现色彩鲜艳、类型繁多、花果丰茂的景象,随着被子植物花的形态的发展,果实和种子中高能量产物的贮存,使得直接或间接地依赖植物为生的动物界(尤其是昆虫、鸟类和哺乳类),获得了相应的发展,迅速地繁茂起来.
被子植物分为两个纲----双子叶植物纲(木兰纲)和单子叶植物纲(百合纲).