唐氏筛查 神经管缺陷3.66,高风险.3.66?大于 2.5,属于高风险,要怎么做?听医生建议?还是不听?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/25 15:13:24
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唐氏筛查 神经管缺陷3.66,高风险.3.66?大于 2.5,属于高风险,要怎么做?听医生建议?还是不听?
唐氏筛查 神经管缺陷3.66,高风险.
3.66?大于 2.5,属于高风险,要怎么做?
听医生建议?还是不听?
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停经多少周了?
神经管缺陷风险高危,并不代表有问题.需结合超声检查结果来分析.进一步确诊还需要羊水穿刺和胎儿染色体检查.
做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16-20周.因为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,抽取20毫升羊水,占羊水总量的1/20-1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片,染色,作胎儿染色体核型分析,染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断,代谢病诊断.测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等.
开放性神经管缺陷高风险怎么办?
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开放性神经管缺陷1;14058 >=1/1000是高风险吗
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开放性神经管缺陷是什么
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唐氏筛查低风险和高风险是什么意思
唐氏筛查21-三体计算高风险1/146
我今年36岁了,21-3体综合征筛查为高风险.年龄风险1:280 风险值1:95 风险截断值1:270请帮忙分析
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唐氏筛查结果是21三体1/10900<1/270低风险,≥1/270高风险.18三体1/29600<1/350低风险,≥1/350