老公染色体报告结论“G带分析,观察到一个46,XY,del(21)(q)核型”, 是什么意思?准备生小孩,有影响吗?

来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/24 02:34:11
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染色体总数正常,只是一条21号染色体长臂出现部分片段缺失.
如果你的染色体正常的话,你们的孩子正常的概率为1/2.另外1/2的概率会继承该异常染色体,流产或畸形.建议妊娠后做基因检测.
资料：
染色体结构变异
缺失
缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象.如果缺失的区段发生在染色体两臂的内部,称为中间缺失.如果缺失的区段在染色体的一端,则称为顶端缺失.在缺失杂合体中,由于缺失的染色体不能和它的正常同源染色体完全相应地配对,所以当同源染色体联会时,可以看到正常的一条染色体多出了一段(顶端缺失),或者形成一个拱形的结构(中间缺失),这条正常染色体上多出的一段或者一个结,正是缺失染色体上相应失去的部分.缺失引起的遗传效应随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同.在个体发育中,缺失发生得越早,影响越大,缺失的片段越大,对个体的影响也越严重,重则引起个体死亡,轻则影响个体的生活力.在人类遗传中,染色体缺失常会引起较严重的遗传性疾病,如猫叫综合症等

染色体有长臂和断臂，第21号染色体长臂出现缺失。所生的婴儿有几率患有遗传病，主要还是质询下专业的医生。好像21号染色体主要是唐氏之类的？老公本身没有什么遗传病的，会不会有影响呢？是要去咨询遗传学医生的，但现在预约暂预约不到，有点着急，担心！谢谢你的回答，要是能具体点就好了！呵呵染色体出现了缺失说明遗传信息的减少了，这对产生下一代影响很大，我不知道是21的两条染色体都缺失还是一条，如果是一条的话还有...

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染色体有长臂和断臂，第21号染色体长臂出现缺失。所生的婴儿有几率患有遗传病，主要还是质询下专业的医生。

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老公染色体报告结论“G带分析,观察到一个46,XY,del(21)(q)核型”, 是什么意思?准备生小孩,有影响吗? 关于染色体9号臂位倒拉核型 （G显带分析结果 46 XX inv9）我跟老公准备造人计划 所以去检查了染色体 我的报告上面显示的就是这个结果 想问问对怀孕有什么影响吗? 染色体报告是：常规检查细胞数 20 常规检查众数 40 G显带分析结果 46,XX . 这个报告怎么看,正常吗? 染色体分析报告46, 我老公染色体检查G显带分析结果为46,XY,tI(18;19)(q21;q12)会影响生小孩吗? 我老公染色体G带核型分析结果：46,xy,t(16,18)(q24:q12)请问我们可以生育健康的宝宝吗 男孩染色体分析报告46, 染色体g带核型分析:46,xx,14pss? 老公的染色体核型分析报告单 诊断结果:46,XY[70]/47,XY,+[30] 我已流产两次了,和老公的染色体不关吗 我没有分可以给,真心的求你们帮帮我 染色体核型分析报告图怎么看 如何看染色体分析结果320-400条带,G显带水平分析：47,XN,+21 染色体问题专家进染色体报告中mos47,xxx[2]/46,xx[13]是什么意思我老公查出来是46，xy应该是正常的吧，但是看图案形状不规则，结论说不排除有基因不正常。大家怎么看我和我老公的检查报告 女性染色体,常规检查细胞数20,常规检查众数46,G显带分析结果46,XX.报告下的备注：本结果不能排除染色体微小异常及基因突变或其它原因所导致的异常.请问这个染色体正常吗?请专业人士或懂 染色体G显带核型：46.xx.t(8;14)(q24.1;q22)这个验单报告是什么意思? 胎儿染色体检查结果是46,NN,13P- 常规G显带,320-400条带阶段可见13号染色体短臂长度减少医生有说,叫我跟我老公也一起做染色体检查,如果我两其中一个遗传给BB,那就没事`但我想知道这结果是什 我和老公的染色体结果报告检查疑问~!准备要孩子,就事先和老公在本地医院做了染色体检查,想看看适不适合要孩子.结果出来了,我的写的”46,xx,400-550条带G显带未见异常“这样结果,老公写的 老公染色体结果:G带显核型,46,xy,16qh+(属遗传多态),我的46xx正常,我们能生育健康宝宝吗? 苯酚 性质 化学报告【实验原理 实验用品 结论分析 】