1mol某烃A和1 mol苯完全燃烧,烃A比苯多消耗1mol O2,若A分子结构中无支链或侧链 ,则：(1)若A为环状化合物,它能与等物质的量的Br2发生加成反应,则A的结构简式为 ；(2)若A为链状烯烃,1mol A最多可和2
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2025/01/29 06:16:14
1mol某烃A和1 mol苯完全燃烧,烃A比苯多消耗1mol O2,若A分子结构中无支链或侧链 ,则：(1)若A为环状化合物,它能与等物质的量的Br2发生加成反应,则A的结构简式为 ；(2)若A为链状烯烃,1mol A最多可和2
1mol某烃A和1 mol苯完全燃烧,烃A比苯多消耗1mol O2,若A分子结构中无支链或侧链 ,则：(1)若A为环状化合物,它能与等物质的量的Br2发生加成反应,则A的结构简式为 ；
(2)若A为链状烯烃,1mol A最多可和2mol Br2发生加成反应且A与等物质的量的Br2加成后的可能产物只有2种,则A的结构简式为
我做出的两种是CH3-CH=CH-CH=CH-CH3 和 CH2=CH-CH=CH-CH2-CH3 发现第二种错了 答案的第二种是 CH2=CH-CH2-CH2-CH=CH2
不是应该是共轭二烯烃吗?为什么第二种不是共轭 而是孤立二烯烃
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1mol某烃A和1 mol苯完全燃烧,烃A比苯多消耗1mol O2,若A分子结构中无支链或侧链 ,则：(1)若A为环状化合物,它能与等物质的量的Br2发生加成反应,则A的结构简式为 ；(2)若A为链状烯烃,1mol A最多可和2
这里二烯不一定需要共轭
题目没有这个特殊的要求
共轭二烯烃 ： 两个双键被一个单键隔开，即含有—C=C—C=C—体系的二烯烃。 例如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)。 共轭二烯烃中共轭体系的存在，使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应。 与孤立二烯相比，键长发生平均化，分子折射率增加，内能降低。 除和一般烯烃一样发生加成反应外，特点是能起1,4-加成之类的反应，也容易聚合。 如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH...
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共轭二烯烃 ： 两个双键被一个单键隔开，即含有—C=C—C=C—体系的二烯烃。 例如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)。 共轭二烯烃中共轭体系的存在，使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应。 与孤立二烯相比，键长发生平均化，分子折射率增加，内能降低。 除和一般烯烃一样发生加成反应外，特点是能起1,4-加成之类的反应，也容易聚合。 如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)聚合生成-[-CH2-CH=CH-CH2-]n- 反应：⒈1，2-加成 1，4-加成 极性试剂有利于1，4-加成；低温有利于1，2-加成，高温有利于1，4-加成 ⒉电环化反应 直链共轭多烯烃可发生分子内反应，π键断裂， 双键两端碳原子以σ键相连，形成一个环状分子。电环化反应的显著特点是高度的立体专一性，即在一定条件下（光或热）生成特定构型的产物。 ⒊双烯合成（Diels-Alder反应）具有供电基团的双烯体和具有吸电基团的亲双烯体反应时有利于反应的进行。由于双烯合成的产物是固体，此反应可用来鉴别共轭二烯烃。 ⒋聚合反应 通过聚合反应，生成相对分子质量高的聚合物。 答案错了！！！！
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