做间接elisa时,以不同的抗原浓度包被,od值基本无变化分别以1ug/ml,2,4,8,10,0包被,结果各浓度的od值无明显变化,未包被的孔随着抗体稀释度变大od值变小,也很奇怪,封闭液用过bsa和脱脂奶粉,结果
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/23 07:48:10
做间接elisa时,以不同的抗原浓度包被,od值基本无变化分别以1ug/ml,2,4,8,10,0包被,结果各浓度的od值无明显变化,未包被的孔随着抗体稀释度变大od值变小,也很奇怪,封闭液用过bsa
做间接elisa时,以不同的抗原浓度包被,od值基本无变化分别以1ug/ml,2,4,8,10,0包被,结果各浓度的od值无明显变化,未包被的孔随着抗体稀释度变大od值变小,也很奇怪,封闭液用过bsa和脱脂奶粉,结果
做间接elisa时,以不同的抗原浓度包被,od值基本无变化
分别以1ug/ml,2,4,8,10,0包被,结果各浓度的od值无明显变化,未包被的孔随着抗体稀释度变大od值变小,也很奇怪,封闭液用过bsa和脱脂奶粉,结果都一样
做间接elisa时,以不同的抗原浓度包被,od值基本无变化分别以1ug/ml,2,4,8,10,0包被,结果各浓度的od值无明显变化,未包被的孔随着抗体稀释度变大od值变小,也很奇怪,封闭液用过bsa和脱脂奶粉,结果
包被抗原浓度过大,抗原浓度可试着再往下稀释；如0ug/ml测出的OD值与其它浓度差不多,理论上说应该存在非特异反应
包被抗原浓度的选择：
可通过棋盘滴定法进行测定,但用单项滴定法更为简便,其方法是将抗原进行一系列稀释包被微量反应板,再用一定稀释度的阳性参考血清和阴性参考血清进行孵育后洗涤,再加酶结合物进行反应,经孵育洗涤后,加底物溶液显色,终止反应后分别测定O.D值,选择O.D值≥1.0的那个抗原稀释度为最适包被浓度.一般总是要选择那个O.D值稍大于1.0,而不选择小于1.0的抗原浓度.阴性参考血清O.D值要求
做间接elisa时,以不同的抗原浓度包被,od值基本无变化分别以1ug/ml,2,4,8,10,0包被,结果各浓度的od值无明显变化,未包被的孔随着抗体稀释度变大od值变小,也很奇怪,封闭液用过bsa和脱脂奶粉,结果
做ELISA包被时抗原结合在96孔板上的原理?知道如何包被,但不知道具体原理,
我是做ELISA实验的初学者,最近在建立双抗体夹心法的检测方法,不知道如何确定包被浓度和抗原浓度,
ELISA实验中如何包被抗原、抗体的呢?
ELISA实验中如何包被抗原、抗体的呢?
ELISA包被蛋白质的原理?
ELISA间接法中一抗二抗的稀释用PBST或PBSM（包被液）有没有什么差异?
ELISA检测抗体的方法中,包被抗原后封闭前要不要洗板?封闭后加一抗前要不要洗板,
ELISA实验中需要包被抗体或者抗原?怎么包被使其固相化?
ELISA试验包被抗原中加入BSA对包被有影响吗
ELISA双抗体夹心法问题抗原包被时是不是除碳酸盐包被缓冲液外还要加以中固定液?包被抗原洗板几次?5次?加抗体洗板几次?3次?
ELISA法检测相关问题1.夹心ELISA法检测HBsAg时,用于包被固相载体的物质是：()A.纯化的HBsAg B.酶标记的HBsAg C.纯化的HBsAbD.酶标记的HBsAb E.辣根过氧化物酶2间接ELISA法检测HBsAb时,用于包被固相载体
ELISA间接法为什么不能测抗原ELISA为什么只能测抗体?不能测抗原
ELISA直接法和间接法优缺点我做的是间接ELISA测小分子抗原,上届的学长做的是直接法测相同的抗原, 要是答辩老师问起创新性或者和他们的区别,我不知道怎么回答. 谢谢.
用ELISA法检测抗体滴度,怎样包被抗原到96孔板上啊?
双抗夹心ELISa的步骤是什么?有的原理上说是（1）单抗包被-抗原-酶标二抗-底物显色.但是我看论文上都是（2）单抗包被-抗原-二抗-酶标二抗-底物显色.请问到底是什么?本人对双抗夹心ELISA不
请问ELISA包被步骤,谢谢!
elisa空白对照包被吗