原装进口的elisa试剂盒,标准曲线非常弱我用了原装进口的elisa试剂盒,结果连续几次做出来的标准曲线效果都是非常之差.需要不需要减去空白值呢?另外,我还想问一下,能否用养细胞的96孔板来
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 12:23:56
原装进口的elisa试剂盒,标准曲线非常弱我用了原装进口的elisa试剂盒,结果连续几次做出来的标准曲线效果都是非常之差.需要不需要减去空白值呢?另外,我还想问一下,能否用养细胞的96孔板来
原装进口的elisa试剂盒,标准曲线非常弱
我用了原装进口的elisa试剂盒,结果连续几次做出来的标准曲线效果都是非常之差.需要不需要减去空白值呢?另外,我还想问一下,能否用养细胞的96孔板来当酶标板使用?
原装进口的elisa试剂盒,标准曲线非常弱我用了原装进口的elisa试剂盒,结果连续几次做出来的标准曲线效果都是非常之差.需要不需要减去空白值呢?另外,我还想问一下,能否用养细胞的96孔板来
不能用养细胞的96孔板来当酶标板使用.它们对于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的.ELISA发生在固相表面,需要其有较强的吸附蛋白的能力,而培养细胞的96孔板,尤其是用于培养粘附细胞的板子,都是经过特殊处理的,不能混用.如果换了板子标曲还是不好,就要考虑封闭步骤,标准样品和酶连二抗的问题了.
KROW我赞同的的观点
血清:使用血清分离管(SST)和全血标本在室温下两小时或4℃过夜℃,然后离心15分钟,在1000×g下。删除上清即可检测,或分装和店内样品在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。
等离子:采集血浆中EDTA或肝素作为抗凝血剂。在2-8°C在30分钟内收集离心15分钟,1000×G。即可检测,或分装保存样本在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。...
全部展开
血清:使用血清分离管(SST)和全血标本在室温下两小时或4℃过夜℃,然后离心15分钟,在1000×g下。删除上清即可检测,或分装和店内样品在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。
等离子:采集血浆中EDTA或肝素作为抗凝血剂。在2-8°C在30分钟内收集离心15分钟,1000×G。即可检测,或分装保存样本在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。
收起
先看看标准溶液有没有问题,空白值可以扣除的,能.