原装进口的elisa试剂盒,标准曲线非常弱我用了原装进口的elisa试剂盒,结果连续几次做出来的标准曲线效果都是非常之差.需要不需要减去空白值呢?另外,我还想问一下,能否用养细胞的96孔板来
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/08 03:02:28
原装进口的elisa试剂盒,标准曲线非常弱我用了原装进口的elisa试剂盒,结果连续几次做出来的标准曲线效果都是非常之差.需要不需要减去空白值呢?另外,我还想问一下,能否用养细胞的96孔板来
原装进口的elisa试剂盒,标准曲线非常弱
我用了原装进口的elisa试剂盒,结果连续几次做出来的标准曲线效果都是非常之差.需要不需要减去空白值呢?另外,我还想问一下,能否用养细胞的96孔板来当酶标板使用?
原装进口的elisa试剂盒,标准曲线非常弱我用了原装进口的elisa试剂盒,结果连续几次做出来的标准曲线效果都是非常之差.需要不需要减去空白值呢?另外,我还想问一下,能否用养细胞的96孔板来
不能用养细胞的96孔板来当酶标板使用.它们对于蛋白（抗原）的吸附能力是不同的.ELISA发生在固相表面,需要其有较强的吸附蛋白的能力,而培养细胞的96孔板,尤其是用于培养粘附细胞的板子,都是经过特殊处理的,不能混用.如果换了板子标曲还是不好,就要考虑封闭步骤,标准样品和酶连二抗的问题了.
KROW我赞同的的观点
血清：使用血清分离管（SST）和全血标本在室温下两小时或4℃过夜℃，然后离心15分钟，在1000×g下。删除上清即可检测，或分装和店内样品在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。
等离子：采集血浆中EDTA或肝素作为抗凝血剂。在2-8°C在30分钟内收集离心15分钟，1000×G。即可检测，或分装保存样本在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。...
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血清：使用血清分离管（SST）和全血标本在室温下两小时或4℃过夜℃，然后离心15分钟，在1000×g下。删除上清即可检测，或分装和店内样品在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。
等离子：采集血浆中EDTA或肝素作为抗凝血剂。在2-8°C在30分钟内收集离心15分钟，1000×G。即可检测，或分装保存样本在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。
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先看看标准溶液有没有问题,空白值可以扣除的,能.