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来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/24 21:56:28

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elisa定量用曲线求出样品含量，最后还要用统计学分析吗？设了阴阳性对照组与被测样品一起检测，用标曲已算出所测因子的含量，想问下为什么看文献上还要用所得的含量值算P值，一直不太明白，直接算出了含量不就可以说明那个样品含量高那个含量低了吗？要再用统计方法算吗？因为阳性对照量非常高所以统计算了以后，所测的两个样本之间无差异只与阳性对照有差异了？一直不太明白，请解惑

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一般实验结果在统计学上差异显著,这个结果才被认为充分可信,比如你实验组和对照组之间平均值虽然不同,可能数值上相差很多,但很可能是由于随机误差造成的差异,只有统计学上得出差异显著的结果,人们才会相信这两组数据真的存在差异.如果你每个实验数据都与一个空白对照做比较,用T检验就可以了,但如果是各个数据之间进行比较,T检验是不可以的,要用方差分析

肯定需要做统计学分析的，除了计算出p值，最好也计算出可信区间。你好，我现在的情况是我我的elisa最小检测的敏感值就只有5pg/ml，我实验组测得的两组东西一个算出来是7点多，一个是1点多，一个在最小检测敏感度以下,一个在之上。这种我要怎么办呢？真不知道这种情况我要怎么处理了。要把低的那个组的也全部算出来然后再统计分析吗，我有算过p是有差异,但是这种情况我是否有必要去计算出那个敏感值以下的检测组呢...

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肯定需要做统计学分析的，除了计算出p值，最好也计算出可信区间。

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elisa定量用曲线求出样品含量,最后还要用统计学分析吗?设了阴阳性对照组与被测样品一起检测,用标曲已算elisa定量用曲线求出样品含量，最后还要用统计学分析吗？设了阴阳性对照组与被测如何根据标准曲线计算样品蛋白含量?我是用试剂盒定量蛋白.我用试剂盒定量蛋白的,将样品OD值代入Y=AX+B中求出X,此时的X值为浓度值?还是质量（毫克）?样品我是用提取液提取的蛋白,2管,一管 elisa实验中,为什么多次做相同的样品测出来的OD值数据都不一样呢?按标准曲线做出来的含量也不同?elisa实验中同一块板,两个平行孔OD值也会相差较大,同一个样品,做了好几次做出来的数据也在ELISA测试时,如何用已有标准曲线测量样品 ELISA标准曲线很好,样品测不出的问题我看到你在百度上的提问,我也遇到同样的问题,请问你最后是怎么解决的? ELISA定量测定血清抗体,最后用酶标仪测出OD,具体怎么计算浓度呢? 高效液相色谱测某样品含量标准品用使用内标进行标定吗高效液相色谱测某样品含量,样品处理后要用内标标记,那做标准曲线用的标准品,在制备时除了用流动相溶解,这同时还用使用内标进行我最近做ELISA预试验,标准曲线做得很好,但是同一个样品我稀释了十倍百倍与不稀释结果竟然差不多,求助? 用ELISA试剂盒测昆虫多巴胺含量,OD值低的原因设计一种实验方法,用ELISA的原理,测定标本中某种抗原的含量. 我用BCA法测蛋白浓度,蛋白样品浓度不在标准曲线范围内,除了稀释,还能怎么办啊? 计算样品含量时哪种外标法更常用（标准曲线法还是外标一点法）? elisa 试剂盒,最后计算od值,直线回归方程用什么软件计算浓度测鼠免疫球蛋白M(IgM)Elisa试剂盒操作最后一步,测OD值,在用酶标仪用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）,然后还需要用计算其浓度, ELISA 标准曲线横坐标可以是OD值吗?如果横坐标是浓度,纵坐标是OD值,最终得出的方程还得解方程,求出X的值.这样不是更麻烦吗?如果横坐标是OD值,电脑得出的拟合方程就直接可以用于运算了,不如何通过热重曲线,分析被测样品的含量比如这张图中的三个被测样品,样品中含有氮化碳,如何通过这三条曲线得知各样品中氮化碳的含量? 检测elisa时样品需放置至常温吗蛋白定量时western和ELISA哪个好用ELISA法可以测定血浆中某种蛋白质的含量吗?如果不可以,用什么方法呢?