我在做考马斯亮蓝测蛋白质含量,在标准曲线制作时.老师要求R值0.99以上,我现在只徘徊在0.984附近,我实验用的就是移液枪.但是有点不准,我就是想知道是不是移液枪不准会对实验结果影响有我

我在做考马斯亮蓝测蛋白质含量,在标准曲线制作时.老师要求R值0.99以上,我现在只徘徊在0.984附近,我实验用的就是移液枪.但是有点不准,我就是想知道是不是移液枪不准会对实验结果影响有我 考马斯亮蓝测蛋白质标准曲线测定为什么很难成线性 考马斯亮蓝测蛋白质含量的时候 公式中的提取液总体积指什么就是在标准曲线上查到标准蛋白的量之后,样品中蛋白含量=标准蛋白含量×提取液总体积/测定所取提取液体积×样品鲜重 的提取 考马斯亮蓝测定蛋白质浓度考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问：我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是液体的.应该怎样处理来测OD值.就是说 考马斯亮蓝法（Bradford法）测蛋白含量考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问：我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是从组织或酵母培养中用有机 考马斯亮蓝法测定蛋白的方法学验证,在做准确度验证时,为什么在浓度越高反而回收率越低?主要是考马斯亮蓝法对纤维蛋白原蛋白含量测定方法学验证,标准曲线相关性都不错,一般都有0.997以 考马斯亮蓝测定蛋白质问题!用考马斯亮蓝测定蛋白质含量,得到的标准曲线成一次线性关系,为什么不是成正比列?还是这个实验本来就有什么背景?今天晚上就要用, 考马斯亮蓝法注意事项!为什么我用这个方法在做标准曲线时,分光光度计用0 调零后,刚开始 2个标准浓度的吸光度都是上升趋势,到了后面 就全是负值.而且越负越厉害. 考马斯亮蓝法测牛血清蛋白标准曲线,为什么蛋白含量与A595值是负相关的? 考马斯亮蓝R250替代G250我做的是蛋白质的定量分析 只需要测定样本内的蛋白质含量 请问：考马斯亮蓝R250是否可以替代R250使用。 考马斯亮蓝法测蛋白质含量用这个方法测紫外时,是用什么做空白调零的呢?是水还是染色剂+0.1ml的水呢?还有,标准的考马斯亮蓝染色剂是什么颜色的呢?为什么我的有点儿发青呢,黑黑的,但好像 为什么用Folin酚法和考马斯亮蓝法测蛋白质含量,结果会有很大差异实验是用牛血清蛋白制作标准曲线,测定白菜中的蛋白质含量,用Folin酚法和考马斯亮蓝法分别测,结果会有很大差异（Folin酚法 考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯亮蓝G-250溶于25mL 95%乙醇和50 mL 85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸馏水定容至500mL,快速滤纸过滤后 考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯亮蓝G-250溶于25mL 95%乙醇和50 mL 85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸馏水定容至500mL,快速滤纸过滤后 Bradford法测蛋白浓度（考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度）严重非线性请问各位,我在用Bradford法做BSA曲线的时候,总是得不到一条直线,R平方只有0.93,浓度梯度做出来明显成一条曲线,浓度越高,纵坐 双氧水使蛋白质变性后,加考马斯亮蓝测样品中蛋白含量会不会有影响 考马斯量蓝G-250作蛋白质标准曲线重复性不好,时间一长就会看到好多杂质悬浮,怎么办? 考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制我做了好几次考马斯亮蓝蛋白的标准曲线,曲线还算标准,但是吸光度总是大于1,各种试剂我都是准确配制的.但就是找不出原因.麻烦能告诉我到底是怎么回