(Bradford法)测定蛋白浓度的试剂盒叫什么?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 02:12:40
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Bradford 蛋白质定量试剂盒是根据目前世界上最常用的蛋白浓度检测方法-考马斯亮蓝 G-250(Coomassie brilliant blue G-250)法研制而成,实现了蛋白浓度测定的快速、稳定和高灵敏度.其原理是考马斯亮蓝 G-250 在酸性条件下和蛋白质结合,使得染料最大吸收峰从 465nm 变为595nm,在一定的线性范围内,反应液 595nm 处吸光度的变化量与反应蛋白量成正比,测定 595nm 处吸光度的增加即可进行蛋白定量.本试剂盒含配制好的考马斯亮蓝染液和牛血清白蛋白(BSA)溶液作为蛋白质标准溶液,测定范围为 50 µg-1000 µg/ml.
BCA蛋白定量检测试剂盒——康为世纪,500T,¥220
(Bradford法)如何测定蛋白浓度?
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Bradford法测蛋白浓度(考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度)严重非线性请问各位,我在用Bradford法做BSA曲线的时候,总是得不到一条直线,R平方只有0.93,浓度梯度做出来明显成一条曲线,浓度越高,纵坐
Bradford蛋白浓度测定试剂盒具体是做什么的 怎么使用!
Bradford法测蛋白用酶标仪测得值怎么换成蛋白浓度
博凌科为的Bradford法蛋白定量试剂盒是不是真的好?
Bradford法蛋白定量试剂盒哪家的好一点啊/急求?
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有一蛋白质混合物(重组表达蛋白的菌体裂解混合物),怎么测定其中目的蛋白的浓度?
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Bradford法测蛋白质浓度是 做出的曲线率 要几组在0.99以上才可以用?
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生化标准曲线如何求待测样品浓度用Folin-酚试剂比色法测定蛋白质标准系列,五个蛋白标准溶液的浓度C分别是:0μg/ml;20μg/ml;60μg/ml;80μg/ml;100μg/ml.其相应吸光度A是0,0.086,0.182,0.52,0.360,0.42
请问我提取蛋白,测浓度是2.0mg/ml,可是做sds-page电泳却看不到条带,不知道原因是什么我是让同学帮我跑的电泳,用时2.5个小时,我用的是试剂盒定量的,Bradford法》,用的波长是570nm。我同学
LoWry法测定蛋白使用的酚试剂,买的是成品,标签标注的是2N的.使用时是否要稀释一倍在使用.
考马斯亮蓝法(Bradford法)测蛋白含量考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问:我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是从组织或酵母培养中用有机