已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常这个色盲基因来自于谁?我知道来自于外祖母,但我想知道为什么不来自祖母!快呀,我要生物

已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自于谁? 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母,祖父母,外祖父母色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自( )生一个色盲男孩概率是多少 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母,祖父母,外祖父母色觉均正常,这个男孩的色盲基因...已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母,祖父母,外祖父母色觉均正常,这个男 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母祖父祖母外祖父外祖母色觉均正常这个男孩的色盲基因来自?A祖父B祖母C外祖父D外祖母为什么不来自于外祖父? 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常这个色盲基因来自于谁?我知道来自于外祖母,但我想知道为什么不来自祖母!快呀,我要生物 色盲遗传 已知色盲是一种位于x染色体上的隐性基因,有一色盲男孩的父母都不是色盲,那么他的色盲基因来源于 A外祖母 B外祖父 C祖父 D祖母 我知道答案是外祖母 红绿色盲基因在X染色体上,母携带者,父色盲有4个孩子,一个正常,2个为携带者,一色盲.他们的性别是 红绿色盲基因为什么在x染色体上 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 人的色盲是伴性、隐形遗传.现知色盲基因b位于X染色体上.现有一个视觉正常的女子（父亲是色盲）与一个视觉正常的男子结婚,生了一个色盲男孩,则这个女子与男子的基因型分别是A.XBXB与XBY 为什么色盲基因只位于X染色体上? 人的色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有成对基因,为什么在人群中色盲患者男 控制红绿色盲的基因在哪个染色体上 Y染色体上有色盲基因吗 为什么色盲基因只有在X染色体上,而Y没有? 色盲人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是A,三女一男或全是女孩b,全是男孩或全是女孩c,三女一 关于色盲隐性基因的问题为什么女性色盲患者要在两条X染色体上同时有色盲基因（隐性)才会表现出色盲,而男性只要一条X染色体上有致病基因就会表现出色盲病症?这是什么原因? 1色盲是由X染色体上的基因决定的隐性遗传病,某色盲男孩的父母色觉正常,除他的舅舅是色盲外,其他家庭成员色觉正常.则该男孩的色盲基因最可能来自于A外祖母 B外祖父 C祖父 D祖母