SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验我点样以后,样品不往下走,不能进入凝胶中,而且电泳过程中一直析出药品,我用的是稳流,电流是八十,电压而且一直很低,只有五十多,我用的是10%的胶,

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验我点样以后,样品不往下走,不能进入凝胶中,而且电泳过程中一直析出药品,我用的是稳流,电流是八十,电压而且一直很低,只有五十多,我用的是10%的胶, SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳与聚丙烯酰胺凝胶电泳原理上有何不同?如题说具体点 聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理以及SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理 用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分开了以后 怎么知道哪些亚基是一个蛋白质的? 蛋白质SDS-]聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理是什么 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳灌胶时为什么要加水 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳不出带的原因 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 实验后 有样品带 却没有MARKER带 是什么原因造成的? 比较SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和凝胶层析法分离蛋白质的异同点 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳?比较说明SDS-PAGE（SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳）和琼脂糖凝胶电泳的物质分离原理和特点? 生化实验:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离混合蛋白质,天然胶与变性胶原理和应用的不同点? SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法中浓缩胶的作用是什么? sds 聚丙烯酰胺凝胶电泳浓缩胶凝的太快 怎么办? 使SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳具有高分辨率的三个因素是什么 蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳实验怎么数据处理? SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质的实验中.当加完分离胶后,为何要在其上加一层水? 在用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质分子量时,应注意哪些问题? SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳是分子量大的跑的快还是分子量小的快