微生物培养基质控接种细菌量为1000~10000cfu怎么控制啊?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/27 09:34:25
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将种子液梯度稀释,涂布于该培养基的固体平板上,恒温培养计数.当计算出种子液中该微生物的浓度后,如毫升有1亿个,那么将其稀释1万倍至10万倍后,每毫升液体中的菌数就为1000-10000个了.
需先计算出(或大致了解)种子发酵液中微生物含量,一般多为1×10^7~1×10^9cfu/ml,然后取适量种子发酵液依次稀释4-5个梯度即可。稀释时先取10ml发酵液+90ml蒸馏水,混匀后依次取1ml+9ml蒸馏水稀释,这样误差较小。
没有太好的办法,可靠的做法还是先取出部分样品梯度稀释后涂平板,培养至菌落出现,根据菌落数即可知道那个稀释度复合要求,然后,再回头采用同样的方法,直接将菌液稀释至那个稀释度即可。
增菌后配菌液,然后比浊。很多检定仪配比浊计。里面会有比浊计的单位换算表。可以将麦氏单位换算成CFU/ml。然后根据需要的菌量定量接种。
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“将细菌接种到LB液体培养基中,在OD值达到0.1.0时,加入终浓度为180μg/mL的氯霉素,继续培养1h.细菌记数,用细胞悬浮TE将细菌浓度调到5×108CFU/mL”,这句话我理解不了,细菌接种到培养基后,OD值会
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