反向色谱,非极性色谱和液液色谱的区别?反向色谱固定相极性小,样品会有吸引,然后洗脱,那非极性色谱和液液色谱呢?非极性了,对样品中的东西不是没有吸引了,那不就成为了支撑物,不是成了
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/26 02:08:40
反向色谱,非极性色谱和液液色谱的区别?反向色谱固定相极性小,样品会有吸引,然后洗脱,那非极性色谱和液液色谱呢?非极性了,对样品中的东西不是没有吸引了,那不就成为了支撑物,不是成了
反向色谱,非极性色谱和液液色谱的区别?
反向色谱固定相极性小,样品会有吸引,然后洗脱,那非极性色谱和液液色谱呢?非极性了,对样品中的东西不是没有吸引了,那不就成为了支撑物,不是成了液液色谱?连带反向色谱也不大清楚,
反向色谱,非极性色谱和液液色谱的区别?反向色谱固定相极性小,样品会有吸引,然后洗脱,那非极性色谱和液液色谱呢?非极性了,对样品中的东西不是没有吸引了,那不就成为了支撑物,不是成了
首先一点,是“反相”色谱,不是“反向”色谱.
正相色谱和反相色谱是这么来的.一般情况下（历史发展的原因）,色谱法中固定相一般都是用极性较大物质,比如常用的硅胶柱,而流动相（洗脱剂、展开剂）一般用的是极性很小或者非极性的物质.因此固定相极性大,流动相极性小的色谱被称作正相色谱.发展较早的色谱大多是遵循这个模式,比如薄层色谱（一般都是硅胶涂板,用石油醚等做展开剂）,气相色谱GC.
而后来随着液相色谱特别是高效液相色谱HPLC的技术发展的实际需求,出于仪器制造以及应用于生物、有机分子的分析分离的具体实际情况,人们发现,固定相使用极性很小或者非极性的物质,而将流动相使用极性较大的物质,使用效果将会很好.和传统的正相色谱正好相反,因此被命名为反相色谱,即固定相极性小,流动相极性大.现在科研和实际中大量使用的高效液相色谱HPLC绝大多数是反相色谱,用非极性柱或者小极性的柱子,而使用水,乙腈,甲醇,乙醇,丙酮等极性很大的物质来配制流动相.
非极性色谱这里的非极性指的是色谱柱材料是非极性.根据上面关于反相色谱的论述,你应该可以知道了,很多反相色谱的色谱柱用的是非极性物质,因此很多反相色谱其实也可以被叫做非极性色谱.只要使用的柱子是非极性的即可,常用的聚二甲基硅氧烷做填充柱固定相就是一个典型的非极性色谱.当然有非极性色谱,也有弱极性色谱,中等极性色谱,强极性色谱的命名.
注意,和上面一个概念的区别是,非极性色谱是另一种命名体系.这种命名关注的是固定相的极性大小.而正相色谱反相色谱关注的是固定相和流动相哪个极性更大,固定相极性大于流动相就可以称作正相色谱,而固定相极性小于流动相就可以被叫做反相色谱.
液液色谱则是另一种命名,根据的是流动相和固定相的状态.一般情况下,固定相都是固态,流动相为液态或者气态.而液液色谱则固定相和流动相都为液态,这个某种意义上来说和萃取有点像（只是原理有点像）.当然这是针对特殊的工艺要求或者分离要求而发展的.液液色谱有几个特殊的要求,第一是流动相和固定相一定要不互溶,不然分不开；第二是由于固定相是液体,因此还需要有载体（不然也流掉了怎么算固定相啊）.载体起到吸附固定相的作用.液液色谱的优势是一般应用于实际的分离中,因为一般的色谱都是固定相是一定的然后调整流动相的极性（溶剂的配比）来取得较好的分离效果.但是很多实际条件下由于制得的样品需要特殊的存在环境,因此成品往往直接作为流动相,流动相是不能变的,只能调整固定相的吸附能力来测试分离效果.所以液液色谱的优势体现在这里,载体一般用的是多孔硅胶或者是均匀的硅胶藻土全多孔型载体,只要把需要的固定相涂在上面,就可以进行分析.如果极性不合适,也可以在换涂其他的固定相.
液液色谱的缺点是固定相是涂在载体上的,因此载体和固定相之间的相互作用就是吸附作用,流动相不可避免地会冲刷下一部分的固定相.为了弥补上述缺陷,70年代初发展了一种新型的固定相叫做化学键合固定相.这种固定相是通过化学反应把各种不同的有机基因键合,用化学键的作用来取代吸附作用.为了与传统的液液色谱相区别,这种色谱被称作化学键合相色谱（简称键合相色谱或者键合色谱）.现在键合相色谱在大多数时候已经取代了传统的液液色谱.
不知道这样的答复能不能算说清楚.
如果还有问题,请补充提问.